公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

小鼠可溶性Aβ寡聚體  ADDLs ELISA試劑盒

  腦啡肽(ENK)是阿片肽家族的重要成員之一,在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)揮多種生理功能。ENK能神經(jīng)元是脊髓背角內(nèi)重要的抑制性中間神經(jīng)元,在感覺信息傳遞和調(diào)控中具有重要作用。由于成熟中間神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能形成于發(fā)育時期,很有必要從發(fā)育階段對其開展研究。但目前脊髓內(nèi)ENK能神經(jīng)元的發(fā)育模式尚不清楚。我們利用改良的人工染色體(BAC)技術(shù)制備了能夠特異顯示神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)ENK能神經(jīng)元的PPE-GFP(前腦啡肽原-綠色熒光蛋白)轉(zhuǎn)基因小鼠,在該小鼠中GFP的表達受PPE啟動子的調(diào)控,因此所有ENK能神經(jīng)元均呈現(xiàn)GFP陽性。我們采用免疫熒光組織化學等技術(shù),對小鼠頸段脊髓腦啡肽能神經(jīng)元的發(fā)育特點和規(guī)律進行了觀察。結(jié)果顯示,GFP陽性的ENK能神經(jīng)元最早出現(xiàn)在胚胎11.5天(E11.5)脊髓腹內(nèi)側(cè)部;E13時,ENK能神經(jīng)元數(shù)量增多,主要位于中間帶;至E14,在脊髓背側(cè)部及中間帶背側(cè)部開始出現(xiàn)ENK能神經(jīng)元,隨著胎齡的增長,背側(cè)部ENK能神經(jīng)元逐漸增多而腹側(cè)部數(shù)量逐漸減少,ENK能神經(jīng)元總量于E18達到高峰。至生后第14天,大量ENK能神經(jīng)元密集分布在脊髓背角淺層及深層內(nèi)側(cè)部,在前角僅散在分布,與成年的分布模式相似。本研究表明小鼠脊髓ENK能神經(jīng)元的分布具有明顯的時空變化特點,呈腹側(cè)-背側(cè)過渡的發(fā)育模式。

小鼠可溶性Aβ寡聚體  ADDLs ELISA試劑盒

     脊椎動物的視網(wǎng)膜是一個復雜的具有感知功能的組織。腦啡肽(enkephalin, ENK)是神經(jīng)系統(tǒng)重要的神經(jīng)遞質(zhì),屬于內(nèi)源性阿片肽的一種,在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)揮著多種生理功能,如神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、作用、神經(jīng)免疫反應(yīng)等等。目前,ENK在視網(wǎng)膜中作用于相應(yīng)受體引起的生理效應(yīng)已漸趨明確,并證實ENK與視網(wǎng)膜感光關(guān)系密切。但是,對ENK能神經(jīng)元在視網(wǎng)膜中的定位分布情況尚未見詳細報道。鈣結(jié)合蛋白D28k(calbindin D28K,CB),鈣視網(wǎng)膜蛋白(calretinin,CR),小白蛋白(paravalbumin,PV)和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表達于人和哺乳動物視網(wǎng)膜。研究表明,CB、CR、PV和NOS,對視網(wǎng)膜神經(jīng)元的正常生長及發(fā)育具有重要作用,但是其與ENK的共存關(guān)系尚不清楚。因此,觀察成年哺乳動物視網(wǎng)膜內(nèi)ENK能神經(jīng)元的分布情況及其與CB、CR、PV和NOS的共存情況,對于理解ENK能神經(jīng)元在視網(wǎng)膜感光調(diào)控中的作用具有重要意義。目前為止,研究僅表明視網(wǎng)膜中ENK能神經(jīng)元主要形成于胚胎后期和生后早期,而對其發(fā)育的關(guān)鍵時間和分布尚缺乏詳細的資料。因此,很有必要對不同階段視網(wǎng)膜中ENK能神經(jīng)元的發(fā)育特點進行探討。由于ENK能神經(jīng)元染色困難,本研究使用了能夠特異性顯示ENK能神經(jīng)元的前腦啡肽原(preproenkephalin,PPE)-綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)轉(zhuǎn)基因小鼠。