公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

[目的] 檢測(cè)胰島素樣生長(zhǎng)因子-1(Insulin-like growth factor1，IGF-1)和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3(Insulin-like growth factorbinding protein3，IGFBP-3)在非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者外周血清中的含量和肺癌組織局部的表達(dá)情況，探討胰島素樣生長(zhǎng)因子-1和胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3與NSCLC發(fā)生發(fā)展的關(guān)系及其在NSCLC輔助，危險(xiǎn)性預(yù)測(cè)和中的意義。 [方法] 1.病例入組標(biāo)準(zhǔn) 肺癌組：選擇2010年3月～2010年11月在我院胸外科住院的非小細(xì)胞肺癌患者57例，所有病例術(shù)前均未接受過和放療，術(shù)后均經(jīng)病理明確。有明確的組織學(xué)依據(jù)。根據(jù)國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)2009年肺癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)及WHO肺癌組織學(xué)分型標(biāo)準(zhǔn)分類。資料完整。均排除糖尿病等代謝性疾病。 對(duì)照組：同期住院的良性肺部病變患者，均排除糖尿病等代謝性疾病。 2.標(biāo)本采集方法 (1)血清采集：所有受檢對(duì)象均采集前晨起空腹外周靜脈血5ml，室溫靜置0.5h，1000 r/min離心10min后吸取血清分裝，于-20℃冰箱保存，成批檢測(cè)。 (2)肺組織采集：術(shù)后標(biāo)本取材后經(jīng)40 g/L甲醛固定，石蠟包埋備用，成批檢測(cè)。

人血栓前體蛋白 TpP ELISA試劑盒 
目的比較4種國(guó)產(chǎn)HBsAg ELISA試劑盒的檢測(cè)性能。方法應(yīng)用Roche Modular E170全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)余留的兩對(duì)半模式全陰性的標(biāo)本對(duì)相關(guān)樣品進(jìn)行稀釋,然后選取4種應(yīng)用廣泛的國(guó)產(chǎn)HBsAg ELISA試劑盒進(jìn)行檢測(cè),評(píng)價(jià)4種試劑的精密度、Cut-off點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度范圍、特異性、檢測(cè)范圍、"Hook"效應(yīng)和抗干擾能力。結(jié)果4種試劑盒弱反應(yīng)性標(biāo)本檢測(cè)的批內(nèi)精密度分別為6.21%、13.04%、9.45%、10.49%;批間精密度分別為15.76%、23.89%、19.12%、24.22%。4種試劑Cut-off點(diǎn)的對(duì)應(yīng)濃度在0.3～0.5 ng/ml之間。4種試劑盒的特異性有一定差異,分別為93.33%、93.33%、80.12%、91.32%。HBsAg濃度與吸光度的比值呈S型曲線關(guān)系。高濃度標(biāo)本對(duì)4種試劑均造成不同程度的"Hook"效應(yīng)。4種試劑盒的抗溶血干擾能力較差,抗脂血和黃疸干擾能力較強(qiáng)。結(jié)論不同廠商HBsAg ELISA試劑盒的檢測(cè)性能有差異,國(guó)產(chǎn)HBsAg ELISA試劑尚應(yīng)努力改進(jìn)和提高。

人血栓前體蛋白 TpP ELISA試劑盒 

目的：觀察血管緊張素-（1-7）[Ang-（1-7）]對(duì)血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導(dǎo)的大鼠腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞活化及細(xì)胞外基質(zhì)分泌的影響并初步探討其機(jī)制。方法：體外培養(yǎng)正常大鼠腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞（NRK-49F）,分為對(duì)照組和Ang-（1-7）組、AngⅡ組和Ang-（1-7）＋AngⅡ組,培養(yǎng)72 h后,細(xì)胞免疫化學(xué)染色法檢測(cè)細(xì)胞活化標(biāo)志物α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1（TGF-β1）和胰島素樣生長(zhǎng)因子I（IGF-I）表達(dá);酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)上清液中TGF-β1、IGF-I及細(xì)胞外基質(zhì)成分Ⅰ型膠原（ColⅠ）的含量。結(jié)果：對(duì)照組僅有基礎(chǔ)水平的α-SMA表達(dá),幾無Col I、TGF-β1和IGF-I表達(dá),Ang-（1-7）組與之類似;AngⅡ組細(xì)胞α-SMA及ColⅠ、TGF-β1、IGF-I表達(dá)較對(duì)照組顯著增加（P〈0.05）;AngⅡ＋Ang-（1-7）組與AngⅡ組比較,細(xì)胞α-SMA及Col I、TGF-β1、IGF-I表達(dá)明顯減少（P〈0.05）。結(jié)論：Ang-（1-7）可抑制AngⅡ誘導(dǎo)的腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞活化,減少細(xì)胞外基質(zhì)成分ColⅠ的合成,其機(jī)制可能是通過下調(diào)致纖維化細(xì)胞因子TGF-β1和IGF-I的表達(dá)。