公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

[目的] 檢測胰島素樣生長因子-1(Insulin-like growth factor1，IGF-1)和胰島素樣生長因子結合蛋白-3(Insulin-like growth factorbinding protein3，IGFBP-3)在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)患者外周血清中的含量和肺癌組織局部的表達情況，探討胰島素樣生長因子-1和胰島素樣生長因子結合蛋白-3與NSCLC發(fā)生發(fā)展的關系及其在NSCLC輔助，危險性預測和中的意義。 [方法] 1.病例入組標準 肺癌組：選擇2010年3月～2010年11月在我院胸外科住院的非小細胞肺癌患者57例，所有病例術前均未接受過和放療，術后均經病理明確。有明確的組織學依據。根據國際抗癌聯盟(UICC)2009年肺癌TNM分期標準及WHO肺癌組織學分型標準分類。資料完整。均排除糖尿病等代謝性疾病。 對照組：同期住院的良性肺部病變患者，均排除糖尿病等代謝性疾病。 2.標本采集方法 (1)血清采集：所有受檢對象均采集前晨起空腹外周靜脈血5ml，室溫靜置0.5h，1000 r/min離心10min后吸取血清分裝，于-20℃冰箱保存，成批檢測。 (2)肺組織采集：術后標本取材后經40 g/L甲醛固定，石蠟包埋備用，成批檢測。

人血栓海綿蛋白 TSP ELISA試劑盒 
目的比較4種國產HBsAg ELISA試劑盒的檢測性能。方法應用Roche Modular E170全自動電化學發(fā)光免疫分析儀檢測余留的兩對半模式全陰性的標本對相關樣品進行稀釋,然后選取4種應用廣泛的國產HBsAg ELISA試劑盒進行檢測,評價4種試劑的精密度、Cut-off點對應的濃度范圍、特異性、檢測范圍、"Hook"效應和抗干擾能力。結果4種試劑盒弱反應性標本檢測的批內精密度分別為6.21%、13.04%、9.45%、10.49%;批間精密度分別為15.76%、23.89%、19.12%、24.22%。4種試劑Cut-off點的對應濃度在0.3～0.5 ng/ml之間。4種試劑盒的特異性有一定差異,分別為93.33%、93.33%、80.12%、91.32%。HBsAg濃度與吸光度的比值呈S型曲線關系。高濃度標本對4種試劑均造成不同程度的"Hook"效應。4種試劑盒的抗溶血干擾能力較差,抗脂血和黃疸干擾能力較強。結論不同廠商HBsAg ELISA試劑盒的檢測性能有差異,國產HBsAg ELISA試劑尚應努力改進和提高。

人血栓海綿蛋白 TSP ELISA試劑盒 
目的：觀察血管緊張素-（1-7）[Ang-（1-7）]對血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導的大鼠腎間質成纖維細胞活化及細胞外基質分泌的影響并初步探討其機制。方法：體外培養(yǎng)正常大鼠腎間質成纖維細胞（NRK-49F）,分為對照組和Ang-（1-7）組、AngⅡ組和Ang-（1-7）＋AngⅡ組,培養(yǎng)72 h后,細胞免疫化學染色法檢測細胞活化標志物α-平滑肌肌動蛋白（α-SMA）、轉化生長因子β1（TGF-β1）和胰島素樣生長因子I（IGF-I）表達;酶聯免疫吸附實驗（ELISA）檢測上清液中TGF-β1、IGF-I及細胞外基質成分Ⅰ型膠原（ColⅠ）的含量。結果：對照組僅有基礎水平的α-SMA表達,幾無Col I、TGF-β1和IGF-I表達,Ang-（1-7）組與之類似;AngⅡ組細胞α-SMA及ColⅠ、TGF-β1、IGF-I表達較對照組顯著增加（P〈0.05）;AngⅡ＋Ang-（1-7）組與AngⅡ組比較,細胞α-SMA及Col I、TGF-β1、IGF-I表達明顯減少（P〈0.05）。結論：Ang-（1-7）可抑制AngⅡ誘導的腎間質成纖維細胞活化,減少細胞外基質成分ColⅠ的合成,其機制可能是通過下調致纖維化細胞因子TGF-β1和IGF-I的表達。