公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

熱休克蛋白(HSPs)是進化上高度保守、功能上至關重要的一族蛋白,它廣泛存在于從低等原核生物到高等哺乳動物的整個生物界。其中HSP70最為保守,研究得也最為廣泛。絕大多數(shù)真核生物的HSP70是多基因家族,人至少有10個功能HSP70基因,小鼠的染色體上至少也有8個HSP70基因。中國對蝦(Fenneropenaeus chinensis)是我國重要的經濟海水養(yǎng)殖種類之一,但是近年來對蝦白斑桿狀(WSSV)病害的大規(guī)模暴發(fā)給對蝦生產造成了巨大損失。有研究顯示在養(yǎng)殖過程中環(huán)境溫度升高能夠誘發(fā)的暴發(fā)流行,鑒于HSPs在保護機體免受熱休克傷害中的作用,熱休克蛋白研究對對蝦WSSV病害可能非常是重要的。本實驗以熱休克蛋白70(HSP70)基因為探針,利用熒光原位雜交(FISH)的方法,將其初步定位在中國對蝦染色體上。觀察150組精巢細胞染色體,有111組染色體有三個雜交信號,占所觀察的74%,由此得出,熱休克蛋白70基因很可能存在于中國對蝦減數(shù)分裂細胞三條染色體的三個位點上。本研究將功能基因定位在了對蝦染色體上,為進一步研究熱休克蛋白基因和中國對蝦的遺傳物理圖譜的構建打下了基礎。

人乳脂球8 MFG-E8 ELISA試劑盒 
人生長分化因子-9（GDF-9）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中生長分化因子-9（GDF-9）的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人生長分化因子-9（GDF-9）水平。用純化的人生長分化因子-9（GDF-9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-9（GDF-9），再與HRP標記的生長分化因子-9（GDF-9）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長分化因子-9（GDF-9）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人生長分化因子-9（GDF-9）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存 說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個 1個 酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 標準品：54ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶標試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存。

 

人乳脂球8 MFG-E8 ELISA試劑盒 

目的 探討細胞免疫熒光法(CBA)在視神經脊髓炎患者血清與腦脊液水通道蛋白4抗體(AQP4-Ab)檢測中的運用價值.方法 選擇多發(fā)性硬化患者52例為硬化組,視神經脊髓炎患者54例為脊髓炎組,正常的自愿者50例為正常組.分別采用組織間接免疫熒光檢測(IIF)、細胞免疫熒光法(CBA)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清和腦脊液標本(正常組未提取)的AQP4-Ab,比較各方法AQP4-Ab的陽性檢出率、特異性和靈敏度.結果 CBA、IIF和ELISA對脊髓炎組血清標本和腦脊液標本的AQP4-Ab陽性檢出率顯著高于硬化組和正常組(P<0.05).CBA對脊髓炎組患者腦脊液標本和血清標本的AQP4-Ab陽性檢出率分別為87.04%、70.37%,顯著高于其他兩種方法(P<0.05).不同方法對脊髓炎組患者血清和腦脊液標本AQP4-Ab檢測的敏感性為:CBA>IIF>ELISA,且有統(tǒng)計學差異(χ2=7.394、14.687,P<0.05),但是不同方法的特異性無差異(P>0.05).結論 AQP4-Ab陽性表達與視神經脊髓炎的發(fā)生有一定關系.在CBA、IIF和ELISA等檢測方法中,CBA的陽性檢出率和靈敏度,適宜視神經脊髓炎的早期.