公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

熱休克蛋白(HSPs)是進(jìn)化上高度保守、功能上至關(guān)重要的一族蛋白,它廣泛存在于從低等原核生物到高等哺乳動物的整個(gè)生物界。其中HSP70最為保守,研究得也最為廣泛。絕大多數(shù)真核生物的HSP70是多基因家族,人至少有10個(gè)功能HSP70基因,小鼠的染色體上至少也有8個(gè)HSP70基因。中國對蝦(Fenneropenaeus chinensis)是我國重要的經(jīng)濟(jì)海水養(yǎng)殖種類之一,但是近年來對蝦白斑桿狀(WSSV)病害的大規(guī)模暴發(fā)給對蝦生產(chǎn)造成了巨大損失。有研究顯示在養(yǎng)殖過程中環(huán)境溫度升高能夠誘發(fā)的暴發(fā)流行,鑒于HSPs在保護(hù)機(jī)體免受熱休克傷害中的作用,熱休克蛋白研究對對蝦WSSV病害可能非常是重要的。本實(shí)驗(yàn)以熱休克蛋白70(HSP70)基因?yàn)樘结?利用熒光原位雜交(FISH)的方法,將其初步定位在中國對蝦染色體上。觀察150組精巢細(xì)胞染色體,有111組染色體有三個(gè)雜交信號,占所觀察的74%,由此得出,熱休克蛋白70基因很可能存在于中國對蝦減數(shù)分裂細(xì)胞三條染色體的三個(gè)位點(diǎn)上。本研究將功能基因定位在了對蝦染色體上,為進(jìn)一步研究熱休克蛋白基因和中國對蝦的遺傳物理圖譜的構(gòu)建打下了基礎(chǔ)。

人熱休克蛋白47 HSP-47 ELISA試劑盒 
人生長分化因子-9（GDF-9）ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中生長分化因子-9（GDF-9）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人生長分化因子-9（GDF-9）水平。用純化的人生長分化因子-9（GDF-9）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入生長分化因子-9（GDF-9），再與HRP標(biāo)記的生長分化因子-9（GDF-9）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的生長分化因子-9（GDF-9）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人生長分化因子-9（GDF-9）濃度。試劑盒組成：試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存 說明書 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1個(gè) 1個(gè) 酶標(biāo)包被板 1×48 1×96 2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品：54ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存 酶標(biāo)試劑 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存 樣品稀釋液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存。

 

人熱休克蛋白47 HSP-47 ELISA試劑盒 

目的 探討細(xì)胞免疫熒光法(CBA)在視神經(jīng)脊髓炎患者血清與腦脊液水通道蛋白4抗體(AQP4-Ab)檢測中的運(yùn)用價(jià)值.方法 選擇多發(fā)性硬化患者52例為硬化組,視神經(jīng)脊髓炎患者54例為脊髓炎組,正常的自愿者50例為正常組.分別采用組織間接免疫熒光檢測(IIF)、細(xì)胞免疫熒光法(CBA)和酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清和腦脊液標(biāo)本(正常組未提取)的AQP4-Ab,比較各方法AQP4-Ab的陽性檢出率、特異性和靈敏度.結(jié)果 CBA、IIF和ELISA對脊髓炎組血清標(biāo)本和腦脊液標(biāo)本的AQP4-Ab陽性檢出率顯著高于硬化組和正常組(P<0.05).CBA對脊髓炎組患者腦脊液標(biāo)本和血清標(biāo)本的AQP4-Ab陽性檢出率分別為87.04%、70.37%,顯著高于其他兩種方法(P<0.05).不同方法對脊髓炎組患者血清和腦脊液標(biāo)本AQP4-Ab檢測的敏感性為:CBA>IIF>ELISA,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=7.394、14.687,P<0.05),但是不同方法的特異性無差異(P>0.05).結(jié)論 AQP4-Ab陽性表達(dá)與視神經(jīng)脊髓炎的發(fā)生有一定關(guān)系.在CBA、IIF和ELISA等檢測方法中,CBA的陽性檢出率和靈敏度,適宜視神經(jīng)脊髓炎的早期.