睿信生物人凝血因子12-F12-ELISA試劑盒
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泉州市睿信生物科技有限公司
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林經理 經理
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經營模式
生產廠家
所在地區(qū)
福建省泉州市
公司介紹
生物分析方法開發(fā)
分析方法驗證
高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制
供科研使用,不得用于檢驗。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司,目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務,涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ,布局全國市場。
我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位,提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務,為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗,是值得您信賴的科研伙伴!
企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備,并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來,就非常注重企業(yè)信息化的建設,我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺,客戶的需求可以準確、處理。
為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。
樣本處理:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
注意事項:
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,不能使用過期產品。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
目的探究血清可溶性CD36(sCD36)在合并/不合并糖尿病的慢性腎臟病(CKD)各期的表達水平及其與指標之間的相關性。方法納入2014~2015年于四川大學華西醫(yī)院腎臟住院并確診為慢性腎臟病的患者161例,根據(jù)是否合并糖尿病分為兩組:慢性腎臟病合并糖尿病(DM+CKD)組;慢性腎臟病非糖尿病(nonDM CKD)組。采用彩色多普勒超聲儀測定患者頸動脈內膜中層厚度(IMT)及是否合并粥樣硬化斑塊;收集患者空腹血清標本,采用ELISA法檢測血清sCD36水平,根據(jù)CKD分期,分析隨著腎臟疾病的進展,血清sCD36的表達狀況。收集指標,分析其與sCD36的相關性。結果共納入161例患者,其中DM+CKD組87例(54%),non-DM CKD組74例(46%)。兩組間尿素氮(BUN)、血清肌酐(sCr)、估算腎小球濾過率(eGFR)、胱抑素C(Cys-C)、三酰甘油(TG)、膽固醇(Chol)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿白蛋白/肌酐、IMT等指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。與non-DM CKD組相比,DM+CKD組血清sCD36水平(U/L)較低(4.58±1.06vs.4.97±1.28,P<0.05),但進行CKD分期分層后,兩組間血清sCD36差異不再有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
人凝血因子12 F12 ELISA試劑盒
肺癌與其它實體一樣,生長和轉移都需要依賴新生血管的形成,因而抗血管生成是當前肺癌的重要策略之一。細胞分泌的血管內皮生長因子(VEGF)在血管生成過程中發(fā)揮關鍵作用,其促進血管生成的功能主要由血管內皮細胞表面的兩種膜受體-血管內皮生長因子受體-1(VEGFR-1)和血管內皮生長因子受體-2(VEGFR-2)介導,與其受體共同組成了促血管生成的信號轉導系統(tǒng),因此,阻斷VEGF促血管生成的信號轉導通路即是最重要最直接的抗血管生成的靶向??扇苄訴EGF受體-1(sVEGFR-1)和可溶性VEGF受體-2(sVEGFR-2)與相應的膜受體有同等的VEGF親和力而無信號轉導功能,因而能阻斷VEGF促血管生成的信號轉導通路,VEGF誘導血管生成的生物學效應。本研究構建人sVEGFR-1和sVEGFR-2基因重組真核表達載體,將其轉染人肺腺癌A549細胞,觀察sVEGFR-1和sVEGFR-2基因的表達及其生物學效應,比較單獨和聯(lián)合轉染sVEGFR-1和sVEGFR-2基因肺癌血管生成和生長及轉移的效果,并探討其作用機制,為肺癌抗血管生成的基因提供新的途徑。
人凝血因子12 F12 ELISA試劑盒
旨在自制能夠輔助原發(fā)性膜性腎病的抗磷脂酶A2受體(PLA2R)抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)定量檢測試劑盒;通過包埋HEK293細胞表達的重組抗原、患者血清與抗原反應、酶的催化放大效應測定樣本中抗PLA2R IgG滴度,通過數(shù)據(jù)分析、與市售試劑盒的比對,評價該試劑盒的應用價值及性能。自制試劑盒與國外試劑盒檢測陽性一致率97.2%,陰性一致率100%;檢測限不高于2 RU/mL;準確度的測量相對偏差在±15%區(qū)間內;試劑盒線性范圍在2–500 RU/mL,線性相關系數(shù)r值不低于0.990 0;重復性檢測的變異系數(shù)(CV)小于15%;于37℃恒溫箱放置1周后,2–8℃放置1年后,檢測性能無明顯改變。結果表明自制試劑盒對血清抗PLA2R抗體檢測的敏感性、特異性均與德國歐蒙公司(E150522BD)試劑盒相近,效能高,可用于原發(fā)性膜性腎病輔助。