公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

小鼠Runt相關轉(zhuǎn)錄因子2  RUNX2  ELISA試劑盒

目的為從天然化合物中篩選具有體液免疫抑制活性的先導化合物,本研究將構建高靈敏且價格低廉的小鼠免疫球蛋白IgG的ELISA檢測方法。方法利用山羊抗小鼠IgG的Fc段抗體、生物素標記的山羊抗小鼠IgG的F（ab’）2段抗體、辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素構建小鼠免疫球蛋白IgG的ELISA檢測方法;通過對包被抗體濃度、檢測抗體濃度和鏈霉親和素濃度的優(yōu)化,使檢測方法靈敏度達到;再利用該檢測方法檢測體外培養(yǎng)小鼠B細胞上清中IgG濃度驗證方法的有效性。結(jié)果在山羊抗小鼠IgG的Fc段抗體濃度達到5μg·mL~（-1）,生物素標記的山羊抗小鼠IgG的F（ab’）2段抗體濃度達到0.25μg·mL~（-1）,辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素濃度達到0.5μg·mL~（-1）,小鼠免疫球蛋白IgG的ELISA檢測方法靈敏度達到（0.05ng·mL~（-1））,線性范圍在0.1~10ng·mL~（-1）;該檢測方法可以高靈敏檢測體外培養(yǎng)LPS刺激小鼠B細胞分泌的IgG抗體。結(jié)論本研究成功構建高靈敏且價格低廉的小鼠免疫球蛋白IgG的ELISA檢測方法。

小鼠Runt相關轉(zhuǎn)錄因子2  RUNX2  ELISA試劑盒

 建立人免疫球蛋白類制品中免疫球蛋白A(IgA)含量測定的酶聯(lián)免疫(ELISA)檢測方法。方法:選擇合適的ELISA檢測試劑盒,結(jié)合使用國際標準品,建立了IgA含量測定的ELISA檢測方法并對方法進行了方法學驗證,應用此方法對來自不同企業(yè)的64批靜注人免疫球蛋白(pH4)中的IgA含量進行了測定。結(jié)果:該方法的線性范圍是1.5625×10~(-3)~25×10~(-3)IU/ml,標準曲線相關系數(shù)r=0.9963;平均加樣回收率為102.1%(1)和98.5%(2);定量限為2.046×10~(-4)IU;精密度好(RSD10%);專屬性強,與IgGl類單抗無交叉反應。由于生產(chǎn)工藝不同,各家企業(yè)所生產(chǎn)的靜注人免疫球蛋白(pH4)中IgA含量各不相同。結(jié)論:建立了IgA含量測定的ELISA方法,可為人免疫球蛋白類制品中IgA含量控制提供快速靈敏的檢測方法。