公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ BMPR-Ⅱ ELISA試劑盒

摘 要： 目的:探討黃芩湯對支氣管大鼠外周血淋巴細胞鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(CaN)活性與淋巴細胞增殖及氣道炎癥影響。方法:選取SPF級Wistar雄性大鼠30只,隨機數(shù)字表法將大鼠分成三組,模型組(10只)、組(10只)與正常組(10只),模型組和組大鼠制備模型,末次給藥后將麻醉,取腹部正中切口,采集靜脈抗凝血8ml,流式細胞術檢測其細胞周期變化,CaN試劑盒檢測其活性,ELISA法檢測血清IL-4、IL-2含量,并大鼠取右肺葉使用蒸餾水沖洗,甲醛固定,常規(guī)包埋切片后行HE染色。結果:模型組大鼠G0/G1期淋巴細胞含量較正常組顯著降低,S及G2/M期較正常組顯著升高,組大鼠G0/G1期淋巴細胞含量較模型組顯著升高,S及G2/M期較模型組顯著降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);模型組大鼠CaN活性、IL-4含量較正常組顯著升高,IL-2含量較正常組顯著降低,組大鼠CaN活性、IL-4含量較模型組顯著降低,IL-2含量較模型組顯著升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:黃芩湯可使支氣管大鼠淋巴細胞CaN活性及血清IL-4含量降低,淋巴細胞增殖,使氣道炎癥反應減輕。

 

大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ BMPR-Ⅱ ELISA試劑盒

目的 探討神經(jīng)肽Y對大鼠心肌細胞ca2+-鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶Ⅱ(CaMK Ⅱ)的影響.方法 原代培養(yǎng)SD乳鼠心肌細胞,分為對照組(n=6)和神經(jīng)肽Y組(n=6),神經(jīng)肽Y組加入終濃度為100 nmol/L的神經(jīng)肽Y,對照組不進行處理.處理15 min后采用同位素32P摻人法檢測心肌細胞CaMK Ⅱ活性,免疫印跡法(Western blotting)檢測磷酸化CaMK Ⅱ(p-CaMK Ⅱ)蛋白表達;處理24 h后激光共聚焦顯微鏡下記錄心肌細胞靜息狀態(tài)下細胞核Ca2+-濃度,實時定量PCR檢測心肌細胞β-肌球蛋白重鏈(β-MHC)、心鈉素mRNA表達.結果 神經(jīng)肽Y刺激心肌細胞15 min后,神經(jīng)肽Y組CaMK Ⅱ活性較對照組明顯升高(336 094.80±10 744.61比273 301.50±16 737.99,P＜0.05),P-CaMK Ⅱ蛋白表達明顯增加.神經(jīng)肽Y刺激心肌細胞24 h后,神經(jīng)肽Y組心肌細胞胞核Ca2+-濃度較對照組明顯增加(226.87±17.37比84.04±6.50,P＜0.01);實時定量PCR顯示β-MHC、心鈉素mRNA表達亦明顯增加.結論 神經(jīng)肽Y通過增加心肌細胞胞核Ca2+濃度活化CaMK Ⅱ.CaMK Ⅱ可能在神經(jīng)肽Y誘導心肌細胞肥大效應中起著重要作用.