公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

摘 要： 目的探討血清精氨酸代琥珀酸裂解酶（ASL）對肝病的效能。方法測定291例肝病患者、247例非肝病患者和32名健康對照血清ASL和ALT、AST、GGT、LDH、ALP活性及TBil濃度；其中31例肝病患者進行了病理組織學檢查。結果ROC曲線顯示ASL對判斷肝病的敏感度為100．0％，特異性為91．1％（分界值=8．0U／L）；ALT和AST的敏感度為97．60%和83．8％，特異性僅分別為24．7％和28．3％（分界值=40．0U／L）。ASL在不同肝病的變化情況是肝癌〉急性肝炎〉肝硬化〉慢性肝炎；ASL濃度[（86．9±26．5）u／L]與肝病理組織學炎癥活動度計分（9．83±3．36）呈正相關（r=0．417，P=0．019）。結論ASL肝病的敏感度、特異性優(yōu)于AST和ALT，是肝病的有用指標。

人巨噬細胞炎性蛋白1α MIP-1α ELISA試劑盒 

 目的探討白介素-17（1L-17）對鼻息肉上皮細胞中巨噬細胞炎性蛋白-3α（macrophageinflammatoryprotein-3α，MIP-3α／CCL20）的作用。方法離體培養(yǎng)人鼻息肉上皮細胞，不加刺激因子且用IL-17刺激細胞后，用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定上清液中MIP-3α／CCL20的含量，并用逆轉錄聚合酶鏈反應（RT—PCR）檢測人鼻息肉上皮細胞中MIP-3α／CCL20mRNA含量的變化。結果IL-17刺激鼻息肉上皮細胞后，上清液中MIP-3α／CCL20的含量較不加刺激因子時增多，且IL-17對MIP-3α／CCL20的誘導作用具有劑量-時間依從性，同時測定鼻息肉上皮細胞中MIP-3α／CCL20mRNA的相對表達量，結果相似。結論鼻息肉上皮細胞產生MIP-3α／CCL20，而且?guī)?17對其有誘導作用。MIP-3α／CCL20可能對T細胞和樹突狀細胞在鼻息肉的聚集中發(fā)揮重要的作用。
摘要：目的：建立一種ELISA方法用于定量分析血清抗甲狀腺過氧化物酶（TPO）抗體（TPOAb）。 方法：用生物素化牛血清清蛋白（BSA）和鏈霉親合素包被微孔板，同時加入生物素化TPO抗原和待檢血清，再加入酶標記抗人IgG，建立間接包被模式酶聯(lián)免疫法測定抗TPO抗體。經方陣滴定確定生物素化抗原和酶標抗體的最適濃度，優(yōu)化反應條件，并進行方法學評價。 結果：本法抗原包被量為0.083 μg/mL，檢測靈敏度為0.165 IU/mL；高、低濃度混合血清批間變異系數(shù)（CV）為9.2%、9.0%，批內CV為4.6%、5.6%；回收率為96.0%~104.0%;包被板37 ℃放置5 d保持穩(wěn)定；與抗甲狀腺球蛋白抗體（TGAb）交叉反應率為0.22%。經檢測120例健康人，將參考值定為<65.7 IU/mL。與Abbott公司試劑盒檢測結果的相關系數(shù)（r）為0.985（P<0.01）。 結論：間接包被模式適合TPOAb測定，包被抗原用量少,方法靈敏度高，特異性強；操作簡單，成本較低，適合基層醫(yī)院。

人巨噬細胞炎性蛋白1α MIP-1α ELISA試劑盒 
背景:核周型抗中性粒細胞胞質抗體(pANCA)和抗釀酒酵母抗體(ASCA)是一組與炎癥性腸病(IBD)密切相關的免疫球蛋白,但對潰瘍性結腸炎(UC)、克羅恩病(CD)的和鑒別的價值仍有待進一步驗證。目的:探討pANCA和ASCA在UC與CD和鑒別中的意義。方法:以酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)檢測64例UC、62例CD和56例健康對照者的血清pANCA、ASCA水平和陽性率,分析pANCA、ASCA及其組合的敏感性、特異性、陽性預測值(PPV)和陰性預測值(NPV)。結果:UC組血清pANCA水平[(584.22±347.70)pg/ml對(304.99±211.10)pg/ml和(390.92±82.82)pg/ml,P0.01]和陽性率(50.0%對14.5%和14.3%,P0.01)顯著高于CD組和健康對照組,三組間血清ASCA水平和陽性率無明顯差異。pANCA~+和pANCA~+/ASCA-UC的敏感性、特異性、PPV和NPV分別為50.0%、85.7%、80.0%、60.0%和42.2%、89.3%、81.8%、57.5%,ASCA~+和ASCA~+/pANCA~-CD的敏感性、特異性、PPV和NPV分別為8.1%、87.5%、41.7%、46.2%和3.2%、91.1%、28.6%、45.9%。結論:pANCA陽性有利于UC的。pANCA/ASCA聯(lián)合檢測有助于鑒別UC,但對CD價值不高。