公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

目的探究血根堿預(yù)處理對心肌缺血再灌注損傷的保護作用及其潛在的病理生理機制。方法通過結(jié)扎左冠狀動脈前降支30 min,再灌注2 h,建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型。在再灌注過程的起始通過尾靜脈注射血根堿(50 mg·kg~(-1)),HE染色檢測心肌的組織學(xué)改變,生化試劑盒檢測血漿中乳酸脫氫酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平,ELISA試劑盒檢測心肌組織中炎癥因子IL-6和TNF-α的表達(dá),Western blot檢測心肌組織中PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT的表達(dá)水平。結(jié)果再灌注損傷后,模型組血漿中LDH和CK-MB的水平明顯升高,心肌組織中IL-6和TNF-α的水平也明顯增高,而p-PI3K和p-AKT蛋白水平的表達(dá)明顯降低。而血根堿(50mg·kg~(-1))預(yù)處理可以顯著降低再灌注損傷后血漿中LDH和CK-MB的水平,減少心肌組織中IL-6和TNF-α的水平,同時明顯上調(diào)p-PI3K和p-AKT蛋白的表達(dá)。結(jié)論血根堿預(yù)處理可以減輕炎癥反應(yīng),從而心肌缺血再灌注損傷。

人降鈣素原 PCT ELISA試劑盒  

 
目的：研究急性腦梗塞患者基質(zhì)金屬蛋白酶-8(MMP-8)水平的變化，及其與缺血性腦卒中TOAST病因分型，病情嚴(yán)重程度，梗塞體積，危險因素之間的關(guān)系。材料與方法：收集急性腦梗塞組患者94例，對照組81例，依據(jù)TOAST分型方法將急性腦梗塞病例組進行病因?qū)W分型，采用酶聯(lián)免疫吸附雙抗夾心測定法（ELISA法）測定MMP-8水平，進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果：急性腦梗塞組患者MMP-8水平顯著高于對照組(p＜0.001);大動脈粥樣硬化性腦卒中組（LAA）血清MMP-8水平顯著高于小動脈閉塞性腦卒中組（SAA）(p＜0.001)和對照組(p＜0.001)。

人降鈣素原 PCT ELISA試劑盒  

 
摘 要： 目的探討甲狀腺癌組織鈉/碘轉(zhuǎn)運體（NIS）表達(dá)對血清β2-MG水平的影響。方法正常人血清標(biāo)本1002例、甲狀腺癌95例,采用ELISA雙抗體夾心法檢測血清β2-MG含量;免疫組化檢測甲狀腺癌組織NIS表達(dá)。結(jié)果正常人群血清β2-MG陽性率7.78%,甲狀腺癌陽性率31.57%,兩者差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=55.352,P=0.000）。甲狀腺癌組織NIS表達(dá)陽性37例（38.9%）。甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否,NIS表達(dá)陽性率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=9.272,P=0.002）、β2-MG陽性率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=4.441,P=0.035）,兩者陽性率呈顯著性負(fù)相關(guān)（r=-1.000,P=0.000）。有無遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移,其NIS表達(dá)陽性率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=3.867,P=0.043）、β2-MG陽性率差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2=11.985,P=0.001）,兩者陽性率呈顯著性負(fù)相關(guān)（r=-1.000,P=0.000）。結(jié)論甲狀腺癌組織NIS表達(dá)影響血清β2-MG水平,兩者呈顯著性負(fù)相關(guān)。血清β2-MG的檢測,對甲狀腺癌核素效果評估及預(yù)后判斷有重要的參考價值。

人降鈣素原 PCT ELISA試劑盒  

 

金黃色葡萄球菌是一種有眾多致病因素(創(chuàng)面感染、急性肝功能衰竭等)的病原菌。其致病因素復(fù)雜、耐藥 性不斷增強，成為了當(dāng)今世界重要的衛(wèi)生問題之一。金黃色葡萄球菌能產(chǎn)生多種致病性物質(zhì)，如毒素、酶類和菌體的一些成份，該菌產(chǎn)生的主要毒素有：腸毒素 (Staphylococcal enterotoxins，SEs)、葡萄球菌溶素、表皮剝脫毒素、殺白細(xì)胞素、毒性休克綜合征毒素—1等；產(chǎn)生的主要酶類有：凝固酶、耐熱核酸酶、葡激 酶等，其中SEs在該菌的致病性中起著重要的作用。腸毒素會導(dǎo)致食物中毒，中毒性休克及許多過敏和自身免疫疾病。 腸毒素是醫(yī)院感染及食物中毒最重要的細(xì)菌性毒素之一，對腸毒素的檢測由顯重要，經(jīng)過研究人員的努力，現(xiàn)有動物檢測法、免疫擴散法、間接血凝技術(shù)法、熒光免 疫技術(shù)法、生物傳感器等。此外，腸毒素被積極用于的，SE是迄今已知為最有效的T細(xì)胞刺激劑，尤其人類T細(xì)胞對SE最為敏感；在每ml含幾個 pg的SE的濃度作用下就可顯示其刺激T細(xì)胞的功效，這比任何生物化學(xué)或血清學(xué)檢測法的靈敏度要高出幾個數(shù)量級。因此，在關(guān)于腸毒素的疾病和抗癌產(chǎn)品 的研發(fā)過程中要求用高靈敏度的檢測方法進行腸毒素的檢測。