公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

目的探究血根堿預處理對心肌缺血再灌注損傷的保護作用及其潛在的病理生理機制。方法通過結扎左冠狀動脈前降支30 min,再灌注2 h,建立大鼠心肌缺血再灌注損傷模型。在再灌注過程的起始通過尾靜脈注射血根堿(50 mg·kg~(-1)),HE染色檢測心肌的組織學改變,生化試劑盒檢測血漿中乳酸脫氫酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平,ELISA試劑盒檢測心肌組織中炎癥因子IL-6和TNF-α的表達,Western blot檢測心肌組織中PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT的表達水平。結果再灌注損傷后,模型組血漿中LDH和CK-MB的水平明顯升高,心肌組織中IL-6和TNF-α的水平也明顯增高,而p-PI3K和p-AKT蛋白水平的表達明顯降低。而血根堿(50mg·kg~(-1))預處理可以顯著降低再灌注損傷后血漿中LDH和CK-MB的水平,減少心肌組織中IL-6和TNF-α的水平,同時明顯上調p-PI3K和p-AKT蛋白的表達。結論血根堿預處理可以減輕炎癥反應,從而心肌缺血再灌注損傷。

人堿性成纖維細胞生長因子9 bFGF-9 ELISA試劑盒  

 
目的：研究急性腦梗塞患者基質金屬蛋白酶-8(MMP-8)水平的變化，及其與缺血性腦卒中TOAST病因分型，病情嚴重程度，梗塞體積，危險因素之間的關系。材料與方法：收集急性腦梗塞組患者94例，對照組81例，依據TOAST分型方法將急性腦梗塞病例組進行病因學分型，采用酶聯(lián)免疫吸附雙抗夾心測定法（ELISA法）測定MMP-8水平，進行統(tǒng)計學分析。結果：急性腦梗塞組患者MMP-8水平顯著高于對照組(p＜0.001);大動脈粥樣硬化性腦卒中組（LAA）血清MMP-8水平顯著高于小動脈閉塞性腦卒中組（SAA）(p＜0.001)和對照組(p＜0.001)。

人堿性成纖維細胞生長因子9 bFGF-9 ELISA試劑盒  

 
摘 要： 目的探討甲狀腺癌組織鈉/碘轉運體（NIS）表達對血清β2-MG水平的影響。方法正常人血清標本1002例、甲狀腺癌95例,采用ELISA雙抗體夾心法檢測血清β2-MG含量;免疫組化檢測甲狀腺癌組織NIS表達。結果正常人群血清β2-MG陽性率7.78%,甲狀腺癌陽性率31.57%,兩者差異具有統(tǒng)計學意義（χ2=55.352,P=0.000）。甲狀腺癌組織NIS表達陽性37例（38.9%）。甲狀腺癌淋巴結轉移與否,NIS表達陽性率差異具有統(tǒng)計學意義（χ2=9.272,P=0.002）、β2-MG陽性率差異具有統(tǒng)計學意義（χ2=4.441,P=0.035）,兩者陽性率呈顯著性負相關（r=-1.000,P=0.000）。有無遠處臟器轉移,其NIS表達陽性率差異具有統(tǒng)計學意義（χ2=3.867,P=0.043）、β2-MG陽性率差異具有統(tǒng)計學意義（χ2=11.985,P=0.001）,兩者陽性率呈顯著性負相關（r=-1.000,P=0.000）。結論甲狀腺癌組織NIS表達影響血清β2-MG水平,兩者呈顯著性負相關。血清β2-MG的檢測,對甲狀腺癌核素效果評估及預后判斷有重要的參考價值。

人堿性成纖維細胞生長因子9 bFGF-9 ELISA試劑盒 

 

金黃色葡萄球菌是一種有眾多致病因素(創(chuàng)面感染、急性肝功能衰竭等)的病原菌。其致病因素復雜、耐藥 性不斷增強，成為了當今世界重要的衛(wèi)生問題之一。金黃色葡萄球菌能產生多種致病性物質，如毒素、酶類和菌體的一些成份，該菌產生的主要毒素有：腸毒素 (Staphylococcal enterotoxins，SEs)、葡萄球菌溶素、表皮剝脫毒素、殺白細胞素、毒性休克綜合征毒素—1等；產生的主要酶類有：凝固酶、耐熱核酸酶、葡激 酶等，其中SEs在該菌的致病性中起著重要的作用。腸毒素會導致食物中毒，中毒性休克及許多過敏和自身免疫疾病。 腸毒素是醫(yī)院感染及食物中毒最重要的細菌性毒素之一，對腸毒素的檢測由顯重要，經過研究人員的努力，現(xiàn)有動物檢測法、免疫擴散法、間接血凝技術法、熒光免 疫技術法、生物傳感器等。此外，腸毒素被積極用于的，SE是迄今已知為最有效的T細胞刺激劑，尤其人類T細胞對SE最為敏感；在每ml含幾個 pg的SE的濃度作用下就可顯示其刺激T細胞的功效，這比任何生物化學或血清學檢測法的靈敏度要高出幾個數量級。因此，在關于腸毒素的疾病和抗癌產品 的研發(fā)過程中要求用高靈敏度的檢測方法進行腸毒素的檢測。