公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4 LRP4 ELISA試劑盒

一、背景與目的: 肝門部膽管癌（HC，Hilar Cholangiocarcinoma）是肝膽的難題之一，且患病率有逐年升高的趨勢?；颊叽蠖鄶?shù)伴有嚴(yán)重的梗阻性黃疸（梗黃，Obstructive jaundice，OJ），梗黃患者感染、發(fā)熱、敗血癥和營養(yǎng)不良等術(shù)后并發(fā)癥較多，患者大部分肝切除術(shù)后極易出現(xiàn)肝功能衰竭而導(dǎo)致死亡。研究表明，對梗黃患者行術(shù)前膽道引流是十分必要的。我們前期的研究證實外引流對梗阻性黃疸大鼠部分肝切除術(shù)后殘肝再生較內(nèi)引流有明顯作用，其中原因及機制尚不清楚。而內(nèi)外引流的主要差別就在于膽汁是否能夠進入腸道。因此，膽汁酸的作用可能是不同引流方式部分肝切除后肝再生差異的主要原因之一。膽汁酸是膽汁中一類膽烷酸的總稱，有調(diào)節(jié)膽酸代謝、能量代謝以及腸道過度增殖等作用。是否膽汁酸通過影響肝細(xì)胞凋亡從而影響肝再生？本實驗通過比較外源性膽汁酸干預(yù)的不同引流方式下梗黃大鼠部分肝切后肝功能、肝再生率、有絲分裂指數(shù)、血總膽紅素濃度、血漿膽汁酸水平、肝細(xì)胞凋亡指數(shù)和Bax及Bcl-2表達的差異，進一步探討膽汁酸干預(yù)的不同引流方式下肝細(xì)胞凋亡及再生差異的機制。 

大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4 LRP4 ELISA試劑盒

目的 探討高壓氧(hyperbaric oxygen,HBO)對皮瓣移植后大鼠缺血再灌注損傷炎癥反應(yīng)的影響.方法 40只SD大鼠按隨機數(shù)字表法分為5組:假手術(shù)組(SH組)、缺血再灌注3、5d組(IR組)、HBO3、5d組(HBO組).建立腹部帶蒂移植皮瓣 動物模型,予HBO,應(yīng)用ELISA法檢測各組大鼠血清中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(neutrophil elastase,NE)及高遷移率族蛋白B1(high mobilitygroup box 1,HMGB1)水平.結(jié)果 IR 3、5d組NE水平[(14.26±5.27) mg/L、(10.35±2.53) mg/L]明顯高于SH組[(5.25±1.35)mg/L、(5.27±1.84) mg/L] (P ＜0.01),HBO3、5d組NE水平[(9.42±3.25) mg/L、(8.07 ±2.17) mg/L]明顯低于相應(yīng)的IR組(P＜0.05).IR 3、5d組HMGB1水平明顯高于SH組(P＜0.01);HBO3d組HMGB1水平明顯低于相應(yīng)IR組(P＜0.01);HBO5d組 HMGB1水平低于相應(yīng)IR組(P＜0.05).結(jié)論 HBO可顯著下調(diào)皮瓣移植術(shù)后大鼠NE、HMGB1水平,減輕移植術(shù)后缺血再灌注損傷造成的炎癥反應(yīng),提高皮瓣成活率.