公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

小鼠膠原吡啶交聯(lián)  PYD  ELISA試劑盒 

為了建立捕獲法ELISA檢測基孔肯雅IgM抗體的方法,本研究分離基孔肯雅結構蛋白編碼基因CE3-E2-6K-E1基因元件,通過昆蟲細胞桿狀表達體系,制備樣顆粒,免疫昆明鼠制備多克隆抗體,純化后用辣根過氧化物酶標記,建立一種以羊抗人IgM抗體、VLPs抗原和酶標多克隆抗體為基礎的MacELISA檢測基孔肯雅IgM抗體的方法,通過商業(yè)化質控血清,實驗室確診基孔肯雅熱、腎綜合癥出血熱患者和健康人群血清標本對所建立方法進行優(yōu)化和初步評價,并與德國歐蒙公司商業(yè)化CHIKV IgM抗體檢測試劑盒IIFA-IgM進行比較研究。所建立方法特異性為99%(99/100),重復性檢測板內變異性系數(shù)低于10%,板間變異系數(shù)低于15%,檢測限明顯低于IIFA-IgM商業(yè)化試劑盒(P<0.0001)。

小鼠膠原吡啶交聯(lián)  PYD  ELISA試劑盒 

為評價小鼠肝炎(MHV)抗體ELISA和IFA檢測試劑盒的真實性,選擇兩種進口MHV抗體ELISA和IFA試劑盒檢測26份小鼠血清,并對檢測結果進行對比評價。檢測結果顯示,26份血清中,13份兩種試劑盒檢測的結果全為陽性,11份全為陰性,剩余2份分別為ELISA陽性、IFA陰性。評價結果顯示,參比IFA,ELISA試劑盒靈敏度為100%,特異度為84.61%,誤診率為15.38%,漏診率為0,準確度為92.30%,正確指數(shù)為0.846,陽性似然比為650%,陰性似然比為0。結果初步證實,ELISA試劑盒配合IFA試劑盒適用于MHV抗體的日常監(jiān)測。