公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

摘 要： 目的觀察胎球蛋白-a（fetuin-a）對脂肪分解的影響并探討其可能的機制。方法體外培養(yǎng)3T3-L1前脂肪細胞,分化成熟后用不同濃度的fetuin-a孵育。采用甘油檢測試劑盒測定釋放到上清液的甘油含量;采用Real-timePCR檢測細胞中脂肪甘油三酯脂肪酶（Adipose triglyceride lipase,ATGL）的mRNA表達;采用western blot檢測細胞內(nèi)磷酸化敏感脂肪酶（Hormone Sensitive Lipase,HSL）和ATGL的蛋白表達;采用ELISA試劑盒檢測細胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）的含量。結果 Fetuin-a能夠成熟脂肪細胞的脂肪分解,具有劑量依賴關系。Fetuin-a能夠降低細胞內(nèi)cAMP及磷酸化的HSL含量,同時使脂肪細胞ATGL mRNA水平及蛋白表達降低。結論 Fetuin-a3T3-L1脂肪細胞的脂肪分解,其機制可能是通過cAMP-PKA-HSL通路以及降低細胞內(nèi)ATGL的表達而發(fā)揮作用的。

人高遷移率族蛋白B1 HMGB-1 ELISA試劑盒 

 目的通過測定在牙齒移動過程中不同時間段肝細胞生長因子和白細胞介素-2在齦溝液中的含量,研究牙周骨組織改建過程中肝細胞生長因子和白細胞介素-2的變化趨勢,分析肝細胞生長因子和白細胞介素-2的動態(tài)變化過程,并分析其具有的意義。方法選擇正畸患者10例,分別在正畸加力前,正畸加力后1 h,1 d,3 d,7 d,14 d,30 d收集患者的齦溝液,用ELISA試劑盒測定肝細胞生長因子和白細胞介素-2的表達水平。結果在正畸加力過程中,隨著牙齒的移動,正畸患者齦溝液中肝細胞生長因子的表達在加力1 h,1 d,3 d,7 d均高于正畸加力前,在7 d達到峰值,隨后逐漸下降,并逐漸恢復到基線水平,白細胞介素-2的表達在加力1 h,1 d,3 d均高于正畸加力前,3 d達到峰值,隨后逐漸下降,并逐漸恢復到基線水平。結論肝細胞生長因子和白細胞介素-2都是人體的重要炎癥因子,肝細胞生長因子和白細胞介素-2在正畸牙齒移動過程中齦溝液內(nèi)的表達呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,齦溝液內(nèi)的肝細胞生長因子和白細胞介素-2的表達水平可以反映出牙周組織的炎癥狀況,對這兩種因子的檢測有助于判斷正畸的效果。

人高遷移率族蛋白B1 HMGB-1 ELISA試劑盒 

 目的 探討肺表面活性物質(zhì)蛋白-C(SP-C)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺組織中的作用.方法 將大鼠隨機分為對照組、香煙煙霧暴露組、脂多糖組和COPD組,每組10只.測定各組大鼠的PaO2和PaCO2的水平;透射電鏡觀察肺組織的細胞微觀結構;ELISA檢測支氣管肺泡灌洗液(BALF)和肺組織SP-C蛋白;RT-qPCR檢測肺組織SP-C mRNA的表達.結果 與其他組相比,COPD大鼠的PaO2,而PaCO2;肺泡Ⅱ型上皮細胞表面微絨毛明顯減少(P<0.01);BALF和肺組織中SP-C蛋白表達下降(P<0.01);肺組織中的SP-C mRNA表達下降(P<0.01).結論 SP-C在COPD大鼠肺組織中表達下調(diào),這種下調(diào)可能引起肺通氣和肺換氣功能障礙.