公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

大鼠促間質(zhì)細(xì)胞 ICSH ELISA試劑盒

背景：樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)能夠處理、加工和提呈抗原,是功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞。DCs能夠?qū)⒖乖岢式oT淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞,淋巴細(xì)胞,從而能夠誘發(fā)一系列免疫應(yīng)答,在機(jī)體細(xì)胞免疫應(yīng)答中扮演起動(dòng)者的角色。脂多糖(Lipopolysaccharides, LPS)是革蘭氏陰性細(xì)胞壁的主要成分,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生炎癥反應(yīng)。TNF-α能在機(jī)體炎癥階段分泌,明顯促進(jìn)T細(xì)胞的增殖,增強(qiáng)其殺傷作用。IL-6的大量表達(dá),能減弱中性粒細(xì)胞的吞噬能力,加劇炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生,從而能進(jìn)一步加快炎癥反應(yīng)進(jìn)程。當(dāng)炎癥反應(yīng)發(fā)生時(shí),LPS與細(xì)胞表面CD14發(fā)生特異性結(jié)合,促進(jìn)大量炎癥因子的分泌,從而介導(dǎo)一系列生物學(xué)反應(yīng)。白細(xì)胞介素37(interleukin-37,IL-37)是目前沒(méi)有發(fā)現(xiàn)鼠同系物的IL-1家族成員。在骨髓、肝臟、胸腺、肺等組織中均能檢測(cè)到IL-37的表達(dá)。IL-37參與多種炎癥性疾病和免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展。在自然殺傷細(xì)胞和單核細(xì)胞中,IL-37與IL-18BP結(jié)合后,能夠與IL-18Rβ形成復(fù)合物,IL-18的活性,從而炎癥因子IFN-γ的產(chǎn)生。然而IL-37對(duì)DCs作用及其在免疫及感染性疾病中的作用機(jī)制還不明確。IL-37對(duì)DCs炎癥因子表達(dá)及其在炎癥中的作用的影響還有待進(jìn)一步探討。目的：探討IL-37對(duì)LPS誘導(dǎo)的B6小鼠骨髓細(xì)胞誘導(dǎo)的樹(shù)突狀細(xì)胞(dendritic cells,DCs)分泌炎癥因子的調(diào)節(jié)。

大鼠促間質(zhì)細(xì)胞 ICSH ELISA試劑盒

目的觀察三七注射液對(duì)阿霉素誘導(dǎo)的腎纖維化大鼠血清補(bǔ)體C3a、C5a和腎組織Toll樣受體(TLR)1、TLR2的影響。方法將144只SD大鼠隨機(jī)分為4組:正常組(n=36)、假手術(shù)組(n=36)、模型組(n=36)和三七注射液組(n=36),每組在給藥后第4周、8周、12周三個(gè)時(shí)間點(diǎn)各處死大鼠12只。Western blot檢測(cè)腎組織中TLR1、TLR2蛋白的表達(dá),ELISA法檢測(cè)血清C3a、C5a的含量。結(jié)果與假手術(shù)組對(duì)比,模型組大鼠BUN和Scr、血清C3a和C5a、腎組織TLR1、TLR2蛋白表達(dá)的水平在各時(shí)間點(diǎn)均升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。與模型組組對(duì)比,三七注射液組大鼠BUN和Scr、血清C3a和C5a、腎組織TLR1、TLR2蛋白表達(dá)的水平在各時(shí)間點(diǎn)均下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論三七注射液可能通過(guò)下調(diào)TLR1、TLR2蛋白表達(dá)的水平,同時(shí)降低C3a、C5a的水平,調(diào)節(jié)補(bǔ)體–炎癥受體系統(tǒng),從而發(fā)揮抗腎纖維化作用。