公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

 

摘 要： 目的觀察胎球蛋白-a（fetuin-a）對(duì)脂肪分解的影響并探討其可能的機(jī)制。方法體外培養(yǎng)3T3-L1前脂肪細(xì)胞,分化成熟后用不同濃度的fetuin-a孵育。采用甘油檢測(cè)試劑盒測(cè)定釋放到上清液的甘油含量;采用Real-timePCR檢測(cè)細(xì)胞中脂肪甘油三酯脂肪酶（Adipose triglyceride lipase,ATGL）的mRNA表達(dá);采用western blot檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)磷酸化敏感脂肪酶（Hormone Sensitive Lipase,HSL）和ATGL的蛋白表達(dá);采用ELISA試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cyclic adenosine monophosphate,cAMP）的含量。結(jié)果 Fetuin-a能夠成熟脂肪細(xì)胞的脂肪分解,具有劑量依賴關(guān)系。Fetuin-a能夠降低細(xì)胞內(nèi)cAMP及磷酸化的HSL含量,同時(shí)使脂肪細(xì)胞ATGL mRNA水平及蛋白表達(dá)降低。結(jié)論 Fetuin-a3T3-L1脂肪細(xì)胞的脂肪分解,其機(jī)制可能是通過(guò)cAMP-PKA-HSL通路以及降低細(xì)胞內(nèi)ATGL的表達(dá)而發(fā)揮作用的。

人甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶GPDA ELISA試劑盒人肥素 FTO ELISA試劑盒 目的通過(guò)測(cè)定在牙齒移動(dòng)過(guò)程中不同時(shí)間段肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2在齦溝液中的含量,研究牙周骨組織改建過(guò)程中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的變化趨勢(shì),分析肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,并分析其具有的意義。方法選擇正畸患者10例,分別在正畸加力前,正畸加力后1 h,1 d,3 d,7 d,14 d,30 d收集患者的齦溝液,用ELISA試劑盒測(cè)定肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的表達(dá)水平。結(jié)果在正畸加力過(guò)程中,隨著牙齒的移動(dòng),正畸患者齦溝液中肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子的表達(dá)在加力1 h,1 d,3 d,7 d均高于正畸加力前,在7 d達(dá)到峰值,隨后逐漸下降,并逐漸恢復(fù)到基線水平,白細(xì)胞介素-2的表達(dá)在加力1 h,1 d,3 d均高于正畸加力前,3 d達(dá)到峰值,隨后逐漸下降,并逐漸恢復(fù)到基線水平。結(jié)論肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2都是人體的重要炎癥因子,肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2在正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中齦溝液內(nèi)的表達(dá)呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),齦溝液內(nèi)的肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子和白細(xì)胞介素-2的表達(dá)水平可以反映出牙周組織的炎癥狀況,對(duì)這兩種因子的檢測(cè)有助于判斷正畸的效果。

人肥素 FTO ELISA試劑盒 
目的 探討肺表面活性物質(zhì)蛋白-C(SP-C)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺組織中的作用.方法 將大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、香煙煙霧暴露組、脂多糖組和COPD組,每組10只.測(cè)定各組大鼠的PaO2和PaCO2的水平;透射電鏡觀察肺組織的細(xì)胞微觀結(jié)構(gòu);ELISA檢測(cè)支氣管肺泡灌洗液(BALF)和肺組織SP-C蛋白;RT-qPCR檢測(cè)肺組織SP-C mRNA的表達(dá).結(jié)果 與其他組相比,COPD大鼠的PaO2,而PaCO2;肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞表面微絨毛明顯減少(P<0.01);BALF和肺組織中SP-C蛋白表達(dá)下降(P<0.01);肺組織中的SP-C mRNA表達(dá)下降(P<0.01).結(jié)論 SP-C在COPD大鼠肺組織中表達(dá)下調(diào),這種下調(diào)可能引起肺通氣和肺換氣功能障礙.