公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的:通過體外培養(yǎng)人皮膚成纖維細胞,觀察狹鱈魚皮膠原蛋白肽對其生物學性狀的影響。方法:人皮膚成纖維細胞通過體外培養(yǎng),培養(yǎng)液中加入不同濃度的膠原蛋白肽,分為實驗對照組和空白對照組,使用酶標法檢測狹鱈魚皮膠原蛋白肽對成纖維細胞增殖的影響、使用Annexin V/PI雙染法檢測狹鱈魚皮膠原蛋白肽對成纖維細胞凋亡的影響；使用Elisa試劑盒檢測狹鱈魚皮膠原蛋白肽對成纖維細胞分泌TGF-β1、SOD等指標的表達變化；使用Western blot法檢測I型膠原蛋白的表達；使用劃痕實驗法檢測膠原蛋白肽對人皮膚成纖維細胞遷移率的影響。結果:1.細胞增殖:不同濃度的膠原蛋白肽處理人皮膚成纖維細胞48h后,通過CCK-8試劑盒檢測膠原蛋白肽對人皮膚成纖維細胞增殖的作用。結果顯示經膠原蛋白肽刺激后,成纖維細胞增殖速度呈現劑量依賴效應,隨著膠原蛋白肽濃度的增高,細胞的增殖速度也加快,與空白對照組相比具有顯著性差異(P<0.05)。在膠原蛋白肽濃度為25mg/ml的條件下,成纖維細胞增殖速度。2.細胞凋亡:25mg/ml膠原蛋白肽處理24h后,我們通過Annexin-v-FITC/PI試劑盒檢測了膠原蛋白肽對人皮膚成纖維細胞凋亡的影響。

人白細胞介素11IL-11 ELISA試劑盒

目的：通過氣管切開插管留置套管大鼠模型,檢測肺部β-防御素-2(BD-2)、肺泡表面活性物質相關蛋白A(SP-A)及分泌型免疫球蛋白(SIgA)、血清白細胞介素2(IL-2)的水平,探討肉蓯蓉對氣管切開插管留置套管大鼠肺部免疫功能的影響。方法：將54只SD雄性大鼠采用隨機數字表法分為A組(正常對照組18只)、B組(氣管切開插管留置套管模型組18只)、C組(模型+肉蓯蓉干預組18只)。C組于造模后6h予肉蓯蓉水煎劑灌胃2m1/次,每天兩次；A、B組于相同時間予生理鹽水灌胃2m1／次,每天兩次。各組分別于用藥后24h、72h、168h三個時段取材6只。取材時先通過腹主動脈采血2m1,通過IL-2ELISA試劑盒檢測IL-2的濃度；結扎右主支氣管并取右肺組織,其中100mg通過RT-PCT檢測β-防御素-2的表達,余部分組織行病理切片觀察肺組織損傷,用Smith評分法進行半定量分析；于左肺取肺泡灌洗液,應用SP-AELISA試劑盒檢測SP-A濃度；用SIgA ELISA試劑盒檢測SIgA濃度。結果：(1)A組肺組織病理切片結果正常,B組、C組大鼠24h、72h、168h時段均有不同程度的水腫、肺泡及間質炎癥、出血、肺不張等肺組織損傷,Smith評分高于對應時段正常大鼠。C組三個時段評分與B組對應時段評分比較無明顯差異。

人白細胞介素11IL-11 ELISA試劑盒

目的 探討趨化因子γ干擾素誘導的單核因子(Mig)、γ干擾素誘導蛋白10(IP-10)在嬰兒巨細胞肝炎中的作用及機制.方法 2006年11月至2007年10月,武漢市兒童醫(yī)院采用實時熒光定量逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測39例嬰兒巨細胞肝炎患兒及20名健康嬰兒外周血單個核細胞(PBMC)中Mig、IP-10mRNA表達,雙抗體夾心ELISA法檢測血清中的Mig、IP-10水平.結果 嬰兒巨細胞肝炎患兒PBMC中Mig、IP-10 mRNA表達水平及血清中Mig、IP-10水平均較正常對照組升高(t分別=14.860、11.232、15.511、12.800,均P<0.01).患兒組血清Mig、IP-10水平與血清ALT呈正相關(r分別=0.6376、0.7239,均P<0.05).結論 Mig、IP-10參與了嬰兒巨細胞肝炎的發(fā)生過程,與疾病的嚴重程度有關.