公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的 探討用中和(競爭)法檢測HBeAb EIA[(預包被純化乙肝e抗體(HBeAb]商品試劑盒共系統(tǒng)檢測乙肝e抗原(HBeAg)的可行性及結果判定方法.方法 用中和(競爭)法檢測HBeAbELISA試劑盒共系統(tǒng)檢測1000份隨機血清(漿)標本HBeAb與HBeAg,并與常規(guī)ELISA雙抗體夾心法檢 測HBeAg試劑盒檢測HBeAg作平行對照.結果 ELISA共系統(tǒng)檢測HBeAg,其陽性檢測孔顯色較HBeAg陰性參比對照孔明顯加深,甚至比HBeAb陰性對照孔還深(或明顯加深),易于目測;其比 色判定臨界值(COV)易于設定(或使用.HBeAg臨界值血清或HBeAb陰性對照),與常規(guī)ELISA檢測HBeAg比色判定無顯著性差異(配對計數(shù) 資料比較的x2檢驗:相關檢驗均為P＜0.005,v=1,a=0.05;優(yōu)劣檢驗依次為HBeAg臨界值血清①P＞0.900,v=1,a=0.05; HBeAb陰性對照②0.100＞P＞0.050,v=1,a=0.05;ELISA共系統(tǒng)檢測 HBeAgCOV③0.100＞P＞0.050,v=1,a=0.05;但x12＜x22＜x32).結論 用中和(競爭)法檢測HBeAbELISA商品試劑盒能夠兼測HBeAg,在有優(yōu)質現(xiàn)代酶標儀的實驗室,可以省去常規(guī)ELISA雙抗體夾心法檢測 HBeAg試劑盒,實用價廉,值得推廣.

 

 

人轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3TGFBIelisa試劑盒

目的構建一種新型人壞死因子（ＴＮＦα）分子，測定其蛋白表達和生物學活性。方法在詳細分析ＴＮＦα結構及其結構與功能關系的基礎上，設計并人工合成了一對ＴＮＦα結構基因點突變引物。應用ＰＣＲ分子克隆技術構建了一種新型ＴＮＦα分子的編碼基因，將該編碼基因插入表達質粒，轉化大腸桿菌，通過溫度誘導獲得了表達蛋白，對表達產(chǎn)物進行免疫學檢測和生物活性檢測。結果新構建的突變體ＴＮＦαΝ１與ＴＮＦαＥＬＩＳＡ試劑盒有免疫學反應，其含量為０．５μｇ／ｍｌ；在體外有生物學活性，為１０７ＢＵ／ｍｌ，比活為２．１×１０５ＢＵ／ｍｇ；理化性質與天然原型ＴＮＦα有所不同。結論得到了一種具有生物學活性的新型ＴＮＦα分子。

 

人轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3TGFBIelisa試劑盒
摘 要： 糖皮質激素是神經(jīng)免疫性疾病(IND)的主要方法,轉化生長因子β1(TGF-β1)在IND發(fā)生發(fā)展過程中有重要作用.我們檢測糖皮質激素前后TGF-β1含量. 1.資料和方法:IND組22例,其中多發(fā)性硬化7例,吉蘭-巴雷綜合征9例,重癥肌無力(MG)6例; 非IND(NIND)組20例, 為同期住院的腦梗死患者;未用糖皮質激素的MG患者(NMG組)11例;無神經(jīng)系統(tǒng)病變的外科患者(OP)組18例.前3組于入院后1～3 d、OP組于當天獲取血和腦脊液保存冰箱備用,IND組使用地塞米松或潑尼松后12～16 d、NMG組于入院后10～15 d復查.采用深圳晶美生物工程有限公司TGF-β1-ELISA試劑盒,按規(guī)定程序操作.