公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的 :探討機體凝血和纖溶系統(tǒng)時 ,血漿中Glu -Plg(Pln)含量變化和其意義。方法 :利用自備的特異性針對Glu -Plg(Pln)抗原表位結構 (NH2 末端 1- 6 5aa)的單克隆抗體和針對Plg (Pln)重鏈區(qū)抗原表位的單克隆抗體 ,分別構建人血漿Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)二種雙抗體夾心ELISA檢測方法。應用 2種檢測試劑分別對2 2 0例健康者、4 0例心外科后患者的血漿樣品進行檢測。結果 :實驗結果表明 :2 2 0例健康者的Plg(Pln)含量為( 2 31 8± 6 2 1)mg/L ;Glu -Plg含量為 ( 2 13 9± 4 5 8)mg/L ;G/P比值為X =0 91。而 4 0例心外科后患者血漿中Glu -Plg(Pln)含量 ( 15 2 4± 6 8 1)mg/L與Plg(Pln)含量 ( 2 6 8 9± 73 3)mg/L比值顯著為低 (P 0 0 1) ,其中 38例G/P比值也下降到X =0 5 4。結論 :血漿Glu -Plg(Pln)含量變化可能與血漿中Pln增加正反饋地促進Lys-Plg生成有關 ,增加的Lys -Plg能加速纖維蛋白水解。本實驗建立的人血漿Glu -Plg(Pln)和Plg(Pln)二種檢測方法均具有較好的特異性和檢測敏感性。

人胰*標志物CA242elisa試劑盒
目的 檢測胃患者術前、術后外周血和術中瘤旁血中血管內皮生長因子C(VRGF-C)濃度,探討其意義及作為胃評估指標的可能性.方法 接受胃術的患者108例,分別取術前外周靜脈血、術中瘤旁靜脈血、術后7 d外周靜脈血,酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)定量試劑盒檢測VEGF-C血清濃度,比較各時段的濃度值,以36例非病例的術前外周血濃度為對照.分析VEGF-C血清濃度與胃病理參數(shù)的關系.結果 胃術前外周血、術中瘤旁血與術后7 d外周血VEGF-C濃度(ng/L)分別為(4819.34±2112.65)、(5976.24±2222.75)、(2955.73±948.49)ng/L,瘤旁血濃度顯著高于外周血,術后7 d VEGF-C濃度較術前顯著下降,三者之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01).非患者VEGF-C術前外周血清濃度為(2509.61±730.97)ng/L,顯著低于胃患者術前外周血清濃度(P<0.05).胃術前外周血、術中瘤旁血VEGF-C血清濃度與浸潤深度、TNM分期、淋巴結轉移狀況顯著正相關(P<0.05).術后7 dVEGF-C外周血清濃度與各病理參數(shù)無顯著相關性(P>0.05).結論 胃患者術前VEGF-C外周血清濃度檢測可以作為胃的篩查和指標,瘤旁血VEGF-C濃度與進展相關,術后VEGF-C濃度檢測可能成為監(jiān)測復發(fā)的指標之一.

人胰*標志物CA242elisa試劑盒
目的 建立特異的血清胰島素樣生長因子結合蛋白３（ＩＧＦＢＰ３） 放射免疫測定法（ＲＩＡ），并初步應用于。方法 用ＩＧＦＢＰ３ 免疫兔子，制備兔抗ＩＧＦＢＰ３ 血清。以乳過氧化物酶法進行１２５Ｉ標記ＩＧＦＢＰ３ 。建立ＩＧＦＢＰ３ ＲＩＡ，并做方法學的檢驗，測定健康成人和肢端肥大癥、生長激素缺乏癥（ＧＨＤ） 及肝硬化和慢性腎功能不全（ＣＲＦ） 患者的血清ＩＧＦＢＰ３ 水平。結果 ＩＧＦＢＰ３ ＲＩＡ的可測值為（１６－９ ±２－４） μｇ／Ｌ。兔抗ＩＧＦＢＰ３ 血清與ＩＧＦＢＰ３ 結合的親和常數(shù)為７－９ ×１０１０ Ｌ／ｍｏｌ，與ＩＧＦＢＰ１、ＩＧＦＢＰ２、胰島素樣。