公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠血管生成素1 ANG-1 elisa試劑盒

目的:觀察對高脂飲食誘導的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠血漿組織纖溶酶原物(t-PA)和纖溶酶原物物(PAI-1)活性的影響,探討其防治NASH的作用機理。方法:以高脂飲食喂養(yǎng)12周誘導Wistar大鼠建立NASH模型,以不同劑量的及,光鏡觀察肝組織切片病理學改變,發(fā)色底物法測定血漿t-PA、PAI-1水平。結果:NASH模型大鼠肝組織出現(xiàn)了嚴重脂肪變和不同程度的炎癥細胞浸潤、肝細胞壞死、匯管區(qū)滲出;血漿PAI-1活性和PAI-1/t-PA值較正常大鼠顯著升高;應用進行和后,大鼠肝組織脂肪變程度和炎癥活動程度顯著改善,同時血漿PAI-1活性和PAI-1/t-PA值顯著降低。結論:PAI-1可能參與高脂飲食誘導的大鼠NASH的發(fā)生發(fā)展,能調節(jié)PAI-1的分泌和纖溶系統(tǒng)平衡,防止NASH的進一步發(fā)展。

大鼠血管生成素1 ANG-1 elisa試劑盒

目的觀察黃芩苷對動脈粥樣硬化(AS)模型大鼠的凝血酶纖溶物(TAFI)水平及血脂、凝血纖溶指標的影響,探討黃芩苷在干預AS進程中的機制。方法 40只健康雄性W istar大鼠隨機分為正常對照組、模型組、黃芩苷組、辛伐他汀組,每組10只。正常對照組給予普通飼料喂養(yǎng),其余3組在給予高脂飼料喂養(yǎng)的基礎上行主動脈球囊損傷術,喂養(yǎng)4個月,以復制大鼠AS模型。用全自動生化儀測定血漿總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),用全自動血凝儀測定凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、纖維蛋白原(F ib),發(fā)色底物法測定血漿TAFI的活性。結果 與正常對照組相比,其余各組大鼠的TC、TG、LDL-C、F ib和TAFI活性均明顯升高(P<0.01或P<0.05),PT、APTT明顯縮短(P<0.01或P<0.05);實驗結束時,與模型組相比,黃芩苷組與辛伐他汀組的TC、TG、LDL-C、F ib和TAFI活性明顯低于模型組(P<0.01或P<0.05),PT、APTT明顯延長(P<0.01或P<0.05);與辛伐他汀組比較,黃芩苷組TC、TG、LDL-C、F ib、PT、APTT改善程度稍低(P<0.05),而TAFI活性則無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)。結論黃芩苷可能通過、改善凝血纖溶系統(tǒng)平衡、下調TAFI水平等途徑干預了AS的形成。