公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

人視黃醇結合蛋白4RBP4 elisa試劑盒

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

摘 要： 目的：探討細胞間粘附分子-2（ICAM-2）在正常妊娠婦女和妊娠期疾病患者血漿中 的變化及其意義。方法：研究對象包括25例妊娠期疾病患者（其中子癇前期13例、妊娠期12例）、24例正常妊娠婦女和25例正常未孕婦 女,應用酶聯免疫吸附試驗（ELISA）測定研究對象妊娠早、中、晚三期血漿中的ICAM-2水平。結果：與未孕組比較,正常妊娠組孕中晚期ICAM-2 明顯高于未孕組,差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）,與正常妊娠組比較,妊娠期組妊娠三期中ICAM-2水平差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.05）,子 癇前期組妊娠三期ICAM-2明顯高于正常妊娠組,差異均具有統(tǒng)計學意義（P〈0.01）。結論：外周血中ICAM-2水平變化與妊娠期疾病密切相 關,隨著病情加重ICAM-2值明顯升高,ICAM-2對預測子癇前期的發(fā)生、發(fā)展及終止妊娠時機的選擇有重要作用;ICAM-2值在正常妊娠中不隨孕齡 的增長而升高,可能預示不良妊娠結局。

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人髓磷脂堿性蛋白(MBP)水平。用純化的人髓磷脂堿性蛋白(MBP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入髓磷脂堿性蛋白(MBP)，再與HRP標記的髓磷脂堿性蛋白(MBP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓磷脂堿性蛋白(MBP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人髓磷脂堿性蛋白(MBP)濃度。

人視黃醇結合蛋白4RBP4 elisa試劑盒
【目的】利用時間分辨熒光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)技術,建立人生長(human growth hormone,hGH)的快速檢測方法并研制其試劑?！痉椒ā坎捎秒p抗體夾心法(一株抗GH的單抗用于包被微孔板,另一株抗GH的單抗用于Eu3+標記)建立hGH-TRFIA?！窘Y果】hGH-TRFIA的線性測量范圍為0.1×10-3～100×10-3U/L,靈敏度為0.036×10-3U/L,批內和批間的變異系數分別為5.3%～8.6%和7.6%～12.8%。與促甲狀腺(TSH)、卵泡生成素(FSH)、人胎盤催乳素(LH)和黃體生成素(HPL)均無交叉反應。將43份血清標本用本法與Wallac試劑盒同時檢測相關系數(r)為0.957?！窘Y論】hGH-TRFIA可作為一種具有靈敏度高、特異性強和測量范圍寬的新方法,用于GH水平的測定。

人視黃醇結合蛋白4RBP4 elisa試劑盒
目的 進一步探討三葉因子2 （TFF2）在慢性支氣管（簡稱）大鼠肺組織中的表達。方法 24只雄性Wistar大鼠隨機分為3組（每組8只）：①正常大鼠組（A 組）：無特殊處理。②雞卵白蛋白（ovalbumin,OVA）致敏生理鹽水吸入組（B組）：應用OVA 致敏大鼠,生理鹽水激發(fā);③慢性組（C組）：應用OVA致敏和反復激發(fā)的方法制備大鼠慢性模型。各組大鼠于末次激發(fā)后24h處死。ELISA 法測定BALF中TFF2水平;肺組織標本行HE染色、PAS染色及Masson三色染色,并行病理圖像形態(tài)學測定和分析;免疫組織化學檢測大鼠氣道上皮細胞TFF2的表達。結果 C組大鼠氣道上皮細胞TFF2的表達與A 組及B組相比明顯增多（A 組與C組比較q =74.51,P 〈0.01,B組與C組比較q =71.93,P 〈0.01）。C組大鼠BALF中TFF2水平與A組及B組相比明顯增高（A組與C組比較q =7.16,P 〈0.01,B組與C組比較q =6.13,P 〈0.01）。結論TFF2在慢性大鼠肺組織中表達增多。