公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠瘦素 LEP elisa試劑盒

目的觀察年齡因素對骨髓間充質(zhì)干細胞(marrowmesenchymalstemcells,MSCs)成骨分化能力的影響;了解基因?qū)夏甏笫驧SCs成骨分化能力的影響。方法1月齡(幼年組)、9月齡(成年組)及24月齡(老年組)雄性Wistar大鼠各6只,取MSCs經(jīng)體外分離、培養(yǎng)及攜帶骨形成蛋白2(bonemorphogeneticprotein2,BMP-2)基因的腺病毒載體(Ad-BMP-2)轉(zhuǎn)染后,定量檢測BMP-2、堿性磷酸酶(alkalinephosphate,ALP)表達,以及成骨細胞標志性蛋白:型膠原、骨涎蛋白(bonesialoprotein,BSP)和骨橋素(osteopontin,OPN)的表達。將轉(zhuǎn)染的各組MSCs分別與磷酸三鈣(tricalciumphosphate,TCP)復(fù)合后植入裸鼠體內(nèi),3周后取材,比較各組誘導(dǎo)異位成骨能力。結(jié)果ELISA檢測表明BMP-2基因修飾的MSCs可以有效表達BMP-2,且表達量在各年齡組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);各組ALP于誘導(dǎo)后第9天達高峰,但組間差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);誘導(dǎo)后第7天,RT-PCR半定量檢測示各組均有成骨細胞特征性蛋白,即:型膠原、OPN及BSP的明顯表達,表達量在各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);BMP-2基因轉(zhuǎn)染的MSCs與TCP復(fù)合后可誘導(dǎo)裸鼠體內(nèi)異位成骨,各組成骨量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論BMP-2基因修飾的老年大鼠MSCs可以恢復(fù)成骨分化能力,基因可能為老年性骨骼疾病提供一種新的途徑。

大鼠瘦素 LEP elisa試劑盒

目的探討五味子對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松癥的作用及其機理。方法將59只雌性Wistar大鼠隨機分為空白對照組、假手術(shù)組、模型組、陽性對照組及五味子組,其中五味子組11只,其余每組12只。摘除大鼠雙側(cè)卵巢1個月后,五味子組灌服五味子水煎劑(1g/ml),陽性對照組予己烯雌酚(0.008mg/ml)灌胃3個月(5.6ml/kg)。對不脫鈣骨切片進行形態(tài)計量并檢測脛骨成骨細胞(OB)和骨髓基質(zhì)細胞(MSC)中護骨素(OPG)、核因子-κB受體活化因子配體(RANKL)蛋白表達。結(jié)果五味子組大鼠脛骨骨小梁體積百分比較模型組顯著增高,除骨皮質(zhì)類骨質(zhì)平均寬度外,骨小梁吸收表面百分比、骨小梁形成表面百分比、骨小梁礦化率術(shù)較模型組均顯著降低,OB及MSC中OPG蛋白表達明顯增高(P<0.05或P<0.01),OB中RANKL蛋白表達明顯降低(P<0.05)。結(jié)論五味子對卵巢切除大鼠骨質(zhì)疏松癥作用機理之一是通過促進OB和MSC中OPG的分泌,使之與RANKL的結(jié)合增多,進而破骨細胞的活性。