公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的 探討巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)表達(dá)水平與慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的關(guān)系.方法 選取急性加重期COPD(AECOPD)患者50例為AECOPD組,期COPD患者50例為期組,同期健康志愿者30例為對照組.采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測3組入選次日的血漿MSP水平及AECOPD組和期組誘導(dǎo)痰中的MSP表達(dá)水平,檢測1 s用力呼出量(FEV1)、用力肺活量(FVC)等肺功能指標(biāo)、6 min步行距離(6MWD)及圣喬治呼吸問卷(SGRQ)得分等.采用Pearson相關(guān)分析法分析AECOPD組和期組血漿和誘導(dǎo)痰MSP表達(dá)水平與其FEV1、FVC、6MWD及SGRQ等的關(guān)系.結(jié)果 與對照組比較,AECOPD組和期組血漿MSP表達(dá)水平和SGRQ得分均升高,FEV1、FVC、6MWD均降低(P<0.05).與期組比較,AECOPD組血漿和誘導(dǎo)痰MSP表達(dá)水平及SGRQ得分升高,FEV1、FVC、6MWD降低(P<0.05).Pearson相關(guān)分析結(jié)果顯示,AECO-PD組血漿和誘導(dǎo)痰MSP表達(dá)水平與其FEV1、FVC、6MWD均呈負(fù)相關(guān)(血漿:r=-0.842、-0.816、-0.822;誘導(dǎo)痰:r=-0.818、-0.825、-0.816,P<0.05),與其SGRQ得分則呈正相關(guān)(血漿:r=0.866;誘導(dǎo)痰:r=0.875,P<0.05);期組血漿和誘導(dǎo)痰MSP表達(dá)水平與其FEV1、FVC、6MWD均呈負(fù)相關(guān)(血漿:r=-0.874、-0.826、-0.818。

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白 1βMIP-1β elisa試劑盒

目的探討冠狀動脈病變程度與外周血白細(xì)胞介素-6受體(IL-6R)和金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白基元-1(ADAMTS-1)相關(guān)性。方法以272例患者為研究對象,包括急性心肌梗死(AMI)105例、不穩(wěn)定型心絞痛(UA)126例、穩(wěn)定型心絞痛(SA)41例,其中單支病變120例,雙支病變72例,多支病變80例;選取冠狀動脈粥樣斑塊72例,冠狀動脈無狹窄56例為對照組。采用ELISA法檢測術(shù)前外周血IL-6R、ADAMTS-1水平,并測定總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)指標(biāo)。結(jié)果患者血清IL-6R、ADAMTS-1水平顯著高于冠狀動脈粥樣斑塊組、對照組(P<0.05),且AMI、UA患者血清IL-6R、ADAMTS-1水平顯著高于SA(P<0.05);冠狀動脈粥樣斑塊組血清IL-6R、ADAMTS-1水平與對照組相比無顯著性差異(P>0.05);多支病變、雙支病變及單支病變組間無顯著性差異(P>0.05)。結(jié)論 IL-6R、ADAMTS-1對具有預(yù)測價值,與血管病變支數(shù)無關(guān)。

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白 1βMIP-1β elisa試劑盒

目的探討血清及關(guān)節(jié)液顆粒蛋白前體(progranulin,PGRN)水平在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)與鑒別中的價值。方法 RA患者76例(RA組)、骨關(guān)節(jié)炎(osteoarthritis,OA)患者55例(OA組)以及健康者40例(對照組),檢測各組血清PGRN水平以及RA組和OA組患者關(guān)節(jié)液中PGRN水平,并進(jìn)行比較;采用ROC曲線計算PGRNRA的靈敏度和特異度。結(jié)果 RA組血清PGRN[(55.2±11.1)μg/L]高于OA組[(45.4±6.6)μg/L]和對照組[(42.5±7.2)μg/L](P<0.01),OA組與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);RA組關(guān)節(jié)液PGRN水平[(69.1±4.8)μg/L]高于OA組[(36.3±10.1)μg/L](P<0.01);活動期RA患者血清及關(guān)節(jié)液中PGRN水平[(58.3±9.2)、(79.0±3.6)μg/L]高于非活動期患者[(50.2±10.9)、(63.3±4.0)μg/L](P<0.01);以O(shè)A和對照組為對照,血清PGRNRA的靈敏度為84.2%,特異度為80.1%;以O(shè)A為對照,血清PGRNRA的靈敏度為68.4%、特異度為70.9%,關(guān)節(jié)液PGRNRA的靈敏度為73.7%、特異度為78.2%。結(jié)論血清及關(guān)節(jié)液PGRN水平對RA與鑒別有較好應(yīng)用價值,可作為RA輔助指標(biāo)。