公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

采集的牛血清100份、羊血清250份,分別進(jìn)行國(guó)標(biāo)布病虎紅平板凝集試驗(yàn)(RBT),在牛血清中檢出13份布病陽(yáng)性血清,羊均為陰性。對(duì)牛的13份陽(yáng)性血清分別進(jìn)行動(dòng)物布病試管凝集試驗(yàn)(SAT)和牛布魯氏菌抗體ELISA試驗(yàn)。經(jīng)SAT試驗(yàn)結(jié)果為10份陽(yáng)性,ELISA試驗(yàn)結(jié)果為13份陽(yáng)性。結(jié)果表明牛布魯氏菌抗體ELISA試劑盒快速,操作簡(jiǎn)便,敏感性好,特異性優(yōu)待研究,如果能夠證明特異性高,在布病血清學(xué)檢測(cè)的有效的方法。

人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(FGF4)elisa試劑盒

目的分析探討雌三醇及胎盤(pán)泌乳素對(duì)于胎盤(pán)功能監(jiān)測(cè)的指導(dǎo)意義。方法選取我院近年來(lái)收治的100例疾病孕婦與100例36~38周孕程正常產(chǎn)婦作為研究對(duì)象,兩組產(chǎn)婦均采用ELISA法行雌三醇(E3)與胎盤(pán)泌乳素(HPL)含量檢查,比較兩組產(chǎn)婦檢查結(jié)果。結(jié)果疾病組產(chǎn)婦血清E3與HPL指標(biāo)明顯低于健康組(P0.05),組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。疾病組產(chǎn)婦E3與HPL指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)陽(yáng)性率明顯高于E3或HPL單項(xiàng)指標(biāo)檢測(cè)陽(yáng)性率(P0.05),各項(xiàng)比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論對(duì)產(chǎn)婦行E3與HPL聯(lián)合測(cè)定有助于指導(dǎo)胎盤(pán)功能監(jiān)測(cè),提升胎兒-胎盤(pán)單位功能低下的檢出率,值得推廣應(yīng)用。

人成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子4(FGF4)elisa試劑盒

目的:探討rhPRL對(duì)NK細(xì)胞系增殖狀態(tài)及細(xì)胞毒活性的調(diào)節(jié)作用.方法:利用MTT比色法結(jié)合細(xì)胞計(jì)數(shù)法觀測(cè)了rhPRL對(duì)三種NK細(xì)胞系(NKL、NK-92、YT)增殖活性和細(xì)胞毒活性的影響;RT-PCR法、直接免疫熒光法和FACS技術(shù)檢測(cè)了PRL-R和CD25在不同細(xì)胞系的表達(dá)狀況以及rhPRL對(duì)CD25表達(dá)強(qiáng)度的影響.結(jié)果:MTT結(jié)果表明,在低劑量IL-2存在的條件下,rhPRL濃度為12和100 ng/ml時(shí)對(duì)NK-92和NKL表現(xiàn)出刺激效應(yīng),該反應(yīng)呈雙峰型曲線.相反,YT細(xì)胞的增殖狀態(tài)和細(xì)胞毒效應(yīng)均無(wú)明顯改變.當(dāng)有足量IL-2(100U/ml)存在時(shí),rhPRL對(duì)三種NK細(xì)胞系均無(wú)明顯刺激作用.RT-PCR和直接免疫熒光結(jié)果顯示,三種細(xì)胞系均有PRL-R表達(dá),其表達(dá)量以NKL細(xì)胞,NK-92和YT熒光強(qiáng)度較弱.FACS結(jié)果表明CD25在NKL表達(dá)量約90%,NK-92次之約為50%,YT為10%,rhPRL刺激后其表達(dá)明顯上調(diào).結(jié)論:rhPRL能促進(jìn)NK細(xì)胞系(NK-92和NKL)的增殖活性和殺傷活性,該效應(yīng)可能部分是通過(guò)IL-2受體表達(dá)并參與其下游信號(hào)呈遞通路實(shí)現(xiàn)的.