公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

人白介素6（IL-6）elisa試劑盒目的檢測乙型肝炎患者血清中Ⅲ型干擾素IL-29的表達(dá)水平,探討HBV感染是否會上調(diào)IL-29的表達(dá)。方法收集健康人、乙肝患者的血清,用ELISA試劑盒檢測IL-29的表達(dá),并從新鮮全血分離外周血單個核細(xì)胞(PBMC),提取總RNA,半定量PCR方法檢測IL-29 mRNA表達(dá)水平。構(gòu)建帶螢光素酶(luciferase)報告系統(tǒng)的IL-29啟動子質(zhì)粒,分別轉(zhuǎn)染到能穩(wěn)定表達(dá)HBV顆粒的HepG2.2.15細(xì)胞與對照的HepG2細(xì)胞,測螢光素酶活性,并分析HBV對IL-29啟動子活性的影響。結(jié)果乙肝患者血清中IL-29與IL-29 mRNA的表達(dá)水平顯著高于健康人,HBeAg陽性患者血清中IL-29及IL-29 mRNA的表達(dá)水平均高于HBeAg陰性患者。轉(zhuǎn)染至HepG2.2.15細(xì)胞中的IL-29啟動子報告質(zhì)粒的活性顯著高于轉(zhuǎn)染至對照HepG2細(xì)胞者。結(jié)論 HBV感染后,機(jī)體Ⅲ型干擾素IL-29的啟動子活性,從而使IL-29的表達(dá)水平顯著上調(diào)。

 

人白介素6（IL-6）elisa試劑盒

目的探討低頻脈沖磁場對兔膝關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞人白介素1β(IL-1β)、壞死因子α(TNF-α)表達(dá)與分泌的影響。方法選擇40只健康成年新西蘭白兔建立兔膝關(guān)節(jié)軟骨損傷模型,把右膝關(guān)節(jié)設(shè)為組(n=20),每日給予低頻脈沖磁場;左膝關(guān)節(jié)為對照組(n=20),給予假磁場,后1、4周深麻醉處死動物,觀察相關(guān)指標(biāo)的變化。結(jié)果在同一觀察時間點(diǎn),IL-1β和TNF-α表達(dá)量組均明顯少于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。組軟骨損傷程度較對照組輕微,關(guān)節(jié)活動度明顯大于對照組,outerbridge積分也少于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論低頻脈沖磁場骨性具有簡便易行,無創(chuàng)等優(yōu)點(diǎn),可有效遏制IL-1β、TNF-α的釋放,調(diào)節(jié)分泌作用,從而對骨性軟骨損傷修復(fù)具有促進(jìn)作用。