可用作薄膜包衣材料;片劑黏合劑;片劑稀釋劑。 聚丙烯酸樹脂主要用作口服片劑和膠囊劑的薄膜衣材料。不同類型的聚合物的薄膜的溶解特性不同。 Eudragit E用作普通薄膜或隔離層衣料，它在pH低于5的胃酸中溶解。

1.腸溶薄膜衣材料
l號樹脂乳膠液作腸溶薄膜衣材料，水為分散體.而不是溶劑，因此，水可在薄膜干燥時需很快地蒸發(fā)掉；含30％(W/W)成膜材料，可加人3％(W/W)三醋酸甘油作增塑劑，用一定量的水稀釋即可使用，也可再制成著色薄膜。II，Ⅲ樹脂包衣液基本處方見附表（略）。
II號樹脂外觀較差，但包衣不易粘連；Ⅲ號樹脂易成膜，光澤較好，但易粘連。實際應(yīng)用是兩者一定比例的混合物。應(yīng)用II，Ⅲ號的混合物對痢速寧片進(jìn)行全薄膜包衣，結(jié)果表明：薄膜衣件包裹嚴(yán)密，衣層堅實，外觀理想，其抗?jié)瘛⒖篃?、脆碎度及崩解等均?yōu)于腸溶糖衣片。也有單獨用II號樹脂作為中藥浸膏片的腸溶衣材料。
2.胃溶薄膜衣材料
樹脂II號在pHl-4迅速溶解，pH5％8溶脹。對胃酸過少患者不影響藥效；本品性質(zhì)穩(wěn)定，對酶系統(tǒng)惰性，不會產(chǎn)生崩解延長問題。其成膜性能好，有良好的光澤、韌性、抗潮濕。用樹脂II號與HPMC混合使用對膽寧片進(jìn)行薄膜包衣，具有片重輕，包衣時間短，抗?jié)裥院玫葍?yōu)點，是一般糖衣片無法比擬的。樹脂II號可單獨或混合包衣，與HPMC混合包衣可增加成膜性、崩解度及生物利用度；與玉米骯混合包衣可提高抗?jié)裥浴?br>3.保護(hù)衣層材料
一般片劑略有苦味或臭味，可通過適當(dāng)調(diào)整II，Ⅲ樹脂配方比例包衣，使其成為較薄的保護(hù)衣層。既能達(dá)到迅速溶解又能使片面光沽，無異味，便于吞服。處方一中II：Ⅲ號樹脂(1：1)3g；PEG-6 000 6g；吐溫-80 1m1；蓖麻油2m1；苯二甲酸二乙醋7m1；乙醇100m1；硅油0. 5m1。處方二，II號樹脂5 0r6 20m1(乙醇液)；HPMC3 46100m1(乙醇液)；苯二甲酸二乙醋1m1；蓖麻油lml；吐溫lml ；滑石粉2-4g；PEG-6 000.1g；色素適量。
4.粘合劑材料
不同濃度的聚丙烯酸樹脂可以作制粒的粘合劑。具有增加顆?？蓧盒浴⒏綦x顆粒組份和降低顆粒及片劑引濕性.用10％濃度II號樹脂制備撲熱息痛片顆粒，提高了可壓性，降低易脆性，吸收速度無變化；制得禁普生鈉顆粒降低了引濕性.而制備鰲肝醇顆粒和氯醋醒顆粒分別提高了可壓性和穩(wěn)定性。
5.骨架緩釋片材料
聚丙烯酸樹脂和藥物制成不溶性骨架緩釋片，這種片劑服用后，在胃腸道將藥物逐漸釋放出來，而骨架無變化排出。其骨架能形成孔徑極細(xì)的錯綜復(fù)雜的孔道，藥物經(jīng)孔道慢慢向體液擴(kuò)散，達(dá)到緩釋作用。丙烯酸樹脂類型及其用量可影響釋藥速度，選擇適宜類型的丙烯酸樹脂，確定適宜藥物和樹脂比例是控釋藥物速度的關(guān)健。不同類型樹脂有不同滲透性能，配合使用不同穿透性能樹脂，可獲得理想釋藥速度。在穿透性較差樹脂中也可以加人一些水溶性物如PVP等增加穿透性，用EudragitS-100制備阿斯匹林片，藥物釋放持續(xù)8h。
6.徽球材料
用EudragitL-100和EudragitS-100制備胰島素微球，在pH7.5時，60分鐘內(nèi)釋放90％以上胰島素。降血糖效果在服用EudragitL-100制備胰島素微球后，效果顯著。在兔體內(nèi)Eu-dragitL-100胰島素微球在小腸下部釋放。且阿托品促進(jìn)其吸收。因此，可用丙烯酸樹脂作載體把胰島素帶人腸內(nèi)特定吸收部位，可進(jìn)行口服胰島素。
7.腸溶徽班材料
為了減少藥物對胃刺激的副作用，可用丙烯酸樹脂作微囊材料，使藥物在小腸部位釋放。用EudragitL-100-55制備布洛芬微囊，使其在小腸部位緩慢釋藥，減少其副作用。
8.固體分散物材料
丙烯酸樹脂也可以廣泛用于制備緩釋固體分散物.這類分散物有兩種制備方法：(1)溶劑蒸發(fā)法，(2)共沉淀法。布洛芬固體分散物用此法，首先將布洛芬與EudragitL-100， Eu-dragitS-100溶于丙酮中，在10℃中輕輕攪拌下，將丙酮溶液倒人100m1蒸餾水中即得。溶出試驗表明：布洛芬在EudragitL-100及EudragitS-100共沉淀物中5h釋放50％，8h釋藥物近于完全。
9.微丸材料
用EudragitRS-100制備利福平微丸，其丸大小受藥物和EudragitRS-100比率及攪拌速度的影響·釋放時間受微丸大小和藥物與Eudragit比率大小的影響

聚丙烯酸樹脂主要用作片劑、丸劑、顆粒劑腸溶型的包衣材料和腸溶性膠囊殼的成膜劑、微囊成膜劑等，也可用于緩釋制劑中的包衣材料和骨架材料



藥用輔料的發(fā)展方向
筆者認(rèn)為，隨著制劑研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量要求不斷提升，新型輔料將是我國藥用輔料今后重點發(fā)展方向。新型藥用輔料的開發(fā)方向主要有：一是全新藥用輔料的開發(fā)；二是現(xiàn)有輔料二次開發(fā)新規(guī)格；三是預(yù)混輔料的開發(fā)。全新輔料和新規(guī)格輔料的研發(fā)周期長、風(fēng)險大、投入大、回報率低。預(yù)混輔料是將多種單一輔料按一定配方比例，以一定的生產(chǎn)工藝預(yù)先混合均勻，作為一個輔料整體在制劑中使用，具有特定的配方組成、多種功能的集合、時間和成本的節(jié)約等特點。因此，預(yù)混輔料的開發(fā)是新型藥用輔料研發(fā)應(yīng)用的優(yōu)選路徑。

聚丙烯酸樹脂Ⅱ
Jubingxisuan ShuzhiⅡ
Polyacrylic ResinⅡ
本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以50：50的比例共聚而得。
【性狀】本品為白色條狀物或粉末，在乙醇中易結(jié)塊。
本品（如為條狀物斷成長約1cm，粉末則不經(jīng)研磨）在溫乙醇中1小時內(nèi)溶解，在水中不溶。
【酸值】取本品約0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加75%中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml，微溫使溶解，放冷，精密滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）15ml，加氯化鈉5g與水10ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）繼續(xù)滴定至粉紅色持續(xù)30秒不褪。本品的酸值（通則0713），按干燥品計算，應(yīng)為300～330。
【鑒別】本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
【檢查】黏度 取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉(zhuǎn)式黏度計，依法測定（通則0633第二法）[1]，在 25℃時的動力黏度不得過50mPa·s。
酸度 取本品3.0g，加pH約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測定（通則0631），pH值應(yīng)為4.0～6.0。
干燥失重 取本品，在110℃干燥至恒重，減失重量不得過10.0%（通則0831）。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽 取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱完全炭化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發(fā)生大量泡沫，停止加熱并旋轉(zhuǎn)錐形瓶，防止未反應(yīng)物在瓶底結(jié)塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現(xiàn)，放冷，緩緩加水適量使成28ml，依法檢查（通則0822），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。
【貯藏】密封，在陰涼處保存。
勘誤：
[1] （通則0633第三法） (2015-12-1)
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三元共聚丙烯酸樹脂用什么催化劑比較合適
一、何為三元催化？發(fā)動機(jī)尾氣中含有(C0)、碳?xì)浠衔铮℉C)和氮氧化合物（NOx)等有害氣體，三元催化轉(zhuǎn)換器就是一種能將這三種有害氣體轉(zhuǎn)化為無害物質(zhì)的轉(zhuǎn)化裝置。三元催化轉(zhuǎn)換器安裝在排氣管道中，外形類...