
西安木成林藥用輔料有限公司
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西安木成林藥用輔料有限公司
店齡6年 ·
企業(yè)認(rèn)證 ·
陜西省西安市
主營(yíng)產(chǎn)品: 藥用蜂蜜,藥用聚乙烯醇,藥用磷酸,藥用可溶性淀粉,藥用氫氧化鉀,藥用二丁基羥基甲苯,藥用麥芽糊精,藥用三氯蔗糖,藥用苯酚,藥用二丁基羥基甲苯
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西安木成林藥用輔料有限公司
主營(yíng)產(chǎn)品: 藥用蜂蜜,藥用聚乙烯醇,藥用磷酸,藥用可溶性淀粉,藥用氫氧化鉀,藥用二丁基羥基甲苯,藥用麥芽糊精,藥用三氯蔗糖,藥用苯酚,藥用二丁基羥基甲苯
憩憦憧憨憪憫憤憧憤憭憩
藥用聚丙烯酸樹(shù)脂型號(hào)
價(jià)格
訂貨量(千克)
¥1.00
≥5
店鋪主推品 熱銷(xiāo)潛力款
聯(lián)系人 陸秋紅
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西安木成林藥用輔料有限公司
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
產(chǎn)品名稱(chēng) 聚丙烯酸樹(shù)脂
規(guī)格 2 3 4
外觀性狀 本品為白色條狀物或粉末
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 中國(guó)藥典
主要用途 包衣材料
商品介紹
干粉狀態(tài)的聚合物在溫度低于30℃時(shí)穩(wěn)定。大于此溫度粉末易結(jié)塊,但這種現(xiàn)象并不影響物料的質(zhì)量,塊狀物易粉碎。干粉狀態(tài)的聚合物在溫度低于30℃時(shí)在密封的容器中保存3年內(nèi)是穩(wěn)定的。

丙烯酸樹(shù)脂廣泛應(yīng)用于口服藥物劑型的薄膜包衣材料。無(wú)毒,無(wú)刺激性,也應(yīng)用于局部用制劑。
每天服用每千克體重2mg的Eudragit(相當(dāng)于成年人服約150mg的量)對(duì)人類(lèi)是基本安全的。

藥用輔料的發(fā)展方向
筆者認(rèn)為,隨著制劑研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量要求不斷提升,新型輔料將是我國(guó)藥用輔料今后重點(diǎn)發(fā)展方向。新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)方向主要有:一是全新藥用輔料的開(kāi)發(fā);二是現(xiàn)有輔料二次開(kāi)發(fā)新規(guī)格;三是預(yù)混輔料的開(kāi)發(fā)。全新輔料和新規(guī)格輔料的研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大、投入大、回報(bào)率低。預(yù)混輔料是將多種單一輔料按一定配方比例,以一定的生產(chǎn)工藝預(yù)先混合均勻,作為一個(gè)輔料整體在制劑中使用,具有特定的配方組成、多種功能的集合、時(shí)間和成本的節(jié)約等特點(diǎn)。因此,預(yù)混輔料的開(kāi)發(fā)是新型藥用輔料研發(fā)應(yīng)用的優(yōu)選路徑。

可用作薄膜包衣材料;片劑黏合劑;片劑稀釋劑。 聚丙烯酸樹(shù)脂主要用作口服片劑和膠囊劑的薄膜衣材料。不同類(lèi)型的聚合物的薄膜的溶解特性不同。 Eudragit E用作普通薄膜或隔離層衣料,它在pH低于5的胃酸中溶解。

藥用輔料企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)是藥用輔料的放行標(biāo)準(zhǔn),往往是特定輔料的最高標(biāo)準(zhǔn)。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會(huì)根據(jù)不同的用途、使用要求,針對(duì)同一輔料制定不同的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),以滿(mǎn)足不同規(guī)格、不同級(jí)別的需求。
藥品監(jiān)管部門(mén)可以接觸到的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)往往是藥典標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)可以采用同一標(biāo)準(zhǔn),在標(biāo)示中增加分規(guī)格的FRCs的描述,對(duì)于不同級(jí)別注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)往往標(biāo)準(zhǔn)不同。
藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵
政策接軌國(guó)際聚焦藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展
一方面國(guó)家對(duì)藥用輔料行業(yè)發(fā)展重視逐步提高。國(guó)務(wù)院發(fā)布《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,明確藥用輔料在藥品發(fā)展領(lǐng)域關(guān)鍵基礎(chǔ)性作用;2016年,國(guó)家工信部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》,強(qiáng)調(diào)要支持新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。另一方面,藥用輔料行業(yè)的監(jiān)管體系日漸規(guī)范?!吨袊?guó)藥典》(2015年版)首次將藥用輔料單獨(dú)成冊(cè),并增加《藥用輔料功能性指標(biāo)指導(dǎo)原則》,助推藥用輔料行業(yè)的規(guī)范發(fā)展;2016年,國(guó)家藥品監(jiān)管總局出臺(tái)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,將藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批,標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時(shí)代進(jìn)入文檔管理時(shí)代,與國(guó)際藥用輔料管理制度接軌。
3.制劑創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)新型藥用輔料發(fā)展大時(shí)代
在鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新發(fā)展的背景下,藥物制劑正向高效、速效、長(zhǎng)效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展,口服速釋、緩控釋等口服調(diào)釋給藥系統(tǒng),脂質(zhì)體、脂微球、納米制劑等新型注射給藥系統(tǒng),經(jīng)皮和粘膜給藥系統(tǒng),兒童等特殊人群適用劑型等新型高端制劑技術(shù)成為趨勢(shì),新型藥用輔料在高端藥物制劑的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)中起到?jīng)Q定性作用。
性狀:白色條狀物或粉末,在乙醇中易結(jié)塊。本品在溫乙醇中溶解,在水中能迅速分散成乳液

三元共聚丙烯酸樹(shù)脂用什么催化劑比較合適
一、何為三元催化?發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中含有(C0)、碳?xì)浠衔铮℉C)和氮氧化合物(NOx)等有害氣體,三元催化轉(zhuǎn)換器就是一種能將這三種有害氣體轉(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)的轉(zhuǎn)化裝置。三元催化轉(zhuǎn)換器安裝在排氣管道中,外形類(lèi)...

丙烯酸樹(shù)脂廣泛應(yīng)用于口服藥物劑型的薄膜包衣材料。無(wú)毒,無(wú)刺激性,也應(yīng)用于局部用制劑。
每天服用每千克體重2mg的Eudragit(相當(dāng)于成年人服約150mg的量)對(duì)人類(lèi)是基本安全的。

藥用輔料的發(fā)展方向
筆者認(rèn)為,隨著制劑研發(fā)創(chuàng)新和質(zhì)量要求不斷提升,新型輔料將是我國(guó)藥用輔料今后重點(diǎn)發(fā)展方向。新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)方向主要有:一是全新藥用輔料的開(kāi)發(fā);二是現(xiàn)有輔料二次開(kāi)發(fā)新規(guī)格;三是預(yù)混輔料的開(kāi)發(fā)。全新輔料和新規(guī)格輔料的研發(fā)周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)大、投入大、回報(bào)率低。預(yù)混輔料是將多種單一輔料按一定配方比例,以一定的生產(chǎn)工藝預(yù)先混合均勻,作為一個(gè)輔料整體在制劑中使用,具有特定的配方組成、多種功能的集合、時(shí)間和成本的節(jié)約等特點(diǎn)。因此,預(yù)混輔料的開(kāi)發(fā)是新型藥用輔料研發(fā)應(yīng)用的優(yōu)選路徑。

可用作薄膜包衣材料;片劑黏合劑;片劑稀釋劑。 聚丙烯酸樹(shù)脂主要用作口服片劑和膠囊劑的薄膜衣材料。不同類(lèi)型的聚合物的薄膜的溶解特性不同。 Eudragit E用作普通薄膜或隔離層衣料,它在pH低于5的胃酸中溶解。

藥用輔料企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)是藥用輔料的放行標(biāo)準(zhǔn),往往是特定輔料的最高標(biāo)準(zhǔn)。輔料生產(chǎn)企業(yè)通常會(huì)根據(jù)不同的用途、使用要求,針對(duì)同一輔料制定不同的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn),以滿(mǎn)足不同規(guī)格、不同級(jí)別的需求。
藥品監(jiān)管部門(mén)可以接觸到的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)往往是藥典標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)。同一企業(yè)的同一品種如果因規(guī)格的物理特性變化其注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)可以采用同一標(biāo)準(zhǔn),在標(biāo)示中增加分規(guī)格的FRCs的描述,對(duì)于不同級(jí)別注冊(cè)/登記標(biāo)準(zhǔn)往往標(biāo)準(zhǔn)不同。
藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)涵
政策接軌國(guó)際聚焦藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展
一方面國(guó)家對(duì)藥用輔料行業(yè)發(fā)展重視逐步提高。國(guó)務(wù)院發(fā)布《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,明確藥用輔料在藥品發(fā)展領(lǐng)域關(guān)鍵基礎(chǔ)性作用;2016年,國(guó)家工信部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》,強(qiáng)調(diào)要支持新型藥用輔料的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。另一方面,藥用輔料行業(yè)的監(jiān)管體系日漸規(guī)范?!吨袊?guó)藥典》(2015年版)首次將藥用輔料單獨(dú)成冊(cè),并增加《藥用輔料功能性指標(biāo)指導(dǎo)原則》,助推藥用輔料行業(yè)的規(guī)范發(fā)展;2016年,國(guó)家藥品監(jiān)管總局出臺(tái)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》,將藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批,標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時(shí)代進(jìn)入文檔管理時(shí)代,與國(guó)際藥用輔料管理制度接軌。
3.制劑創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)新型藥用輔料發(fā)展大時(shí)代
在鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新發(fā)展的背景下,藥物制劑正向高效、速效、長(zhǎng)效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展,口服速釋、緩控釋等口服調(diào)釋給藥系統(tǒng),脂質(zhì)體、脂微球、納米制劑等新型注射給藥系統(tǒng),經(jīng)皮和粘膜給藥系統(tǒng),兒童等特殊人群適用劑型等新型高端制劑技術(shù)成為趨勢(shì),新型藥用輔料在高端藥物制劑的開(kāi)發(fā)生產(chǎn)中起到?jīng)Q定性作用。
性狀:白色條狀物或粉末,在乙醇中易結(jié)塊。本品在溫乙醇中溶解,在水中能迅速分散成乳液

三元共聚丙烯酸樹(shù)脂用什么催化劑比較合適
一、何為三元催化?發(fā)動(dòng)機(jī)尾氣中含有(C0)、碳?xì)浠衔铮℉C)和氮氧化合物(NOx)等有害氣體,三元催化轉(zhuǎn)換器就是一種能將這三種有害氣體轉(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)的轉(zhuǎn)化裝置。三元催化轉(zhuǎn)換器安裝在排氣管道中,外形類(lèi)...
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