L6大鼠成肌細(xì)胞
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上海博湖生物科技有限公司

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商品參數(shù)
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商品介紹
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是否進(jìn)口 是
貨號 BH-C3005
用途類別 科研
產(chǎn)品規(guī)格 5×105cells/瓶
品牌 博湖
用途范圍 產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱 L6大鼠成肌細(xì)胞
商品介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、價格優(yōu)惠、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供最新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

產(chǎn)品名稱L6大鼠成肌細(xì)胞
英文名稱：
L6 rat skeletal myoblasts
編號BH-C3005

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 

4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 


實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 

5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。

EPHA4重組人 EphA4 / HEK8 蛋白 (aa 570-986, His & GST 標(biāo)簽) Protein

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IDO1重組人 IDO1 / IDO 蛋白 Protein

ENTPD2重組人 NTPDase 2 / ENTPD2 蛋白 (aa 29-460, His 標(biāo)簽) Protein

PROK1重組人 EG-VEGF / prokineticin-1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FAM19A2重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SAA4重組人 SAA4 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

SULT1A3重組人 SULT1A3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TFAP2C重組人 TFAP2C / AP2-GAMMA 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

WWP2重組人 WWP2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

MSLN重組人 MSLN / Mesothelin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SIAE重組人 sialate O-acetylesterase / SIAE 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ANTXR1重組人 ANTXR1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ADAMTSL1重組人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CABP5重組人 CABP3 / CABP5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

APOL1重組人 APOL1 / apolipoprotein L1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

DYDC2重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

IL20重組人 IL20 / Interleukin-20 蛋白 Protein

CD247重組人 CD247 / CD3-ZETA 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

PIANP重組人 C12orf53 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PPP3CA重組人 PPP3CA / 蛋白 phosphatase 2B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PPP3R1重組人 PPP3R1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

MMP19重組人 RASI-1 / MMP19 蛋白 Protein

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PDGFRA重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CXCL10重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 Protein

CLEC10A重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD68重組人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (aa 1-319, His 標(biāo)簽) Protein

PDE3A重組人 PDE3A 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

CANT1重組人 CANT1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SCN3B重組人 SCN3B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PDE1C重組人 PDE1C 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

L6大鼠成肌細(xì)胞MAP1B 微管相關(guān)蛋白1B抗體
MSH3 錯配修復(fù)蛋白3抗體
MDGA2 神經(jīng)元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體
MYRIP MYRIP蛋白抗體
Myelin PLP 髓磷酯髓鞘蛋白1抗體
MCSF 巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體
4-Mar 膜相關(guān)環(huán)指蛋白4抗體
MLCK 肌球蛋白輕鏈激酶抗體
MPS1
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。
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