用環(huán)糊精葡糖基轉(zhuǎn)移酶作用于淀粉或淀粉水解產(chǎn)物。加入有機溶劑使反應(yīng)向生成β-環(huán)糊精的方向進(jìn)行，并防止酶反應(yīng)過程中微生物的生長。將β-環(huán)糊精的不溶性復(fù)合物和有機溶劑從非環(huán)化的淀粉中分離，真空除去有機溶劑，保證β-環(huán)糊精內(nèi)殘余的溶劑不超過1ppm。然后將β-環(huán)糊精碳處理，從水中結(jié)晶、干燥、收集

本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用于淀粉而生成的7個葡萄糖以α-1，4-糖苷鍵結(jié)合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計算，含（C6H10O5）7應(yīng)為98.0%～102.0%。
【性狀】 本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭，味微甜
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5.量少可發(fā)貨，并可提供少量樣品
服務(wù)宗旨：竭誠提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，售后服務(wù)客戶滿意度99.99％。
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歡迎各需求單位來電垂詢！我司品種全，質(zhì)量上乘，價格優(yōu)惠！手續(xù)齊全，操作規(guī)范!
西安木成林藥用輔料有限公司位于陜西西安市，地處關(guān)中平原，南靠大美秦嶺。
我司現(xiàn)有精干銷售團(tuán)隊多個小組，能為您提供優(yōu)質(zhì)良好的采購體驗。我們秉承服務(wù)客戶，客戶至上的服務(wù)原則來認(rèn)真對待每一位客戶。
我司與國內(nèi)多個知名藥企建立有深厚的合作關(guān)系，并與之共同建立了良好的售后服務(wù)與支持。同時，我公司和知名物流企業(yè)合作，會以快速高效的方式將產(chǎn)品送到您的手中，我們將保證及時發(fā)貨，確保您的正常生產(chǎn)。

《中國藥典》輔料標(biāo)準(zhǔn)正文的起草是基于國內(nèi)已有藥用輔料的使用情況、供應(yīng)現(xiàn)狀或生產(chǎn)水平而修訂的?！吨袊幍洹份o料標(biāo)準(zhǔn)以嚴(yán)謹(jǐn)為根本，順應(yīng)醫(yī)學(xué)發(fā)展、分析技術(shù)發(fā)展和工業(yè)發(fā)展需要，標(biāo)準(zhǔn)水平不斷提高。例如，滑石粉作為重要的藥用輔料，其中的石棉殘留是一類致癌物質(zhì)，《中國藥典》2015年版中增加了石棉的檢測，對于保護(hù)患者具有重要意義。另一個重要的例子是聚山梨酯80(供注射用)，規(guī)定油酸的比例不得低于98%，純度很高，對于注射給藥的安全性具有重要意義。

藥用輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
作為藥用輔料質(zhì)量的重要衡量尺度，藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)存在以下幾種情形：輔料企業(yè)的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、輔料企業(yè)和用戶的協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)、注冊/登記標(biāo)準(zhǔn)和國家標(biāo)準(zhǔn)。
隨著制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，我司也及時更新品種，及時為您提供資質(zhì)齊全，質(zhì)量放心，價格優(yōu)惠的輔料。

S234 山梨醇 25kg kg
S235 麝香草酚
S235 麝香草酚 25kg kg
SF236 十二烷基硫酸鈉（粒）
SF237 十二烷基硫酸鈉（100目）粉 20kg kg
SF238 十六醇（鯨蠟醇） 500g 瓶
SF238 十六醇 25kg kg
SF239 十六-十八醇 500g 瓶
SF239 十六-十八醇 25kg kg
SF240 十八醇（硬脂醇） 500g 瓶
SF240 十八醇 25kg kg
SF241 三乙醇胺（藥用）
SF241 三乙醇胺（藥用） 20kg kg
S242 三氯蔗糖（食品級） 1kg kg
品名 規(guī)格
S244 水楊酸
S244 水楊酸 25kg kg
S245 水楊酸鈉
S245 水楊酸鈉 25kg kg
S246 水楊酸甲酯（冬青油）
S246 水楊酸甲酯（冬青油） 25kg kg
S247 松節(jié)油 500ml 瓶
S248 松餾油（松焦油）
S249 司盤-80（司班80）
SF250 司盤-80（斯潘80） 25kg kg

新客戶購買老制劑，藥包材沒有注冊證如何辦理?藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)聯(lián)審評時，是自己申報材料還是用藥包材企業(yè)在別的藥企申報的同品種數(shù)據(jù)即可?
答:國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告第五條明確規(guī)定，已批準(zhǔn)的藥包材、藥用輔料，其批準(zhǔn)證明文件在效期內(nèi)繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時，應(yīng)按本公告要求報送相關(guān)資料。包括關(guān)聯(lián)研究資料及須補充的藥包材資料。
新客戶購買制劑，制劑采用的藥包材沒有注冊證，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定重新開展關(guān)聯(lián)審評。在關(guān)聯(lián)審評中可以采用已經(jīng)備案的包材申報的數(shù)據(jù)(應(yīng)有藥包材企業(yè)的授權(quán)信和符合相關(guān)法規(guī))，經(jīng)審評如果需要補充材料要進(jìn)行補充。