這個(gè)細(xì)致的 機(jī)制使得降酚菌 R5 表現(xiàn)出了相對(duì)高的充氧活 性，同時(shí)也表明降解酶的表達(dá)模式也將是多樣化的， 并可能影響分解行為。從受污染的水體里分 離出酚和降解假單胞菌，通過(guò)羥化酶 （LmPH） 和二 2，3-雙加氧酶的序列分析，同 時(shí)依據(jù)質(zhì)粒heBA 子編碼的鄰 1，2-雙 加氧酶和單組分羥化酶的結(jié)構(gòu)，在表明物種的 菌株和遺傳因子的系統(tǒng)分組菌株之間比較 catA 基 因序列，在由 B 遺傳因子得到的 P. Xuorescens 菌株 中 LmPHs 和 C23Os 相似，而在 P. mendocina 菌株中 遺傳異質(zhì)性卻很明顯，由遺傳因子 C 和 F 得到的 P. Xuorescens 菌株含有 pheBA 遺傳操縱子，由遺傳 因子 B 得到的 P. putida 菌株是通過(guò) ortho 途徑降解 的，大多數(shù)的這種菌株也檢測(cè)到這種操縱子，遺 傳多樣性的代謝基因結(jié)合的結(jié)果表明幾乎沒(méi)有酚醛 化合物降解的中間路線

在 2001 年分離酮叢毛單胞 降酚菌 R5，進(jìn)一步研究 R5 降解途徑的酚羥化酶基因（Phc），發(fā)現(xiàn)與其他的 酚羥化酶基因具有不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。3 個(gè)調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉(zhuǎn)錄，其中一個(gè)是 NtrC 家族中常見(jiàn)的積 極參與調(diào)節(jié)其他羥化酶，另一個(gè)抑制 Phc 的錯(cuò) 亂表達(dá)，還有一個(gè)對(duì) Phc 進(jìn)行擴(kuò)增表達(dá)。

為探討不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體對(duì)封存能力的影響,應(yīng)用國(guó)際腐殖酸協(xié)會(huì)推薦的方法提取腐殖質(zhì),以Ca~(2+)、Al~(3+)、Fe~(3+)為橋鍵離子,制備了高嶺石、蒙脫石不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體,并采用平衡吸附/解吸試驗(yàn)、應(yīng)用飽和吸附量與解吸量差減法研究了不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體對(duì)的封存特征.結(jié)果表明,團(tuán)聚體對(duì)的吸附等溫線可用Freundlich吸附/解吸方程(R~2=0.991～0.998)和Langmuir吸附/解吸方程(R~2=0.993～0.999)描述.高嶺石不同腐殖質(zhì)組分團(tuán)聚體對(duì)的封存量(Q_m~(irr))排序?yàn)?富里酸團(tuán)聚體((133.71±6.14) mg·kg~(-1))>胡敏酸團(tuán)聚體((49.59±8.93) mg·kg~(-1