對(duì)于初始質(zhì)量濃度為 559.0 mg/L 的培養(yǎng)液, 降解 90%的可獲得酵母 （生物量）328.2 mg/L, 并可使培養(yǎng)液 TOC 降解約 87.3%。分離出 9 株好 氧降酚顆粒，編號(hào)為Ⅰ1-Ⅰ9，經(jīng) 16SrRNA 基因序列 分析鑒定，包含了醋酸鈣不動(dòng)屬、假單胞菌屬、芽 抱屬，除了Ⅰ3 外均表現(xiàn)出高效降酚能力，Ⅰ1 和 Ⅰ5 菌株在濃度為 500 mg/L 時(shí)，與其他菌株相 比具有很快的生長速度，Ⅰ2，Ⅰ6 和Ⅰ8 菌株則表現(xiàn) 出很強(qiáng)的聚集能力，并且隨著 pH 值的升高這種能 力減弱，Ⅰ3 菌株與其他相比降酚能力低，但是可以 增強(qiáng)Ⅰ2 和Ⅰ8 菌株的聚集能力。

制了復(fù)合氧化物負(fù)載型Mn-Sn-Sb/γ-Al2O3粒子電極并填充于主陰陽極之間,實(shí)現(xiàn)了三維電催化氧化反應(yīng),并采用XRD、SEM對(duì)粒子電極進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,該粒子電極對(duì)目標(biāo)污染物顯示了良好的電催化活性和穩(wěn)定性,在相同反應(yīng)條件下,不加粒子電極的二維電解時(shí)的降解率為55.6%,而三維電催化氧化過程中降解率為90.8%,大大提高了去除效果.研究降解的動(dòng)力學(xué)規(guī)律表明,降解符合表觀一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律.利用GC-MS分析了降解主要中間產(chǎn)物為異丁酸、丙二酸、醌、丁烯酸、乙二酸、順丁烯二酸、丁二酸、鄰、對(duì)及間二酚等,并據(jù)此推測(cè)了電催

采用浸漬法合成了中空介孔氧化硅球負(fù)載鈦酸鉍系列催化劑,并用于與酯交換合成碳酸二的反應(yīng)。采用XRD、SEM、N吸附-脫附、XPS等方法對(duì)載體及系列催化劑進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在鈦酸鉍負(fù)載量30%（w）、催化劑用量0.8 g、150～180℃、反應(yīng)9 h的優(yōu)選條件下,轉(zhuǎn)化率可達(dá)46.7%、酯交換選擇性為99.6%;連續(xù)使用5次后,轉(zhuǎn)化率由28.8%降低到24.7%。表征結(jié)果顯示,少量的鈦酸鉍流失是催化劑活性下降的主要原因;與未負(fù)載的鈦酸鉍相比,負(fù)載型鈦酸鉍在介孔氧化硅球上高度分散,提供了更多的活性位,催化劑活性提高;中空介孔氧化硅的殼能夠減少活性組分的流失。