從與濕式空氣氧化相比 ,催化濕式氧化可以在溫和條件下達(dá)到較好的廢水處理效果?？疾炝薈uO/ η Al2 O3 和活性炭?jī)煞N催化劑處理廢水的催化效果 ,結(jié)果表明在溫和條件下可以達(dá)到較高COD去除率 :在 14 0℃下 ,催化濕式氧化 1h ,CODCr去除率分別達(dá)到 93.2 %和 88.4 %。在 16 0℃下 ,催化濕式氧化 1h ,CODCr去除率分別達(dá)到 93.4 %和 90 .1%。在 14 0℃下 ,廢水經(jīng)過(guò)濕式空氣氧化 1h后 ,BOD5/CODCr僅僅達(dá)到 0 .0 8,不適合后續(xù)生物法處理 ;使用活性炭催化劑 ,BOD5/CODCr達(dá)到了 0 .18,而使用CuO/ η -Al2 O3 催化劑 ,BOD5/CODCr達(dá)到了0 .30 ,因此 ,用CuO/ η -Al2 O3 催化劑處理廢水可以在較低溫度下達(dá)到預(yù)處理效果。
采用浸漬法合成了中空介孔氧化硅球負(fù)載鈦酸鉍系列催化劑,并用于與酯交換合成碳酸二的反應(yīng)。采用XRD、SEM、N吸附-脫附、XPS等方法對(duì)載體及系列催化劑進(jìn)行表征。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在鈦酸鉍負(fù)載量30%（w）、催化劑用量0.8 g、150～180℃、反應(yīng)9 h的優(yōu)選條件下,轉(zhuǎn)化率可達(dá)46.7%、酯交換選擇性為99.6%;連續(xù)使用5次后,轉(zhuǎn)化率由28.8%降低到24.7%。表征結(jié)果顯示,少量的鈦酸鉍流失是催化劑活性下降的主要原因;與未負(fù)載的鈦酸鉍相比,負(fù)載型鈦酸鉍在介孔氧化硅球上高度分散,提供了更多的活性位,催化劑活性提高;中空介孔氧化硅的殼能夠減少活性組分的流失。
用色譜法從繡球的95%乙醇提取物的部分中分離得到10個(gè)類(lèi)化合物.根據(jù)化合物的理化性質(zhì)及波譜數(shù)據(jù)分析,將其確定為:異香草酸(1),5--2-羥基甲醛(2),4-羥基-3醛(3),丁香醛(4),4-羥基甲醛(5),3,4-二羥基甲酸(6),丁香酸(7),3--5-丙基(8),阿魏酸(9),阿魏酸甲酯(10).以上所有化合物均為從該種植物中分離得到