山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個品種。公司本著“誠信經(jīng)營、專注品質(zhì)”的宗旨，參與到激烈的市場競爭中來，以好的產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)惠的產(chǎn)品價格，令人滿意的銷售服務(wù)，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認(rèn)可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談

亮藍(lán) 亮藍(lán) Brilliant Blue

別名 [[[4-[N乙ji-N-（3′-磺ji苯甲ji）-氨ji、苯j(luò)i、-（2′-磺基苯j(luò)i）-亞甲ji]-2，5-亞環(huán)己二烯基]-（3′-磺基苯甲ji）-乙ji胺二鈉鹽、C.I.食用藍(lán)色2號、FD&C藍(lán)色1號（美）、食用藍(lán)色1號（日）

編碼 GB 08.007、INS 133、C.I.（1975）42090

性狀 紅紫色均勻粉末或顆粒，有金屬光澤，無臭。易溶于水（18.7g/100mL，21℃），呈綠光藍(lán)色溶液，溶于乙醇（1.5g/100mL，95%乙醇，21℃）、甘油、丙二醇。耐光、耐熱性強(qiáng)。對檸檬酸、酒石酸、堿均穩(wěn)定。

制法 由苯j(luò)ia醛鄰磺酸與N-乙ji，N-（3-磺基芐基）-苯an縮合后氧化制得。

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考馬斯亮藍(lán)法測定蛋白質(zhì)含量流程：

該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測定結(jié)果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍(lán)G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸餾水補(bǔ)充至1000ml，此染液放4℃至少6個月保持穩(wěn)定。

2．標(biāo)準(zhǔn)曲線蛋白質(zhì)樣本的準(zhǔn)備：盡量使用與待測樣本性質(zhì)相近的蛋白質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)品，例如測定抗ti，可用純化的抗ti作為標(biāo)準(zhǔn)。如果待測樣本是未知的，也可用抗ti作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3．將待測樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應(yīng)與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的緩沖溶液相同(最hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結(jié)合溶液，如出現(xiàn)沉淀，過濾除去。

5．每個樣本加5ml稀釋的染料結(jié)合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質(zhì)結(jié)合后，將由紅色變?yōu)樗{(lán)色，在595nm波長下測定其吸光度。注意，顯色反應(yīng)不得超過30min．

6．根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測樣本的濃度。

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考馬斯亮藍(lán)g-250染色法測定蛋白質(zhì)含量與其他方法相比有什么優(yōu)缺點(diǎn)

    蛋白質(zhì)的存在影響酸堿滴定中所用某些指示劑的顏色變化，從而改變這些染料的光吸收。在些基礎(chǔ)上發(fā)展了蛋白質(zhì)染色測定方法。涉及的指示劑有甲ji橙、考馬斯亮藍(lán)、xiu甲fen綠和xiu  jia酚紫。目前廣泛使用的染料是考馬斯亮藍(lán)。

    考馬斯亮藍(lán)G-250在酸性溶液中為棕紅色，當(dāng)它與蛋白質(zhì)通過范德華鍵結(jié)合后，變?yōu)樗{(lán)色，且在蛋白質(zhì)一定濃度范圍內(nèi)符合比爾定律，可在595nm處比色測定。2—5分鐘即呈最da光吸收，至少穩(wěn)定1小時。在0.01—1.0 mg蛋白質(zhì)/ml范圍內(nèi)均可。該法操作簡便迅速，消耗樣品量少，但不同蛋白質(zhì)之間差異大，且標(biāo)準(zhǔn)曲線線性差。高濃度的Tris、EDTA、尿素、甘油、蔗糖、bing酮、硫酸銨和去污劑時測定有干擾。緩沖液濃度過高時，改變測定液pH值會影響顯色?？捡R斯亮藍(lán)染色能力強(qiáng)，比色杯不洗干凈會影響光吸收值，不可用石英懷測定