穩(wěn)定性

1、pH

紅曲黃色素在酸性條件下較穩(wěn)定，黃色比較鮮艷，隨著pH的降低，黃色趨于明亮。在中、堿性條件下顏色發(fā)生改變，逐漸變成紅色。

2、溫度

紅曲黃色素溶液在100℃下加熱60min，吸光度殘存率為95%，經(jīng)60℃、80℃烘箱加熱2 d，吸光度殘存率在 70%以上，在100℃條件下，溶液先是褪色至淡黃，40 h溶液出現(xiàn)褐色沉淀顆粒，色素液遭到了嚴(yán)重的破壞。紅曲黃色素的耐熱性較好，這對于食品加工工業(yè)來說，是有實際意義的。

3、紫外光

在未添加任何添加劑的對照組中，在光照的最初0.5 h內(nèi)，色素液的吸光度殘存率下降為76.2%，隨著光照時間的延長，相鄰兩個樣品的吸光度差值越來越小，即吸光度殘存率降低的幅度越來越小。3.5 h后色素液的吸光度殘存率僅為37.7%。紅曲黃色素的光降解的數(shù)學(xué)模型為三次曲線。

4、抗壞血酸

抗壞血酸的抗氧化活性是由于各種形式氧（單線態(tài)氧、羥基和過氧化物）的猝滅，自由基的還原，從而中斷自由基反應(yīng)。通過實驗發(fā)現(xiàn)，在紫外光照條件下，添加0.05%抗壞血酸的色素液的吸光度殘存率在0.5 h為84.3%，3.5 h殘存率為39.3%。添加量為0.2%抗壞血酸的色素液，0.5h吸光度殘存率是87.6%，3.5 h殘存率為69.7%。隨著抗壞血酸添加濃度的增加，黃色素溶液的吸光度殘存率下降越小。

5、茶多酚

茶多酚的主體成分兒茶素能夠提供還原性質(zhì)子，進(jìn)而捕獲自由基起到抗氧化作用。其基本結(jié)構(gòu)均為2連或鄰苯酚基苯并吡喃衍生物。正是這種結(jié)構(gòu)具有連或鄰苯酚基，其作為抗氧化的活性就高于一般非酚類或單酚羥基類抗氧化劑。添加0.005%的茶多酚色素液的吸光度殘存率在0.5 h為82.4%，3.5 h殘存率為47.7%。添加0.02%茶多酚的色素液0.5 h吸光度殘存率為84.3%，3.5 h殘存率為69.0%。添加0.03%茶多酚的色素液0.5 h殘存率為85.5%，3.5 h殘存率為81.0%。天然抗氧化劑茶多酚對提高黃色素的光穩(wěn)定性效果比較顯著，隨著添加濃度的增加，黃色素溶液的吸光度殘存率下降越小，使得黃色素色價的半衰期延長。而且茶多酚的添加量僅為抗壞血酸的十分之一時，色素穩(wěn)定效果已和抗壞血酸的效果相近。 [2] 

分離純化

1、黃色素粗提液的制備

收集搖瓶發(fā)酵液菌體，烘干后研磨成粉末。采用70%乙醇溶劑超聲提取紅曲色素，提取液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中50℃、100 MPa條件下真空濃縮去除乙醇溶劑，旋蒸后的濃縮液進(jìn)行預(yù)凍處理，最后置于冷凍干燥機(jī)中冷凍干燥成粉末。稱取2 g紅曲色素粉末溶于10 mL正己烷溶劑，于超聲中50℃提取1 h，過濾除去粉末殘余雜質(zhì)得黃色素混合粗提液。

2、柱層析的預(yù)處理

硅膠的預(yù)處理：稱取14 g硅膠于110℃活化1 h后放入干燥的燒杯中冷卻，加適量的溶劑溶解并浸泡30 min（浸泡硅膠的溶劑與洗脫黃色組分的溶劑相同）。

硅膠裝柱：清洗干凈玻璃層析柱，干燥后，濕法裝柱，本實驗層析柱規(guī)格（ψ20 mm×200 mm）。將層析柱垂直固定在鐵架臺上，將浸泡好的硅膠連同溶劑均勻倒入層析柱內(nèi)。待柱子上端的懸浮液慢慢下降到需要的高度，鋪一層海砂防止加樣與洗脫時擾動柱表面，最后用洗脫劑平衡2個柱體積。

上樣：平衡柱子后，待平衡液的彎月面正好與硅膠床面持平時，將用洗脫溶劑提取后的紅曲黃色素粗提液加到柱表面，操作時要小心謹(jǐn)慎以免擾動柱表面。

樣品的洗脫：洗脫紅曲黃色素選用正己烷、石油醚、乙酸乙酯三種常用低極性溶劑，按一定體積配比混合后作為洗脫劑，收集黃色組分，經(jīng)一系列操作后濃縮干燥得紅曲黃色素。

3、HPLC-MS分析

收集柱層析分離純化后得到的黃色洗脫液，經(jīng)旋蒸后去除有機(jī)溶劑得到紅曲黃色素黏狀物，甲醇超聲復(fù)溶黃色素組分過濾膜待測。再分別將菌體粉末甲醇超聲復(fù)溶，正己烷提取后的黃色素粗提物進(jìn)行甲醇超聲復(fù)溶，保持樣品的處理濃度一致。最后將各個樣品用孔徑為0.45 μm的有機(jī)微孔濾膜微濾后直接用于HPLCMS分析。通過液相質(zhì)譜檢測，得出紅曲黃色素分離純化結(jié)果的液相色譜、質(zhì)譜圖，并對純化的效果進(jìn)行分析表征。