山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個(gè)品種。

亮藍(lán)的制備方法

生產(chǎn)方法 由鄰磺酸苯j(luò)ia醛與a-（N-乙ji苯氨基）間甲ben磺酸在酸性介質(zhì)中縮合成隱色體。再經(jīng)重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化得到色素，中和后用硫酸鈉鹽析，再精制而得。生產(chǎn)中，縮合反應(yīng)一般需幾十小時(shí)，如用硫酸加尿素作為縮合劑，反應(yīng)時(shí)間比僅用硫酸為縮合物時(shí)可減少約1/5。

生產(chǎn)方法 亮藍(lán)的制備

由鄰磺基苯j(luò)ia醛與N-乙ji-N-(3-磺基芐基)-苯an縮合，再經(jīng)重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化，反應(yīng)結(jié)束后用純堿堿化，再用氯化鈉進(jìn)行鹽析得粗品。將粗品溶于水，再用氯化鈉鹽析即得成品。亮藍(lán)鋁色淀的制備

由氯化鋁、硫酸鋁等的鋁鹽與碳酸鈉等的堿類制取氫氧化鋁，然后添加于亮藍(lán)水溶液，沉淀而得產(chǎn)品。

生產(chǎn)方法 （1）亮藍(lán)制備。由鄰磺基苯j(luò)ia醛與N-乙ji-N-（3-磺芐基）-苯an縮合，再經(jīng)重鉻suan鈉或二氧化鋁氧化，反應(yīng)結(jié)束后用純堿堿化，再用氯化鈉進(jìn)行鹽析得粗品。將粗品溶于水，再用氯化鈉鹽析即得成品。

(2)亮藍(lán)鋁色淀制備。由氯化鋁、硫酸鋁等鋁鹽與碳酸鈉等堿類制取氫氧化鋁，然后添加于亮藍(lán)水溶液，沉淀而得產(chǎn)品。

生產(chǎn)方法 由鄰苯醛磺酸與α-N-乙ben氨基)間甲ben磺酸的縮合物用重鉻suan鈉或二氧化鉛氧化成色素，中和后用硫酸鈉鹽析，再經(jīng)精制而得?？赊D(zhuǎn)化為鋁色淀。

山東富舜新材料科技有限公司座落在美麗的“泉城”濟(jì)南。公司是集化學(xué)科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的綜合型企業(yè)。我公司擁有先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備，完善的產(chǎn)品檢測(cè)手段和質(zhì)量保證體系。我公司的員工具有較強(qiáng)的責(zé)任感。經(jīng)過多年的發(fā)展，現(xiàn)已形成添加劑、阻燃劑、和化工助劑三大類上百個(gè)品種。公司本著“誠信經(jīng)營、專注品質(zhì)”的宗旨，參與到激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中來，以好的產(chǎn)品質(zhì)量，優(yōu)惠的產(chǎn)品價(jià)格，令人滿意的銷售服務(wù)，贏得大家的支持與信賴。山東富舜新材料科技有限公司的誠信、實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認(rèn)可。歡迎各界朋友蒞臨參觀、指導(dǎo)和業(yè)務(wù)洽談。

考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定蛋白質(zhì)含量流程：

該方法用于大多數(shù)蛋白質(zhì)的定量是比較精que的，但不適用于小分子堿性多肽的定量。如核糖核酸酶或溶菌酶。去污劑的濃度超過0．2%影響測(cè)定結(jié)果。如TritonX-100、SDS、NP-40等。

1．Bradford濃染液的配制：將100mg考馬斯亮藍(lán)G-250溶于50ml 95%乙醇，加入100ml85%的磷酸，然后，用蒸餾水補(bǔ)充至1000ml，此染液放4℃至少6個(gè)月保持穩(wěn)定。

2．標(biāo)準(zhǔn)曲線蛋白質(zhì)樣本的準(zhǔn)備：盡量使用與待測(cè)樣本性質(zhì)相近的蛋白質(zhì)作為標(biāo)準(zhǔn)品，例如測(cè)定抗ti，可用純化的抗ti作為標(biāo)準(zhǔn)。如果待測(cè)樣本是未知的，也可用抗ti作為標(biāo)準(zhǔn)蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之間繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3．將待測(cè)樣本溶于緩沖溶液中，該緩沖溶液應(yīng)與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的緩沖溶液相同(最hao用PBS)。

4．按1：5用蒸餾水稀釋濃染料結(jié)合溶液，如出現(xiàn)沉淀，過濾除去。

5．每個(gè)樣本加5ml稀釋的染料結(jié)合溶液，作用5～30min。染液與蛋白質(zhì)結(jié)合后，將由紅色變?yōu)樗{(lán)色，在595nm波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度。注意，顯色反應(yīng)不得超過30min．

6．根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算待測(cè)樣本的濃度。

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考馬斯亮藍(lán)沾到皮膚后怎么處理？

考馬斯亮藍(lán)和皮膚中蛋白質(zhì)通過范德華力結(jié)合，反應(yīng)快速，并且穩(wěn)定，無法用普通試劑洗掉。待一兩周左右，皮屑細(xì)胞自然衰老脫落即可無礙。

測(cè)蛋白用的考馬斯亮藍(lán)怎么配的？

測(cè)蛋白用的考馬斯亮藍(lán)配方

稱取考馬氏亮藍(lán)G250（注意不是R250）50mg，加95%乙醇25ml溶解，加85%磷酸50ml，H2O定容到500ml，過濾去除少量未溶解物。4度保存?zhèn)溆谩?

westernblot電泳后，為什么要考馬斯亮藍(lán)染色，直接轉(zhuǎn)膜不行嗎？

WB的膠用考馬斯亮藍(lán)染色，有為了確定你的目的條帶電泳情況目的，還有一個(gè)目的，就是跟用麗春紅染摸一樣的作用，看轉(zhuǎn)膜的效率。也就是看你的目的條帶是否都轉(zhuǎn)移到你的膜上了。

這步染色完全可以省略，一般都可以用預(yù)染Marker來進(jìn)行轉(zhuǎn)膜觀察，另外考馬斯亮藍(lán)與蛋白結(jié)合后，很難再去除。