牛轉(zhuǎn)鐵蛋白（飽和鐵形態(tài)，凍干粉末，細胞培養(yǎng)級別）
Transferrin，Bovine Holo Form，Powder
Iron Rich，Cell Culture Grade
產(chǎn)品介紹：
轉(zhuǎn)鐵蛋白是血漿中主要的鐵傳遞蛋白，為細胞內(nèi)化和細胞代謝提供所需的鐵。研究發(fā)現(xiàn)所有的細胞生長都離不開轉(zhuǎn)鐵蛋白。不但維持正常的細胞代謝依賴于以生物活性形態(tài)存在的鐵，鐵還是一些酶的輔助因子，比如RNA聚合酶，DNA合成酶。同時也是血紅蛋白的重要組成部分。
轉(zhuǎn)鐵蛋白是血漿糖蛋白，從血漿中分離而來，牛轉(zhuǎn)鐵蛋白以兩種分子形態(tài)存在，分子量分別為74KD和78KD。每個轉(zhuǎn)鐵蛋白分子通過C端和N端結(jié)構(gòu)位點可以結(jié)合兩分子鐵離子，所以轉(zhuǎn)鐵蛋白以三種形態(tài)存在：脫鐵（不結(jié)合鐵離子），飽和鐵（結(jié)合兩分子鐵離子）和部分飽和，在生理情況下，轉(zhuǎn)鐵蛋白分子僅有1/3被鐵飽和。
使用說明：
轉(zhuǎn)鐵蛋白對于絕大部分細胞系在無血清培養(yǎng)基中生長是必需的，研究表明飽和鐵形態(tài)的轉(zhuǎn)鐵蛋白對于促進細胞生長是最有效的形態(tài)。對于雜交瘤，黏連細胞和懸浮細胞系，在細胞培養(yǎng)過程中，應保持培養(yǎng)基中轉(zhuǎn)鐵蛋白濃度在0.5-100μg/ml。針對不同的細胞系，需要選擇最合適的濃度。
J.H.Brock在小鼠淋巴細胞的無血清培養(yǎng)試驗中，以碳14標記的胸苷利用度為指標，比較了鼠源、**源和牛源Tf的效果。結(jié)果顯示，無論在刀豆蛋白A或者脂多糖的刺激條件下，三種來源的Tf均能顯著增加小鼠淋巴細胞對胸苷的利用度，三種Tf之間的差異不顯著。
LarisaTsavaler等在**紅白血病體外細胞系K562的無血清培養(yǎng)試驗中，比較了**源轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛源轉(zhuǎn)鐵蛋白的效果，結(jié)果顯示兩者在300ug/ml的濃度條件下，均能良好支持細胞生長，無顯著差異。
RobertCPenhallow等研究了Hela細胞無血清培養(yǎng)基中Tf的效果，結(jié)果顯示牛源Tf與**類細胞表面的Tf受體親和力較弱，在無血清Hela細胞培養(yǎng)生長試驗中，牛源Tf與**源Tf一樣能夠支持細胞生長，但需要的濃度要較高。
轉(zhuǎn)鐵蛋白凍干粉需要保存在冷藏狀態(tài)下，使用之前再溶解。一般用PBS或者其它合適的溶劑在室溫下將轉(zhuǎn)鐵蛋白凍干粉溶解成儲液，濃度在0.5-2.0mg/ml，然后用無菌濾膜進行過濾，濾液可在無菌條件下2-8℃保存30天。
質(zhì)量控制：
產(chǎn)品質(zhì)量從源頭開始控制，牛血漿從正規(guī)農(nóng)場定制，進行正規(guī)的檢驗檢疫。經(jīng)過多步色譜純化得到的轉(zhuǎn)鐵蛋白，需進行60℃，10h的病毒滅活，然后用0.1μm濾膜過濾。產(chǎn)品最后要進行包括純度，內(nèi)毒素，酸堿度，鐵含量，水分，微生物限度等檢查，以確保產(chǎn)品符合細胞培養(yǎng)要求。