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廠家 燕山石化
含量 99.9
包裝規(guī)格 200/桶
CAS登錄號(hào) 108-95-2
密 度 1.071g/mL(25℃
商品介紹
發(fā)出明亮 的綠光,這表明將綠色熒光蛋白基因 gfp 融合到假 單胞菌上不會(huì)影響它們的降解性能。
從煉油廠廢水中分離得到醋酸鈣 不動(dòng)桿菌 PHEA-2,在及甲酸的環(huán)境中富集 馴化培養(yǎng),研究表明醋酸鈣不動(dòng)桿菌 PHEA-2 和 NCIB8250 酚羥化酶都屬于一個(gè)復(fù)雜的酶。通過(guò) 完整的核苷酸序列,進(jìn)行 DNA 序列分析表羥 化酶的編碼基因 (mph) 及其在醋酸鈣不動(dòng)桿菌 PHEA -2 中的下游編碼基因與醋酸鈣不動(dòng)桿菌 NCIB8250 中的不同。在醋酸鈣不動(dòng)桿菌 PHEA-2 中 可能存在 mph-ben-cat 基因區(qū)。 [7]
結(jié)論
從受污染的環(huán)境中分離獲得高效的酚類物質(zhì)降 解菌,研究其降解特性,然后應(yīng)用到含酚等難降解污 染物的廢水處理系統(tǒng)中,是難降解污染物的廢水處 理的一條有效途徑,將這些降解菌應(yīng)用在處理廢水 的生物降解反應(yīng)器、給水設(shè)備系統(tǒng)中遭受污染的地 方和廢物傾瀉處具有廣泛的應(yīng)用前景。 [7]
運(yùn)用功能 性基因分析技術(shù)定量評(píng)價(jià)生物反應(yīng)器中的羥 化酶多樣性。首先對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的活性污泥中的細(xì) 菌進(jìn)行酚降解遺傳多樣性的定量分析,用加入的合成污水喂養(yǎng)首批順式流化床,得到的活性 污泥中提取 DNA 基因組,用于主要亞基酚羥化 酶(LmPH)基因的保守?cái)U(kuò)增,并產(chǎn)生庫(kù)。經(jīng)過(guò)系 統(tǒng)發(fā)育分析和9 個(gè)月的實(shí)時(shí) PCR 分析,LmPH 基因 拷貝總數(shù)基本上仍然穩(wěn)定,但是在修訂的酚污泥 中,降解顯著變化的同時(shí) LmPH 基因多樣性也 50 環(huán)境保護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 在增加,這表明活性污泥中酚降解效率取決于所 結(jié)合的一些多余物種的活性。
在 2001 年分離酮叢毛單胞 降酚菌 R5,進(jìn)一步研究 R5 降解途徑的酚羥化酶基因(Phc),發(fā)現(xiàn)與其他的 酚羥化酶基因具有不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。3 個(gè)調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉(zhuǎn)錄,其中一個(gè)是 NtrC 家族中常見(jiàn)的積 極參與調(diào)節(jié)其他羥化酶,另一個(gè)抑制 Phc 的錯(cuò) 亂表達(dá),還有一個(gè)對(duì) Phc 進(jìn)行擴(kuò)增表達(dá)。
的好氧醋酸鈣不動(dòng)桿 菌,可以高效降解高濃度,在具有熱敏感性的黏 附素蛋白參與下該菌還具有高效的聚集性。
在 SBR 處理系統(tǒng)中連續(xù)培養(yǎng) 1 周,這種降解菌可以固定化 成 2~3 mm 的顆粒,具有穩(wěn)定的屬性并且可以處理 200~2 000 mg/L 的。相應(yīng)的在 VSS 中的降酚速 率是 993.6 和 519.3 mg/d,同時(shí)單一的菌株也可以在 1 500 mg/L 濃度下生存,通過(guò)共聚焦激光掃描 顯微鏡測(cè)試顯示,醋酸鈣不動(dòng)桿菌主要存活在距外 表面 200~250 μm 以下,并有胞外聚合物覆蓋以抵抗酚的毒性,對(duì)聚集進(jìn)行的分析測(cè)試表明有可能是 分泌蛋白的作用。 [7] 降解基因的研究現(xiàn)狀
降解基因通常成簇排列,位于大質(zhì)粒上或染色體上。在好氧菌中酚羥化酶基因是降解 酚的關(guān)鍵基因,編酚降解途徑的個(gè)酶,負(fù)責(zé) 轉(zhuǎn)化為二酚;二酚開(kāi)環(huán)裂解為三 羧酸(TCA)是由鄰位和間位酶負(fù)責(zé)的 酚的進(jìn)一步降解具有不同的途徑和酶系統(tǒng) 酚 2,3-雙加氧酶 (C23O,間位裂解),或二酚 1,2-雙加氧酶 (CatA,鄰位裂解)。
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