在 2001 年分離酮叢毛單胞 降酚菌 R5，進(jìn)一步研究 R5 降解途徑的酚羥化酶基因（Phc），發(fā)現(xiàn)與其他的 酚羥化酶基因具有不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。3 個(gè)調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉(zhuǎn)錄，其中一個(gè)是 NtrC 家族中常見的積 極參與調(diào)節(jié)其他羥化酶，另一個(gè)抑制 Phc 的錯(cuò) 亂表達(dá)，還有一個(gè)對(duì) Phc 進(jìn)行擴(kuò)增表達(dá)。

制了復(fù)合氧化物負(fù)載型Mn-Sn-Sb/γ-Al2O3粒子電極并填充于主陰陽極之間,實(shí)現(xiàn)了三維電催化氧化反應(yīng),并采用XRD、SEM對(duì)粒子電極進(jìn)行了表征.結(jié)果表明,該粒子電極對(duì)目標(biāo)污染物顯示了良好的電催化活性和穩(wěn)定性,在相同反應(yīng)條件下,不加粒子電極的二維電解時(shí)的降解率為55.6%,而三維電催化氧化過程中降解率為90.8%,大大提高了去除效果.研究降解的動(dòng)力學(xué)規(guī)律表明,降解符合表觀一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)規(guī)律.利用GC-MS分析了降解主要中間產(chǎn)物為異丁酸、丙二酸、醌、丁烯酸、乙二酸、順丁烯二酸、丁二酸、鄰、對(duì)及間二酚等,并據(jù)此推測(cè)了電催