試劑盒名稱：**鉤端螺旋體IgG(LepIgG)Elisa試劑盒
規(guī)      格：48T/96T
產(chǎn)品的用途：僅供科研ELISA檢測試劑盒
價格：電議,或咨詢在線客服QQ,或者微xin，穎心實驗室牌國產(chǎn)elisa試劑盒，均為優(yōu)質(zhì)試劑盒

穎心實驗室牌ELISA試劑盒
穎心實驗室牌ELISA試劑盒是由上海穎心實驗室設(shè)備有限公司推出的一款科研試劑盒，屬于酶聯(lián)免疫法ELISA試劑盒。目前穎心實驗室牌ELISA試劑盒在技術(shù)上已處于國內(nèi)領(lǐng)xian地位，本公司專注于優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)ELISA試劑盒的研發(fā)并與全國廣大經(jīng)銷商和各大實驗室建立了密切的合作關(guān)系。
品牌：穎心實驗室

穎心實驗室牌試劑盒分類有兩種：
第1：采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。
第2：采用雙抗體二步夾心法測定標本中各種動物相關(guān)指標的水平。

穎心實驗室牌ELISA試劑盒性能：
1. 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：最低檢測濃度小于10 U/ml。
3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。 [1] 
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

穎心實驗室牌ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢
· 質(zhì)量保證 每批試劑盒檢測板間板內(nèi)CV、加標回收率、稀釋線性，保證實驗結(jié)果的穩(wěn)重 
 板間變異系數(shù)
＜8%
 板內(nèi)變異系數(shù)
＜15%
 加標回收率
80%-120%
 稀釋線性測得回收率
80%-120%
樣本值保證 中國**的健康血清測試校準，對中國科研**員更具參考價值
例：Human TNF-alpha ELISA試劑盒 檢測30例健康志愿者血清樣本的情況。
樣本類型
檢測樣本數(shù)量（例）
濃度范圍（pg/ml）
可測百分率（%）
可測樣本平均濃度（pg/ml）
血清
30
2.9-11.7
100
7.4
注意：此樣本值范圍非生理值范圍。健康**樣本的濃度范圍因地域、種族、樣本制備以及檢測**員、設(shè)備的不同而有所不同。以上數(shù)據(jù)僅供參考。

穎心實驗室牌ELISA試劑盒通過嚴格的性能檢測，以滿足客戶對精確性，特異性，準確度和靈敏度的要求。這些檢測包括:
· 板內(nèi)和板間準確性
· 經(jīng)驗證過的樣本，如血清、血漿、細胞上清等，均經(jīng)天然樣本分析
· 血液成分干擾實驗
· 線性分析
· 回收率分析
· 試劑及成分穩(wěn)定性分析
· 邊緣效應(yīng)及結(jié)果漂移分析
這些測試會由不同的工作**員負責并持續(xù)測試數(shù)月，用以保證孔間及批次間結(jié)果的可重復性。經(jīng)測試得到的數(shù)據(jù)會標識在產(chǎn)品說明書。

安全性：
1． 避免直接接觸終止液和底物。如不小心接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴接觸試劑盒里的任何成份。
4   Elisa試劑盒請遠離兒童

自備物品：
1 、 37 ℃ 恒溫箱
2 、 標準規(guī)格酶標儀
3 、 精密移液器及一次性吸頭
4 、 蒸餾水
5 、 一次性試管
6 、 吸水紙

樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

**鉤端螺旋體IgG(LepIgG)Elisa試劑盒性能:
 1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
 2．靈敏度：最低檢測濃度小于10 pg/ml。
 3．特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
 4．重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
 有效期：6個月

**鉤端螺旋體IgG(LepIgG)Elisa試劑盒操作步驟
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
若有其他技術(shù)問題請咨詢我司客服**員，我們將竭誠為您服務(wù)！

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