ICP-OES日常維護工作 電感耦合等離子體光譜儀
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ICP-OES日常維護工作-電感耦合等離子體光譜儀

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功率 1350w
檢測器 大面積CCD檢測器
光室 38℃
光源 固態(tài)光源
品牌 鋼研納克
商品介紹
鋼研納克Plasma2000ICP光譜儀測定中低合金鋼中12種元素
關鍵詞:Plasma2000,ICP-OES,中低合金鋼,全譜瞬態(tài)直讀
引言
中低合金鋼是在碳鋼的基礎上加入少量合金元素得到的一類結構用鋼。低合金高強度鋼可以用較少的合金元素獲得高的綜合力學性能,以達到改善鋼的性能,滿足使用且成本低廉。中低合金鋼中合金元素的含量測定十分重要。本文采用鋼研納克Plasma2000型電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(ICP-OES) 對中低合金鋼中的Si,Mn,P,Cr,Ni,Mo,V,Ti,Al、Cu、Co、Y等12種常見元素的含量進行了測定,標準樣品測試結果吻合,效果滿意。
儀器特點
Plasma 2000 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
? 高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
? 大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
? 中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
? 多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
樣品前處理
參考國標GB/T 20125-2006《低合金鋼 多元素含量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》,準確稱取1.0000 g試樣,加入鹽酸、硝酸混合酸分解,如有不溶碳化物,加高氯酸冒煙,以混酸溶解鹽類,冷卻狀態(tài)下加入氫氟酸,試液稀釋至一定體積,干過濾。
樣品溶解圖解
儀器參數(shù)
儀器工作參數(shù) 設定值 儀器工作參數(shù) 設定值
射頻功率/W 1350 輔助氣流速/L·min-1 0.5
冷卻氣流速/L·min-1 13.5 蠕動泵轉速/rpm 20
載氣流速/L·min-1 0.5 進樣時間/s 25
標準樣品
選用標準樣品進行測試
標樣編號 標樣名稱
GBW(E)010026a 碳鋼35#
YSBC 11213-93 CrMnSiNiMo
YSB14134-2001 焊條鋼
BH 0640-1 45CrNiWV
YSBC11121-95 15鋼
典型元素譜線
方法檢出限
在選定工作條件下對標準溶液系列的空白溶液連續(xù)測定11次,以3倍標準偏差計算方法中各待測元素檢出限,以10倍標準偏差計算方法中各待測元素的測定下限。
各元素的譜線和方法檢出限
元素 譜線/nm 方法檢出限/% 測定下限/%
結論
參考標準GBT 20125-2006,利用Plasma 2000電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀對中低合金鋼中Al、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Ti、V、Y、Si等12種元素進行測定,方法檢出限在0.00003%~0.0004%之間,檢測結果與標樣認定值一致。該方法應用范圍廣泛,對屑狀、絲狀等火花光譜無法檢測的樣品也能分析檢測。 Plasma 2000能夠快速、準確、可靠的測定中低合金鋼中的Al、Co、Cr、Cu、Mn、Mo、Ni、P、Ti、V、Y、Si等12種元素。
儀器優(yōu)點
1. 優(yōu)異的光學系統(tǒng)
2. 固態(tài)高效射頻發(fā)生器,體積更加小巧
3. 流程自動化,狀態(tài)監(jiān)控及自動保護
4. 科研級檢測器,極高的紫外量子化效率
5. 強大分析譜線
6. 信息直觀豐富
7. 多窗口多方法
8. 編輯功能強大
9. 智能譜圖標定
10.智能干擾矯正
ICP-OES日常維護工作,ICPAES行業(yè)
鋼研納克國產ICP光譜儀測定鋰離子電池電解液中的雜質元素
1 前言
鋰電池電解液是電池中離子傳輸?shù)妮d體。一般由鋰鹽(六氟磷酸鋰)和有機溶劑(酯類)組成,金屬雜質直接影響鋰離子在電解液中的傳導以及電極的容量和壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位,因此在充電過程中,金屬雜質離子將首先嵌入到碳負極中,減少了鋰離子嵌入的位置,減少了鋰離子電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的含量不僅會導致鋰離子電池可逆比容量的下降,而且金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層,使整個電池遭到破壞,但低濃度的金屬雜質離子對電池性能影響不大。各金屬含量應小于0.002%,一般應為0.001%左右。[1]但實際生產中要求更低,實驗中使用客戶實際樣品,應客戶要求待分析元素為K、Na、Ca、Fe、Pb、Cr。
2.實驗部分
2.1 儀器簡介
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀簡稱 ICP-AES ,文中使用我公司推出的全譜型光譜儀Plasma2000。
2.2 樣品前處理
樣品為有機液態(tài)溶液。采用兩種前處理方法:
方法(1)無機進樣[2]。將5g樣品置于聚四氟乙烯燒杯中,200℃加熱至干,稍冷后加20mlHNO3,低溫至全部溶解、蒸干,加10mlHNO3低溫反應10分鐘后加入1mlH2O2,低溫待反應完畢后冷卻,然后定容到25ml容量瓶中。
方法(2)直接有機進樣。將5g樣品置于塑料瓶中,加入不同質量的標油,再加入一定量的無水乙醇,定量到10g,搖勻。
2.3 儀器參數(shù)
Plasma2000:
方法(1):功率 1.20KW,冷卻氣流量 15.0 L/min,輔助氣流量 0.5L/min,載氣流量 0.5 L/min,蠕動泵泵速 20 rpm。玻璃霧化系統(tǒng)和矩管。
方法(2):功率 1.35KW,冷卻氣流量 18.0 L/min,輔助氣流量 0.5L/min,載氣流量 0.35 L/min,蠕動泵泵速 20 rpm,氧氣流量10ml/min。帶冷卻功能的玻璃霧化系統(tǒng)和矩管。
4.結論
使用電感耦合等離子體全譜儀ICP-2000分析鋰離子電池電解液時,直接有機進樣無需前處理,空白低,因此大大縮短了實驗時間,提高了儀器的檢出能力,可以測試1μg/g的元素含量。使用標準加入法可以消除基體對結果的干擾。
ICP-OES日常維護工作,ICPAES行業(yè)
鋼研納克ICP光譜儀Plasma 2000測定鋰離子電池電解液中的雜質元素含量
關鍵詞:Plasma 2000,ICP-OES,鋰離子電池,電解液,雜質元素
前言
鋰離子電池電解液是電池中離子傳輸?shù)妮d體。一般由鋰鹽(六氟磷酸鋰)和有機溶劑(酯類)組成,金屬雜質的含量直接影響鋰離子在電解液中的傳導率以及電極的容量和使用壽命。金屬雜質離子具有比鋰離子低的還原電位,在充電過程中會嵌入碳負極,減少電池的可逆容量。高濃度的金屬雜質離子的析出還可能導致石墨電極表面無法形成有效的鈍化層,使整個電池遭到破壞。依據(jù)行業(yè)標準HG/T 4067-2008,相應金屬雜質元素含量應小于10μg/g。
常規(guī)的樣品前處理使用濕法消解技術,這一過程使用大量酸長時間、反復消解,由此引入的空白累加結果可能已經超過了樣品本身的含量,導致樣品更加難以準確測定。本方法使用鋼研納克檢測技術有限公司Plasma 2000型全譜電感耦合等離子體光譜儀,采用有機物直接進樣測定電池電解液中雜質元素含量,極大降低了基體噪聲,提高了檢出能力,克服了常規(guī)前處理中引入大量試劑空白、難以控制雜質引入、微波消解周期長、難以控制及樣品稀釋等問題,為鋰離子電池電解液中雜質元素的測定提出了簡單、快捷的測試方法。
儀器優(yōu)勢
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
有機物直接進樣:使用有機進樣系統(tǒng),采用有機溶液直接進樣,取代了傳統(tǒng)的大量使用強氧化劑濕法消解的方法,大大簡化了前處理的流程和時間,同時可以有效避免有機樣品加熱消解時引起的元素損耗和引入的空白。
多元素同時測定:Plasma 2000為全譜型光譜儀,可以對多個不同元素同時測定。
無須基體匹配:采用標準加入法,將標油加入電解液中,無需進行基體匹配。
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
樣品前處理
將5g樣品置于塑料瓶中,加入不同質量的標油,再加入一定量合適的稀釋劑,定量到10g,搖勻,直接進樣測試。
儀器參數(shù)
觀測方向 載氣流量
(L/min) 輔助氣流量
(L/min) 冷卻氣流量
(L/min) 氧氣流量
(L/min)
徑向 0.35 0.4 20 0.018
RF功率
(W) 曝光時間
(s) 進樣時間
(s) 泵速
(rpm)
1350 8 120 20
結論
本方法采用有機進樣系統(tǒng)與Plasma 2000全譜型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀聯(lián)用的方法測定鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb,測試結果與行標HG/T4067-2008對比,相應元素均未超標,方法有效解決了有機物消解過程中引入大量背景離子的問題,大大提高了檢測效率,適用于鋰離子電池電解液中的Cr、K、Na、Ca、Fe、Pb等離子的快速檢測。
公司封皮
ICP-OES日常維護工作,ICPAES行業(yè)
鋼研納克ICP光譜儀 Plasma2000測定鎳鈷錳酸鋰的10種元素含量
關鍵詞:Plasma2000,ICP-OES,鋰離子電池,鎳鈷錳酸鋰,三元材料
前言
鋰離子電池作為二次電池依靠鋰離子在正負極之間移動實現(xiàn)電能與化學能的轉化,因重量輕、能量密度大、使用壽命長、環(huán)保等特點而備受青睞,作為消費類電子電池和工業(yè)動力電池廣泛應用諸多領域。鋰離子電池的正極材料主要有鎳鈷錳酸鋰、錳酸鋰、鈷酸鋰、鎳酸鋰以及磷酸鐵鋰等。層狀Li-Ni-Co-Mn-O系列材料(簡稱三元材料)是目前研究熱門的電池正極材料之一,具有比容量高、成本較低、循環(huán)性能穩(wěn)定、安全性能較好的特點,逐步成為小型通訊和小型動力領域應用的主流正極材料。材料生產過程會添加元素以實現(xiàn)材料改性為目的,然而雜質的存在也直接關系到電池的使用性能和壽命,因此準確測定電池正極材料的元素含量對控制電池產品質量非常重要。本實驗采用ICP-OES法測定鎳鈷錳酸鋰中Co、Mn、Ni、Na、Mg、Fe、V、Ca、Al、Cr等元素含量。
儀器優(yōu)勢
Plasma 2000 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(鋼研納克檢測技術股份有限公司)是一種使用方便、操作簡單、測試快速的全譜ICP-OES分析儀,具有良好的分析精度和穩(wěn)定性。儀器特點如下:
高效固態(tài)射頻發(fā)生器,超高穩(wěn)定光源;
大面積背照式CCD芯片,寬動態(tài)范圍;
中階梯光柵與棱鏡交叉色散結構,體積小巧;
多元素同時分析,全譜瞬態(tài)直讀。
Plasma 2000型ICP-OES光譜儀
樣品前處理
準確稱取0.1000 g(精確至±0.0001 g)樣品,加入10 mL稀鹽酸(1:1),當樣品不再溶解加入2 mL硝酸低溫加熱,待樣品反應完全后冷卻定容至100 mL容量瓶(溶液A)。準確移取定容后的溶液10.00 mL至100mL容量瓶,加入5mL濃鹽酸定容待測(溶液B)。
樣品溶解圖解
儀器參數(shù)
儀器工作參數(shù) 設定值 儀器工作參數(shù) 設定值
射頻功率/W 1200 輔助氣流速/L·min-1 0.5
冷卻氣流速/L·min-1 14.5 蠕動泵轉速/rpm 20
載氣流速/L·min-1 0.5 進樣時間/s 25
樣品
選用未知樣品進行測試
典型元素譜線
標樣 濃度 計算值 誤差
標準1 0.005 0.0051 -0.0001%
標準2 0.01 0.0098 0.0002%
標準3 0.05 0.0499 0.0001%
標準4 0.1 0.1001 -0.0001%
標樣 濃度 計算值 誤差
標準1 0.005 0.0049 0.0001%
標準2 0.01 0.0100 0%
標準3 0.05 0.0500 0.0002%
標準4 0.1 0.1001 -0.0001%
標樣 濃度 計算值 誤差
標準1 0.005 0.0050 0%
標準2 0.01 0.0100 0%
標準3 0.05 0.0498 0.0002%
標準4 0.1 0.1001 -0.0001%
準確度及方法回收率
元素 測定值/% 加標量% 加標回收率%
Co 17.52 10 97.1
Mn 17.33 10 102.8
Ni 21.68 20 104
Na 0.0814 0.1 98
Mg 0.0389 0.05 99.3
Fe 0.0553 0.05 104.8
V <0.0003(0.0002) 0.005 106
Ca 0.0418 0.05 100.2
Al 0.0533 0.05 93.4
Cr 0.0015 0.005 102
方法測定下限
在儀器工作條件下對標準溶液系列的空白溶液連續(xù)測定11次,以10倍標準偏差計算方法中各待測元素的測定下限。
各元素的分析譜線及測定下限
元素 譜線/nm 測定下限/%
Co* 238.892 --
Mn* 257.610 --
Ni* 341.476 --
Na 589.592 0.0039
Mg 280.271 0.0017
Fe 238.204 0.0003
V 309.311 0.0003
Ca 396.847 0.0003
Al 396.152 0.0021
Cr 283.563 0.0009
注:*為主量元素,不測檢出限
結論
利用Plasma 2000光譜儀對鎳鈷錳酸鋰中元素進行測定,檢測下限在0.0003-0.004%,微量元素回收率均在90%-110%之間。綜上,Plasma 2000能夠快速、準確、可靠的測定鎳鈷錳酸鋰三元材料中的主量和微量元素。
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