浙江洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng) 安徽洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng) 思特進(jìn)
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浙江洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)-安徽洋蔥亞細(xì)胞定位培養(yǎng)-思特進(jìn)

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號 11381410
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





泛素-蛋白酶體通路在植物防衛(wèi)反應(yīng)(包括反應(yīng))中發(fā)揮重要作用,泛素連接酶(ubiquitin ligase, E3)則是參與這一過程的重要組分。本研究旨在通過和分析與馬鈴薯晚疫病抗性相關(guān)的泛素連接酶家族中的成員,初步揭示這類基因在馬鈴薯晚疫病垂直抗性和水平抗性中的調(diào)控作用,或它們在馬鈴薯防御晚疫病菌侵染的信號傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)中的作用,為進(jìn)一步深入開展抗性機(jī)理研究奠定基礎(chǔ)。 本實(shí)驗(yàn)室從晚疫病誘導(dǎo)的馬鈴薯水平抗性材料構(gòu)建的cDNA文庫中篩選出兩個與Avr9/Cf-9 rapidly elicited protein (ACRE,具有泛素連接酶E3活性)基因有很高同源性的EST片段(10-A12和08-E12)。本研究中,我們了這兩個EST片段所代表的基因,StRFP和StPUB,并研究了其生物學(xué)功能。 StRFP基因的全長cDNA為1354 bp,包含一個789 bp的開放閱讀框(ORF),編碼262個氨基酸,含有高度保守的RING-H2型RING指結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和GLD結(jié)構(gòu)域,是一個新的馬鈴薯ATL (Arabidopsis toxico para levadura)蛋白。StRFP基因位于馬鈴薯第3條染色體上,不含內(nèi)含子。馬鈴薯基因組中可能有1-2個StRFP基因拷貝或與之同源性高的基因。利用洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行的StRFP-GFP融合蛋白亞細(xì)胞定位結(jié)果顯示,StRFP在細(xì)胞膜上或膜外表達(dá)。

武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




植物細(xì)胞壁抗降解屏障是限制秸稈生物質(zhì)資源化轉(zhuǎn)化利用的關(guān)鍵因素,而木質(zhì)纖維素的阿魏酸化是禾本科植物細(xì)胞壁抗降解屏障形成的重要分子基礎(chǔ)。植物阿魏?;D(zhuǎn)移酶(Feruloyl transferase)是負(fù)責(zé)將阿魏酸從阿魏酰CoA轉(zhuǎn)移至阿拉伯木聚糖分子上的關(guān)鍵酶之一,在阿拉伯木聚糖與木質(zhì)素的連接上起到關(guān)鍵作用,與植物細(xì)胞壁抗降解屏障的形成關(guān)系十分密切,因此對阿魏?;D(zhuǎn)移酶基因開展研究將可以為禾本科能源植物開發(fā)利用以及農(nóng)作物秸稈的再生利用提供新的思路。本文對禾本科模式植物二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中的一個可能的阿魏?;D(zhuǎn)移酶基因Bra1進(jìn)行研究,其主要研究結(jié)果如下:1.以二穗短柄草成熟莖組織mRNA為材料,采用RT-PCR技術(shù)得到了Bra1(5g14720)基因的全長cDNA序列,其序列大小為1369 bp,生物信息學(xué)分析表明該基因的開放閱讀框(ORF)編碼443個氨基酸殘基,其編碼蛋白質(zhì)的理論分子質(zhì)量為48.45 kDa。進(jìn)一步的基因原核表達(dá)以及蛋白質(zhì)譜分析也表明該基因的開放閱讀框能正確編碼一個BAHD?;D(zhuǎn)移酶蛋白,其分子量大小與理論值基本一致。2.Bra1編碼蛋白的氨基酸序列中包含有BAHD?;D(zhuǎn)移酶家族特有的HXXXD功能區(qū)以及DFGWG保守結(jié)構(gòu)域,說明Bra1基因是BAHD?;D(zhuǎn)移酶基因家族的一個成員。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





馬鈴薯(Solanum tuberosum L.)是世界上糧菜兼用型作物,在人們的日常生活和國民經(jīng)濟(jì)中起著舉足輕重的作用。馬鈴薯淀粉由于其優(yōu)良的加工性能,應(yīng)用范圍廣泛。在西部大開發(fā)的歷史機(jī)遇下,馬鈴薯生產(chǎn)和加工將成為西部農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的支柱產(chǎn)業(yè),但適合加工用的優(yōu)良品種少,尤其是淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的品種資源匱乏, 嚴(yán)重的限制了馬鈴薯加工業(yè)的發(fā)展。為適應(yīng)馬鈴薯加工業(yè)的迅猛發(fā)展,選育適合加工的品種迫在眉睫。但是馬鈴薯是同源四倍體,遺傳分離復(fù)雜,加之高淀粉、低還原糖和低溫下不糖化的育種材料有限,故運(yùn)用常規(guī)育種方法培育淀粉含量高、低還原糖和抗低溫糖化的優(yōu)良品種難度極大?;蚬こ碳夹g(shù)則可以打破物種間的界限,使得外源基因在受體植株的特定時(shí)空表達(dá),近年來隨著人們對淀粉生物合成途徑及其相關(guān)酶的進(jìn)一步深入研究及分子生物技術(shù)的日趨成熟,使得運(yùn)用基因工程技術(shù)調(diào)控淀粉低溫糖化代謝過程中相關(guān)酶的活性從而提高馬鈴薯塊莖淀粉含量成為可能。

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