安徽洋蔥亞細(xì)胞定位電話 思特進(jìn) 安徽洋蔥亞細(xì)胞定位公司
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安徽洋蔥亞細(xì)胞定位電話-思特進(jìn)-安徽洋蔥亞細(xì)胞定位公司

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武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司

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產(chǎn)品編號 11359156
商品介紹
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司主營:動(dòng)植物,細(xì)菌,細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)




武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




植物油脂是人們膳食的主要成份,人類日常生活及飲食所需的油脂有71%來自植物油。它主要是以三乙酰甘油(TAG)形式存在,而TAG的主要功能和經(jīng)濟(jì)價(jià)值是由脂肪酸組成的不同決定的。植物脂肪酸除了在食品工業(yè)中具有重要價(jià)值以外,還在植物抗寒、抗害方面具有重要生...


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。




大豆是重要的油料作物和植物蛋白質(zhì)資源,在食品工業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有重要地位。大豆花葉病毒病分布非常廣泛,是一種世界害,它嚴(yán)重影響大豆產(chǎn)量和外觀品質(zhì)。目前主要通過適當(dāng)改變播種時(shí)期、選用抗病品種、防蚜等措施來降低大豆花葉病毒(SMV)對大豆產(chǎn)量的影響,國內(nèi)外從遺傳工程角度來探索抗SMV途徑的還很少。類甜味蛋白(Thaumatin-like proteins,TLP)是第5類植物病程相關(guān)蛋白,在離體條件下具有很強(qiáng)的抑菌活性。以往關(guān)于類甜味蛋白的抗病研究都限于抗真菌,本研究探討了其與花葉病毒抗性之間的相關(guān)性。GmTLP是本研究從大豆品種科豐1號中利用SMV誘導(dǎo)的雙向電泳技術(shù)分離的類甜味蛋白編碼基因,在大豆中存在兩個(gè)拷貝,分別命名為GmTLP1和GmTLP2。本文對GmTLP1在植物中的表達(dá)及功能進(jìn)行了初步研究。研究結(jié)果如下:1實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果顯示,在SMV誘導(dǎo)4h、8h、24h、48h時(shí),GmTLP1基因在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)量明顯上升,說明在mRNA水平上該基因是響應(yīng)SMV誘導(dǎo)的,并且響應(yīng)模式為雙峰模式。 2半定量RT-PCR結(jié)果顯示,GmTLP1在大豆根、莖、葉、莢中均有表達(dá),只是莢中表達(dá)量相對低一些。3構(gòu)建綠色熒光蛋白融合表達(dá)載體,利用根癌農(nóng)法轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細(xì)胞進(jìn)行瞬時(shí)表達(dá)。


武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司;公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺、細(xì)胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達(dá)平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動(dòng)、植物、細(xì)菌、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。





選取含有氯嘧磺隆抗性標(biāo)記的ILV1基因和報(bào)告基因GFP二元載體的農(nóng)AGL-1,采用單因子和雙因子方法研究根癌農(nóng)AGL-1介導(dǎo)柱花草菌CH008轉(zhuǎn)化過程中各主要因素對轉(zhuǎn)化率的影響,優(yōu)化構(gòu)建ATMT轉(zhuǎn)化柱花草膠孢菌體系條件,使轉(zhuǎn)化效率達(dá)到300~400個(gè)轉(zhuǎn)化子/106個(gè)孢子,即根癌農(nóng)AGL-1濃度OD600=0.8,菌分生孢子濃度為1×106個(gè)/mL,AS濃度為100 μmol/L,誘導(dǎo)時(shí)間為6 h,共培養(yǎng)溫度和時(shí)間分別為25 ℃和4 d。經(jīng)PCR檢測都有GFP片段,并能夠表達(dá)綠色熒光蛋白。這為進(jìn)一步開展菌對柱花草的致病機(jī)理研究提供了依據(jù),優(yōu)化轉(zhuǎn)化體系有利于后續(xù)突變體庫的擴(kuò)大、篩選突變體和致病功能基因的研究。

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