新批號(hào)高取代羥丙纖維素-級(jí)高取代羥丙纖維素西安發(fā)貨20kg一件
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新批號(hào)高取代羥丙纖維素-級(jí)高取代羥丙纖維素西安發(fā)貨20kg一件
將精制棉纖維素用堿液在35-40 ℃處理半小時(shí),壓榨,將纖維素粉碎,于35 ℃適當(dāng)進(jìn)行老化,使所得的堿纖平均聚合度在所需的范圍內(nèi)。將堿纖維投入醚化釜,依次加入環(huán)氧丙烷和氯甲烷,在50-80℃醚化5h,壓力約1.8MPa。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)后處理(鹽酸中和、草酸除鐵、洗滌、干燥)。原料消耗定額棉漿粕1100kg/t、氯甲烷和環(huán)氧丙烷4300kg/t、固堿1200kg/t、鹽酸30kg/t、草酸50kg/t。
新批號(hào)高取代羥丙纖維素-級(jí)高取代羥丙纖維素西安發(fā)貨20kg一件
羥丙甲纖維素干燥后有吸潮性,但性質(zhì)穩(wěn)定。其溶液在pH 3~11穩(wěn)定。溫度增加溶液黏度降低。加熱-冷卻可使羥丙甲纖維素從溶液態(tài)→凝膠態(tài)可逆轉(zhuǎn)化。根據(jù)不同級(jí)別和濃度,凝膠化溫度在50~90℃。 羥丙甲纖維素的水溶液有抗酶作用,在長(zhǎng)期儲(chǔ)藏過(guò)程中保持較好的黏度穩(wěn)定性。但是,其水溶液易受微生物的侵襲,因此儲(chǔ)藏時(shí)應(yīng)加入防腐抑菌劑。當(dāng)羥丙甲纖維素在眼科滴眼劑中作為增黏劑時(shí),通常加入苯扎氯銨作為防腐劑。水溶液可熱壓。結(jié)塊在其冷卻后振搖重新分散。 羥丙甲纖維素粉末必須儲(chǔ)藏在密閉容器中,并置于陰涼干燥處。
分 子 式 | C8H15O8-(C10H18O6 ) n- C8H15O8 |
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分 子 量 | PhEur 2002將羥丙甲纖維素定義為部分O-甲基化,部分O-(2-羥丙基化)纖維素。市售品有不同黏度,不同取代度的各種級(jí)別產(chǎn)品。級(jí)別加附數(shù)字表示,即表示它的2%的水溶液在 |
阿司帕坦 Asipatan Aspartame C14H18N2O5 294.31 [22839-47-0]重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。 砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水2ml,攪拌均勻,在40℃烘干,緩緩灼燒使炭化,再以500~600℃熾灼使完全灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0003%)。【鑒別】 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜(光譜集768圖)一致(通則0402)。有關(guān)物質(zhì) 取本品,用流動(dòng)相溶解并制成每1ml中含6mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照溶液。照液相色譜法(通則0512)測(cè)定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(Kromasil C18 250mm×4.6mm sum 柱適用);以枸櫞酸鹽緩沖液(取9.6g枸櫞酸,溶于約800ml水中,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)pH值為4.7,加水至1000ml)-甲醇(67:33)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,取L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸和苯丙氨酸適量,精密稱定,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各含15μg的混合溶液,量取20μl,注入液相色譜儀,L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸峰和苯丙氨酸峰的分離度應(yīng)符合要求。精密量取供試品溶液和對(duì)照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如顯雜質(zhì)峰,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液的主峰面積(2.0%)。【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;味甜。 本品在水中極微溶解,在乙醇、正己烷或二氯甲烷中不溶。 比旋度 取本品,精密稱定,加15mol/L甲酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,立即依法測(cè)定(通則0621),比旋度為+14.5°至+16.5°。
【類別】 輔料,甜味劑和矯味劑。 【貯藏】 密封保存。