PlasmMS 300在生物醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
一般說來，生物樣品(例如血樣)都含有高基體。分析這些類型的樣品需要對進樣系統(tǒng)和錐 口部分(ft end)進行高頻率的維護。根據(jù)需要的檢測限，通常上機前都需要對這些樣品進 行基體匹配和稀釋。
生物樣品中一些特殊元素的干擾，例如：
ArC 干擾 52Cr
ArAr 干擾 80Se & 78Se ArCl 干擾 75As
ArNa 干擾 63Cu
這些干擾可通過使用 CCT 消除，其能維持高功率，將難電離元素(As 和 Se 等)進行電離， 從而解決高生物基體的問題。
應(yīng)用領(lǐng)域
體液中的全元素分析，如血液、尿液、血清 生物醫(yī)學(xué)健康研究利用同位素追蹤評估機體功能和身體受污染程度。

PlasmaMS 300在環(huán)境領(lǐng)域的應(yīng)用
在環(huán)境應(yīng)用領(lǐng)域(監(jiān)控環(huán)境中微量和有毒元素)中，PLASMAMS 300是近年來增長快的應(yīng)用技術(shù) 手段。 該應(yīng)用的關(guān)鍵是：根據(jù)相關(guān)法規(guī)，必須對水、土壤、淤泥以及其他重要的環(huán)境物質(zhì)中的一 系列元素進行檢測，并且這些元素含量都在接近ppb級別。
在環(huán)境行業(yè)應(yīng)用中，的挑戰(zhàn)是：用同樣的分析方法來分析不同基體的樣品。在這種情 況下，是在用PLASMAMS 300檢測之前對樣品基體進行分離。
分離技術(shù)近幾年在環(huán)境樣品分析中運用很多。具體方法就是：將iCAP Q與可以分離目 標(biāo)元素氧化物的附件(一般為色譜，例如LC或GC)偶聯(lián)。
應(yīng)用領(lǐng)域：
自來水檢測和水污染監(jiān)測 廢水中有毒元素和低水平錒系元素測定
環(huán)境污染物中同位素識別和定量

PlasmaMS 300同位素選擇
有的元素只有一種同位素，因此被稱為單同位素元素。大多數(shù)的元素都有多種同位素供 選。.
多同位素元素(Multi-isotopic)
? Copper(Cu), selenium(Se), lead(Pb), mercury(Hg), erbium(Er), ytterbium(Yb), lutetium(Lu)
單同位素元素(Mono-isotopic)
? Beryllium(Be), sodium(Na), aluminum(Al), manganese(Mn), cobalt(Co), arsenic(As), bismuth(Bi), holmium(Ho), thulium(Tu)
當(dāng)需要從多個供選同位素中選擇合適的同位素來對目標(biāo)元素進行分析的時候，可以從以 下幾個方面進行考慮：
例如: 1.靈敏度或動態(tài)線性范圍是考慮的主要因素嗎?
如果需要優(yōu)先考慮靈敏度的話，絕大多數(shù)情況下，挑選相對豐度比的同位素是正確的
選擇。如果有的樣品中目標(biāo)元素濃度高，有的目標(biāo)元素濃度低，彼此之間濃度差異很大， 那么此時就需要優(yōu)先考慮擴展該元素的動態(tài)線性范圍，此時應(yīng)當(dāng)選擇相對豐度比較小的同 位素來進行檢測。
2.你的樣品中是否包含了會造成干擾的大量元素？ 有的時候，選擇豐度比的同位素反而達(dá)不到降低檢出限的目的，因為樣品基體成分中 可能含有別的干擾元素，對目標(biāo)同位素造成了同位素干擾或多原子分子干擾。此時選擇另 一個雖然豐度比相對低一些但是不受干擾的同位素來進行測量才是正確的?；w干擾中比
較常見的是氧化物干擾?；w中的干擾同位素形成氧化物后，會直接影響質(zhì)量數(shù)比它大
16的同位素的測定結(jié)果。

PlasmaMS 300在金屬工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用
痕量元素含量的變化對材料性能和生產(chǎn)控制有巨大影響。
PlasmaMS 300 PLASMAMS 300能在主要元素存在的條件下精確測定痕量元素，使用跳峰掃模式可以避 免主量元素、其氧化物、其雙電荷、其氫化物等的干擾，選擇同位素時應(yīng)注意避免基體離 子干擾。
應(yīng)用領(lǐng)域：
在研發(fā)和專業(yè)化學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域有較廣的范圍 高純陶瓷和化學(xué)品
金屬和玻璃 產(chǎn)品純度驗證