重慶四順化工有限公司主營：銷售：甲醇乙醇，二甲苯，環(huán)己酮，乙二醇，甲酯乙酯，烷烴

采用無機酸(如硫酸、鹽酸)、路易斯酸(如、三氯化鐵等)以及雜多酸(如硅鎢酸、磷鎢酸)作為催化劑，甲醇和甲醛水溶液在列管反應器中發(fā)生縮醛反應，每生產(chǎn)1噸甲縮醛產(chǎn)品分別消耗甲醛水溶液約1.3噸，工業(yè)級甲醇原料約1.1噸。該法操作簡單，反應條件溫和，但是生產(chǎn)中要產(chǎn)生大量的含甲醛的酸性有機廢水，難于處理，污染環(huán)境，因此該法已經(jīng)逐步被淘汰。反應精餾法已在工業(yè)化生產(chǎn)中得到大規(guī)模應用，是國內外生產(chǎn)甲縮醛的主流工藝。與液相縮合法中采用液體酸性催化劑不同，反應精餾法采用固體酸催化劑(如強酸性陽離子交換樹脂、H-ZSM-5分子篩、高硅鋁比的硅酸鋁-LZ40分子篩、γ型沸石分子篩等)，生產(chǎn)工藝與液相縮合法相似。

儀器一般實驗室設備及下列儀器：a．三角燒瓶：500 mL。b．移液吸管：單標記，10 mL。c．微量滴定管：5 mL。3.4.2試劑和溶液a．氫氧化鈉（GB 629）：0.05 mol/L標準溶液，參照GB 601規(guī)定的方法進行配制與標定。b．酚酞（HGB 3039），指示劑：10 g/L乙醇溶液，參照GB 604規(guī)定的方法配制。3.4.3試驗步驟采用說明：1〕國際標準ISO 2888—1973規(guī)定20℃時取樣。本標準改為常溫取樣，必要時作溫度校正。取300 mL蒸餾水注入三角燒瓶，加酚酞指示劑4滴，用氫氧化鈉標準溶液調至微紅色，保持10～15s不退色。再用移液吸管取樣品10 mL加入三角燒瓶，振搖至全溶。用0.05 mol/L氫氧化鈉標準溶液滴定至微紅色，保持10～15 s不退色即為終點。如樣品顏色深暗，則應采用電位滴定法確定終點。3.4.4結果計算酸度X（mol/L）按式（4）計算式中：M──滴定用氫氧化鈉標準溶液的摩爾濃度；V──樣品消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，mL；ρt──常溫取樣時密度，g/cm3ρ20──20℃時密度，g/cm3。3.4.5重復性平行試驗結果之差值不大于0.001 mol/L，取平均值為測定結果。
再量取與樣品等體積的甲苯（約87 mL），先將其大部分加入燒瓶，并向瓶中投入幾枚清潔干燥的浮石、無釉瓷片或一端封閉的玻璃毛細管。置于電熱套上，裝妥預先干燥的全套測定器。再由冷凝管加入剩余甲苯，注滿接受器。在冷凝管上口接干燥管或塞以棉花。接通冷卻水，加熱并控制蒸餾速度。蒸餾開始時，要求從冷凝管斜口每秒滴出2滴，待水分大部分蒸出后，每秒可增至4滴。當接受器內水分體積不再增加時停止加熱（約需1 h）。用甲苯徹底沖洗冷凝管。如仍有水滴粘附管壁時，可用金屬絲或帶橡皮頭的玻璃棒將其刮入接受器中。待接受器冷至室溫后，讀記水分體積，視線應與水液面保持同一水平。3.3.4結果計算水分重量百分含量W（％）按式（3）計算式中：V──接受器中水體積，mL；ρ──室溫時的水密度，g/cm3；G──樣品重量，g。3.3.5重復性平行試驗結果之差值不大于0.015％，取平均值為測定結果。3.4酸度測定酸度測定采用以酚酞為指示劑、氫氧化鈉標準溶液滴定的容量法。結果以酸度（mol/L）表示。