像素數 3648+46
像素尺寸 8μm
光柵焦距 500mm
刻線 2700 條 /mm
線分辨率 0.7407nm/mm
像素分辨率 0.005926nm
譜線范圍 130-800nm
商品介紹
對于譜線的選擇很大程度決定著該元素的精度,那么我們要怎么來選擇合適的譜線,譜線的選擇取決于以下幾個因素。
1.分析儀器廠家對分析譜線的經驗,知道哪條線適合所生產的光學系統(tǒng)和光源,所選用的譜線不受其他元素線的干擾。
2.含量范圍,元素不同譜線,強度不同,所以譜線可能滿足不了用戶提出的含量范圍,有時需要選擇兩條譜線。
3.元素間的相互干擾,在分析元素的譜線側旁存在另一元素的譜線時,而且該元素的含量很高,它將會使所要分析的元素譜線強度增加。因此,得出的分析含量會比實際的高。選擇譜線時要減少這種元素間干擾效應。
特殊的聚焦,通常由于發(fā)射譜線相互很近,有時必須采用光學系統(tǒng)部件進行補償

正常的激發(fā)點子應該是:中間是銀白色金屬光澤有金屬蒸發(fā)后的留下的凹凸不平的小麻點,周圍有一圈黑色燃燒后留下的黑色灰渣,不太大,用手或者東西可以擦掉。如果氬氣純度不好或者試樣結構不好通常是中間金屬蒸發(fā)留下的那片蒸發(fā)斑比正常偏小,燃燒后黑圈比正常的小,黑度低。通常黑圈的黑度和大小與材料有關,一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。但是鑄鐵材料不一定黑圈顏色深,甚至沒有黑圈。如果黑圈顏色偏深,而且擴大,成擴散狀也可能是試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。還有如果激發(fā)的條件發(fā)生變化也可能使激發(fā)后點子的顏色異常,激發(fā)能量大時黑度可能較大。

儀器的漂移校正需要進行標準化,控樣主要是消除樣品與標樣之間因組織結構、成分差異等而引起的分析結果偏差??貥右笈c分析樣品結構類似、成分接近、生產工藝盡可能相同并經化學法或其他可靠的分析方法定值。
控樣校準是一種行之有效的方法,國外一般稱之為類型標準化。要用控樣校準,前提是工作曲線正常。一般應在完全標準化后進行??貥討c待分析樣品的冶煉方式、物理結構、化學成分含量相近,這是應用控樣必須遵守的。
可以去購買相接近的標樣做為控樣。但我覺得如果條件允許,還是自己制備,這樣不僅節(jié)省成本,而且與自己的分析條件更符合。
制作控樣還是比較費事的,首先要準備好澆注模具和同種牌號、熔煉良好的液態(tài)合金,盡量在短時間內澆注完成。澆注好的樣塊先經過肉眼觀察,將外觀不好的丟棄。再用光譜儀進行均勻性和含量檢查(全部)。根據澆注數量和時間順序從中挑選,選擇幾塊用金相法檢測均勻性及鑄造質量。
從挑選好的的中控樣,挑選幾塊,用化學法進行化學成分標定(推薦到有的單位做)。給控樣打好標識,就可以投入使用了。
曲線漂移是用兩點標準化來校正的,控樣是和你們實際生產中產品的工作環(huán)境、條件非常接近的樣品,這樣可以使你分析更加準確,它是自己做的,但是需要化學分析嚴格準確地定值。

光譜儀是將復色光分離成光譜的光學儀器,又稱分光儀,廣泛為認知的為直讀光譜儀。直讀光譜儀所采用的原理是用電弧(或火花)的高溫使樣品中各元素從固態(tài)直接汽化并被激發(fā)而發(fā)射出各元素的特征波長,用光柵分光后,成為按波長排列的“光譜”,這些元素的特征光譜線通過出射狹縫,射入各自的光電倍增管或者是CCD等感應器,光信號變成電信號,經儀器的控制測量系統(tǒng)將電信號積分并進行模數轉換,然后由計算機處理,并打印各元素的百分含量。
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