氣溶膠發(fā)生器使用注意：
1.使用前在油箱中加入約800mlPAO原液，液位線應(yīng)處于液位計中部上下
2.儀器連續(xù)工作時間應(yīng)不超過一小時，當(dāng)需要連續(xù)工作時，應(yīng)每隔一小時停止噴霧，冷卻15分鐘。
3.使用完成后，不要立即斷電，散熱20分鐘后斷電，使儀器內(nèi)熱量盡快散發(fā)。
4.當(dāng)壓力表示值超過150kPa時，儀器會啟動壓力保護裝置，自動泄壓，產(chǎn)生“噗噗”的聲音，為正常現(xiàn)象，用戶只需將壓力調(diào)小一些即可。
5.當(dāng)儀器長時間不用時，應(yīng)將油箱內(nèi)剩余PAO排空，以免出現(xiàn)泄露。
6.本儀器出廠配置管路直徑為16mm，隨機配送16mm轉(zhuǎn)8mm快接插頭，用戶如需是他尺寸管路，可自行轉(zhuǎn)接。
7.若壓力表指針在儀器關(guān)閉狀態(tài)下，有稍許偏移，屬正常現(xiàn)象，不影響儀器正常使用。

氣溶膠發(fā)生器的應(yīng)用：檢漏標(biāo)準(zhǔn)
在檢漏結(jié)果的判定上，不同的標(biāo)準(zhǔn)也有所差異。美國IEST-RP-CC034 規(guī)定C 、D 級過濾器現(xiàn)場檢漏透過率0.3um ，光度計掃描檢漏法）為0.01 。歐盟EN1822 規(guī)定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規(guī)定的局部值便為合格，H13 級過濾器對應(yīng)的局部透過率為0.25% ，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP 測試得出的。我國在“潔凈廠房設(shè)計規(guī)范GB50073-2001 及空氣過濾器GB13554 -92 ” 中關(guān)于已安裝過濾器的泄漏規(guī)定使用大氣塵或其它氣溶膠，測試，采用粒子計數(shù)器測得泄漏濃度，對于過濾器，穿透率不應(yīng)大于過濾器出廠合格穿透率的4 倍。對于制藥企業(yè)HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數(shù)值會明顯升高，易于判斷，過濾器泄漏率標(biāo)準(zhǔn)定為小于等于0.01% 并不影響實際泄漏的檢測。

氣溶膠發(fā)生器使用后的常規(guī)維護：
1.每次測試結(jié)束后，將機器外部殘留的試劑清洗掉；
2.每次測試結(jié)束后檢查儀器的氣溶膠試劑儲存是否有泄漏，如果有須將螺塞擰緊；
3.檢查機器背部的噴嘴是否有異物堵塞；
4.檢查機器背部噴嘴是否松動，如有，則需擰緊螺絲；
5.檢查機器的緊固件是否松動，如有，須擰緊；
6.如果機器要被存放很長一段時間不用，存放溫度為-25℃~95℃，那么在下一次使用要進行儀器使用前檢查步驟。

氣溶膠發(fā)生器簡介：
LB-3300型氣溶膠發(fā)生器是利用Laskin噴嘴產(chǎn)生DOP氣溶膠的儀器，內(nèi)置調(diào)節(jié)閥可調(diào)節(jié)使用4個或10個噴嘴工作，輸出的氣溶膠濃度在1.4m3/min-56.6m3/min空氣流量下，可以達到10μg/L-100μg/L，氣溶膠性能指標(biāo)符合國家標(biāo)準(zhǔn)，適用于器械檢驗所、疾病控制中心、、制藥企業(yè)、過濾器生產(chǎn)廠家等對潔凈室及過濾器的檢漏。
2技術(shù)特點
獨特的氣路設(shè)計，氣流穩(wěn)定，粒子輸出更加均衡；
可產(chǎn)生多種類型氣溶膠，如DOP、DOS、PAO等；
噴霧濃度可調(diào)，調(diào)節(jié)范圍大。
3 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
YY0569-2005 生物柜
GB/T13554-2008 空氣過濾器
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范相關(guān)只是產(chǎn)權(quán)
4 技術(shù)指標(biāo):
主要參數(shù) 參數(shù)范圍 分辨率 大允許誤差
工作壓力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空氣懸浮粒子輸出范圍 (1.4-56.6)m3/min
懸浮粒子濃度 100ug/L在5.6m3/min流量時
懸浮粒子濃度 10ug/L在56.6m3/min流量時
產(chǎn)生類型 4-10個Laskin噴頭
壓縮空氣 內(nèi)置壓縮機
氣體類型 多種直徑的粒子（冷發(fā)生）
主機尺寸 (長200×寬500×高280)mm