擴(kuò)大的電子電氣產(chǎn)品法規(guī)適用日程表：
– 2014年7月22日 醫(yī)療器材及監(jiān)控設(shè)備
– 2016年7月22日 體外診斷醫(yī)療設(shè)備
– 2017年7月22日 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
– 2019年7月22日 未列于其上及先前RoHS指令適用范圍的電子電氣設(shè)備
2. 管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原要求，但是提出了今后的審查過程中，要對包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察，為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路；
3．對制造商、進(jìn)口商和分銷商有更明確的定義，并且進(jìn)一步規(guī)范其職責(zé)。另外，制造商和進(jìn)口商必須持續(xù)對不符合指令要求以及召回的EEE產(chǎn)品進(jìn)行登記，并將相關(guān)資訊傳遞給分銷商?？芍付ㄊ跈?quán)代表，代替歐盟境外制造商履行符合CE標(biāo)示和RoHS指令相關(guān)職責(zé)。
4. 規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜：產(chǎn)品投放于市場之前，制造商/進(jìn)口商/分銷商需確保已依據(jù)768/2008/EC 附錄II 模組A的符合性評估程序進(jìn)行了相關(guān)評估，并且必須在終產(chǎn)品貼上加貼CE 標(biāo)識。其相關(guān)技術(shù)文件及歐盟符合性聲明書需至少保留10年。

歐盟會發(fā)布了決議（EU）2020/659 ，通過EN IEC 63000：2018為RoHS指令的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)采用作指導(dǎo)準(zhǔn)備技術(shù)文檔評估電氣和電子設(shè)備(EEE)。先前的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)EN 50581：2012將在2021年11月18日被取代。而該標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)表于歐盟公報(bào)（OJEU），應(yīng)推定為符合RoHS 指令要求。
EN IEC 63000：2018說明技術(shù)文件的要求，制造商需要編寫申報(bào)以符合RoHS化學(xué)要求。它的主要內(nèi)容是幾乎和EN 50581：2012相同，不過刪除特別用于歐盟RoHS指令的字句。這旨適用其他國家各種的化學(xué)要求。新標(biāo)準(zhǔn)還更新了EN 50581：2012中的參考標(biāo)準(zhǔn)。

新版歐盟RoHS指令2011/65/EU于2011年7月1日發(fā)布了。目前還是維持原來六項(xiàng)（鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價鉻CrVI、PBB、醚PBDE）；沒有增加之前業(yè)界提到的四項(xiàng)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP），只是優(yōu)先評估。

2011/65/EU較原RoHS指令的不同主要在：
1. 擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍：將醫(yī)療器材、監(jiān)控設(shè)備納入管控范圍，此外還增加了未包含于先前電子電氣設(shè)備之中的第十一類產(chǎn)品。將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)（包括線纜和備用零部件），對于第8類醫(yī)療器械和第9類監(jiān)視和控制儀器（包括工業(yè)監(jiān)控儀器）規(guī)定了一定的過渡期，此外，還針對這兩類產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免；
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