上海滬崢生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品, PCR檢測試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
鴨瘟PCR診斷試劑盒
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上海滬崢生物科技有限公司
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經(jīng)營模式
生產(chǎn)商,貿(mào)易商,
所在地區(qū)
上海市奉賢區(qū)
主營產(chǎn)品
ELISA試劑盒, 生化試劑, 標(biāo)準(zhǔn)品/對照品, PCR檢測試劑盒, 抗體, 培養(yǎng)基, 細(xì)胞
- 基本信息
- 產(chǎn)地:國產(chǎn)
- 品牌:上海滬崢
- 規(guī)格:20T
- 貨號(hào):HZ-75245
- 是否進(jìn)口:否
上海滬崢專業(yè)生產(chǎn)銷售鴨瘟PCR診斷試劑盒現(xiàn)貨,我公司供應(yīng)的分子生物學(xué)試劑品類齊全,且具有優(yōu)勢價(jià)格,歡迎新老客戶咨詢認(rèn)購。
產(chǎn)品詳細(xì)信息
名稱:鴨瘟PCR診斷試劑盒
規(guī)格: 20T/50T
品牌:上海滬崢
【用途】 用于鴨瘟的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。
【操作步驟】
1.RNA提取
1. 病料處理
取適量肝、腦、脾、法氏囊等病料組織,于滅菌研缽充分研磨,用PBS液按照1:3稀釋成均勻乳劑,-20℃反復(fù)凍融3次以上。
2. DNA的提取
(1) 取已凍融好的病料,1000rpm離心5min,取上清200μl(或質(zhì)控樣品T,200μl),加25μl TU-1和3μl TU-2,50℃水浴1~2h,期間輕柔振蕩幾次幫助裂解。
(2)加入200μl SR-I,劇烈顛倒輕搖充分混勻,70℃放置10min。
(3)冷卻后加入100μl異丙醇,充分混勻后,加入一個(gè)吸附柱(試劑盒內(nèi)提供)中(吸附柱放入收集管中)10000rpm離心30秒,棄掉收集管中的廢液。
(4)加入500μl SR-Ⅱ,10000rpm離心30秒,棄廢液。
(5)加入700μl SR-Ⅲ,10000rpm離心30秒,棄廢液。
(6)再加入500μl SR-Ⅲ,10000rpm離心30秒,棄廢液。
(7)將吸附柱放回空收集管,13000rpm離心2min。
(8)取出吸附柱,放入一個(gè)干凈的離心管中,在吸附膜的中間部位加入70μl TU-3(使用前事先預(yù)熱至65-70℃,有助于提高洗脫效果),室溫放置3~5min,12000rpm離心1min,將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,室溫放置2min,12000rpm離心1min。
(9)洗脫液即為模板,可放在2~8℃,如果要長時(shí)間存放,可以放置在-20℃。
3 .PCR操作
4.電泳:
配制1%瓊脂糖凝膠,取PCR產(chǎn)物5uL混合1μl TU-7,加樣于凝膠孔中,同時(shí)在相鄰孔加3μl TU-8,在120v 電壓下,1×TAE液中電泳15分鐘,在紫外成像儀下觀察結(jié)果。
【結(jié)果判定】
在380bp 位置出現(xiàn)擴(kuò)增帶,實(shí)驗(yàn)結(jié)果為陽性
鴨瘟PCR診斷試劑盒
【注意事項(xiàng)】
1. 每次使用,開蓋之前請先瞬時(shí)離心,使試劑沉于管底。
2. 所有試劑在要求溫度下保存,-20℃保存試劑盡量減少反復(fù)凍融,使用后的試劑立即放回,避免在室溫?cái)R置太久。
3. 盡量建立PCR試驗(yàn)操作區(qū),避免交叉污染。
4. 加樣和反應(yīng)程序嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,由于操作失誤、移液器不精確、定時(shí)不準(zhǔn)確造成無結(jié)果情況,不予負(fù)責(zé)。
5. 吸頭、離心管和PCR管在使用前,要高壓滅菌,操作過程盡量不要用手接觸到管內(nèi)壁,可用鑷子夾取。
6. 注意防止試劑污染,在有效期限前用完。
傳統(tǒng)PCR對基因的檢測只能定性,不能定量主要是由擴(kuò)增產(chǎn)物積累的動(dòng)力學(xué)所決定的:①PCR產(chǎn)物在擴(kuò)增過程中呈指數(shù)積累,當(dāng)產(chǎn)物增加到一定程度,產(chǎn)物就停止了指數(shù)積累。不同起始模板,其指數(shù)增長期所用的循環(huán)是不同的,因此,不同數(shù)量基因的樣品在同一循環(huán)次數(shù)中積累的產(chǎn)物不能作為樣品基因定量的依據(jù);②PCR產(chǎn)物積累到一定程度就不能再增加,再進(jìn)入平臺(tái)期。為了擴(kuò)大PCR檢出的靈敏度通常要增加循環(huán)次數(shù),循環(huán)次數(shù)增加使得樣品目的基因含量高的反應(yīng)管已進(jìn)入平臺(tái)期,終產(chǎn)物量并不代表樣品目的基因含量;③PCR反應(yīng)的管間擴(kuò)增效率差異總是存在的,既然PCR產(chǎn)物呈指數(shù)增長,由擴(kuò)增效率差異引起的產(chǎn)物擴(kuò)增差異也呈指數(shù)積累,增加循環(huán)次數(shù)勢必增加終產(chǎn)物的差異,而減少循環(huán)次數(shù)又降低了檢測的靈敏度。FQ-PCR采用實(shí)時(shí)檢測,使所有含有不同數(shù)量的目的基因均在同一條件(達(dá)到熒光閾值)下進(jìn)行分析,因而更具有可比性。而且,這一條件處于擴(kuò)增產(chǎn)物指數(shù)積累初期,合成產(chǎn)物所需的dNTP、酶、離子均處于飽和的*狀態(tài),所以FQ-PCR循環(huán)參數(shù)與起始模板間有良好的線性關(guān)系(相關(guān)系數(shù)>0.95),實(shí)現(xiàn)了極為精確的基因定量檢測。