透鏡污染引發(fā)的光強(qiáng)值下降。透鏡安裝在光譜儀的分光室和火花室之間，起隔離分光室和火花室及匯聚譜線的作用。激發(fā)一定數(shù)量的試樣以后，火花室內(nèi)激發(fā)產(chǎn)生的灰燼等污染物及分光室內(nèi)真空泵長(zhǎng)時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)蒸騰產(chǎn)生的油污分子會(huì)污染透鏡的兩個(gè)表面,降低透鏡的透光性,引發(fā)光強(qiáng)值下降。因此，每隔規(guī)定的時(shí)間或分析了一定數(shù)量的試樣后，要將透鏡取下,浸泡在無(wú)水乙醇或其他清洗液中數(shù)十分鐘再用干凈的綢布擦拭干凈后裝上。
有N通道的光電直讀光譜儀使用的是表面涂有氟化鎂的透鏡表面沾有少量的水分就會(huì)破壞氟化鎂涂層，因此不能浸泡在存放于密閉性能不好的容器中或者已經(jīng)使用了較長(zhǎng)時(shí)間只剩一點(diǎn)兒的清洗液中,也不能用綢布反復(fù)用力擦拭,否則會(huì)擦壞氟化鎂涂層。

以下是一些關(guān)于直讀光譜儀對(duì)生鐵檢測(cè)的要求須知，在使用直讀光譜儀檢測(cè)生鐵的廠家也會(huì)遇到這樣的問(wèn)題，沒(méi)有合適的生鐵標(biāo)樣來(lái)控制生鐵成分，有一些廠家會(huì)選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成份。
一般不建議用多個(gè)標(biāo)樣分別控制某個(gè)成分，因?yàn)檫@樣做在生產(chǎn)中比較麻煩，比較慢，而且稍不小心還會(huì)造成測(cè)量錯(cuò)誤。
可以從爐中一次澆十個(gè)左右白口化的生產(chǎn)樣，磨后用光譜儀打一下，根據(jù)成分，找有的單位進(jìn)行定值，或者對(duì)本單位的化學(xué)方法定值有自信的化，也可以自己定一下值。用這些定好值的樣品做控樣比較好。
總體來(lái)說(shuō).不論哪種直讀光譜儀型號(hào)一般控樣的選擇原則是均勻性好，定值準(zhǔn)確，控樣的成分與待分析樣品越接近越好。如果選擇多個(gè)標(biāo)樣分別控制沒(méi)夠成分就會(huì)造成很保證多個(gè)標(biāo)樣控制的元素成份的準(zhǔn)確。

直讀光譜儀中有一個(gè)部分激發(fā)光源，它負(fù)責(zé)物質(zhì)的汽化，解離，激發(fā)等幾個(gè)主要過(guò)程 ，這些過(guò)程非常重要，是衡量元素含量是否準(zhǔn)確的幾個(gè)主要技術(shù)指標(biāo)，如光譜分析的檢出限，精密度和準(zhǔn)確度等，只有放直讀光譜儀的激發(fā)光源做好了，才能得到好的分析結(jié)果。
激發(fā)光源都具有兩個(gè)作用過(guò)程。這個(gè)作用就是蒸發(fā)樣品及激發(fā)原子產(chǎn)生光譜。這兩種作用同時(shí)進(jìn)行，共同決定光譜線的強(qiáng)度。試料中元素蒸發(fā)離解，將涉及試樣成分的物理及化學(xué)性質(zhì)。把蒸發(fā)出來(lái)的元素原子激發(fā)，自然和光源發(fā)生器的性質(zhì)有關(guān)，更確切地說(shuō)與發(fā)生器的電學(xué)特性有密切關(guān)系、所以可以說(shuō)激發(fā)光源決定了光譜分析方法，因此對(duì)光源現(xiàn)狀的了解，是光譜工作者需要的。

帕型-龍格結(jié)構(gòu)一種光柵分光系統(tǒng)，包括刻有若干條閃耀角為θ的刻痕透射式閃耀光柵和微透鏡，其特征在于：所述微透鏡為微透鏡陣列。利用這種分光系統(tǒng)能夠得到特定波長(zhǎng)的光強(qiáng)分布圖像，且單色光的能量集中，譜線寬度窄。
微透鏡陣列是由許多形狀相同的微米尺寸小透鏡按一定規(guī)律排列而成的陣列，多數(shù)是按正方形排列。透鏡陣列標(biāo)準(zhǔn)品包含正方形微透鏡和六邊形微透鏡，子單元尺寸32μm-1500μm，焦距在0.8mm-50mm之間，微透鏡陣列一般應(yīng)用在高靈敏度成像、激光勻化、分束、波前傳感、光束聚焦和準(zhǔn)直等領(lǐng)域。
這種分光系統(tǒng)還可以由多種不同傾角的刻痕的透射式閃耀光柵和微透鏡陣列所組成，這樣可得到多幅特定波長(zhǎng)的光強(qiáng)分布圖像。
對(duì)于直讀光譜儀器而言，分光系統(tǒng)的優(yōu)越?jīng)Q定的元素準(zhǔn)確性，能把相近的波長(zhǎng)的光分出，就能相對(duì)減少干擾。這個(gè)結(jié)構(gòu)是目前的直讀光譜儀器的常用結(jié)構(gòu)。